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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 9j02 | |||||||||||||||||||||
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| タイトル | cryo-EM structure of apo hOAT1 | |||||||||||||||||||||
要素 | Solute carrier family 22 member 6 | |||||||||||||||||||||
キーワード | TRANSPORT PROTEIN / transporter / Organic Anion / uptake / renal pathophysiology | |||||||||||||||||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報renal tubular secretion / alpha-ketoglutarate transport / alpha-ketoglutarate transmembrane transporter activity / Organic anion transport by SLC22 transporters / sodium-independent organic anion transport / : / metanephric proximal tubule development / prostaglandin transport / prostaglandin transmembrane transporter activity / solute:inorganic anion antiporter activity ...renal tubular secretion / alpha-ketoglutarate transport / alpha-ketoglutarate transmembrane transporter activity / Organic anion transport by SLC22 transporters / sodium-independent organic anion transport / : / metanephric proximal tubule development / prostaglandin transport / prostaglandin transmembrane transporter activity / solute:inorganic anion antiporter activity / organic anion transport / : / monoatomic anion transport / chloride ion binding / antiporter activity / xenobiotic transmembrane transporter activity / transmembrane transporter activity / basal plasma membrane / caveola / basolateral plasma membrane / protein-containing complex / extracellular exosome / identical protein binding / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | |||||||||||||||||||||
| 生物種 | Homo sapiens (ヒト) | |||||||||||||||||||||
| 手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.36 Å | |||||||||||||||||||||
データ登録者 | Yang, D.X. / Luo, Y.B. | |||||||||||||||||||||
| 資金援助 | 中国, 4件
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引用 | ジャーナル: Sci Adv / 年: 2025タイトル: Structures and membrane interactions of human OAT1 in complex with clinical used drugs. 著者: Xuening Wu / Yongbo Luo / Shijian Feng / Haiyun Ma / Bowen Ke / Kunjie Wang / Zhaoming Su / Dongxue Yang / ![]() 要旨: Organic anion transporters (OATs) in mammals mediate the renal excretion of numerous structurally diverse organic anionic compounds. Therapeutically inhibiting OATs has emerged as a strategy to ...Organic anion transporters (OATs) in mammals mediate the renal excretion of numerous structurally diverse organic anionic compounds. Therapeutically inhibiting OATs has emerged as a strategy to modulate the elimination or retention of these substrates. Among them, OAT1 plays a pivotal role in the pharmacokinetics and drug-drug interactions of a wide range of prescription medications. Despite extensive structural investigations, the molecular structure, and basis of polyspecific anionic drug recognition of human OAT1 (hOAT1) have remained elusive. Here, we present cryogenic electron microscopy structures of hOAT1 and its complexes with the antiviral drug cidofovir and an FDA-approved type II diabetes medication glibenclamide, respectively. Our findings reveal that both cidofovir and glibenclamide bind to a central binding site, capturing the transporter in inward-facing conformations. These structures elucidate how specific residues within the central site orchestrate the binding of chemically diverse inhibitors and provide a structural basis for the drug recognition mechanism of hOAT1. | |||||||||||||||||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 9j02.cif.gz | 105.7 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb9j02.ent.gz | 78.6 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 9j02.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/j0/9j02 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/j0/9j02 | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
| 関連構造データ | ![]() 61046MC ![]() 9j04C ![]() 9j06C M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
|---|---|
| 類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 F&H 検索 |
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 61869.027 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: SLC22A6, OAT1, PAHT / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q4U2R8 |
|---|---|
| Has protein modification | N |
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
|---|---|
| EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
| 構成要素 | 名称: Cryo-EM structure of hOAT1-apo / タイプ: COMPLEX / Entity ID: all / 由来: RECOMBINANT |
|---|---|
| 由来(天然) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
| 由来(組換発現) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
| 緩衝液 | pH: 8 |
| 試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
| 試料支持 | グリッドの材料: COPPER / グリッドのサイズ: 300 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R1.2/1.3 |
| 急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡撮影
| 実験機器 | ![]() モデル: Talos Arctica / 画像提供: FEI Company |
|---|---|
| 顕微鏡 | モデル: FEI TALOS ARCTICA |
| 電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
| 電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2501 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 937 nm |
| 撮影 | 電子線照射量: 64.5 e/Å2 / 検出モード: COUNTING フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 QUANTUM (4k x 4k) |
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解析
| EMソフトウェア | 名称: PHENIX / カテゴリ: モデル精密化 | ||||||||||||||||||||||||
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| CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||
| 3次元再構成 | 解像度: 3.36 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 107629 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
| 精密化 | 最高解像度: 3.36 Å 立体化学のターゲット値: REAL-SPACE (WEIGHTED MAP SUM AT ATOM CENTERS) | ||||||||||||||||||||||||
| 拘束条件 |
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ムービー
コントローラー
万見について




Homo sapiens (ヒト)
中国, 4件
引用




PDBj




FIELD EMISSION GUN