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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 9g25 | ||||||
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タイトル | snR30 snoRNP - State 1 - Utp23-Krr1-deltaC3 | ||||||
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![]() | RIBOSOME / 90S / pre-ribosome / snoRNA / snR30 / snoRNP / ribosome biogenesis / H/ACA / 18S rRNA | ||||||
機能・相同性 | ![]() snRNA pseudouridine synthase activity / Telomere Extension By Telomerase / box H/ACA snoRNP assembly / snoRNA guided rRNA pseudouridine synthesis / rRNA pseudouridine synthesis / box H/ACA snoRNP complex / box H/ACA sno(s)RNA 3'-end processing / 異性化酵素; 分子内転位酵素; ムターゼ; その他の基を移すもの / snRNA pseudouridine synthesis / box H/ACA snoRNA binding ...snRNA pseudouridine synthase activity / Telomere Extension By Telomerase / box H/ACA snoRNP assembly / snoRNA guided rRNA pseudouridine synthesis / rRNA pseudouridine synthesis / box H/ACA snoRNP complex / box H/ACA sno(s)RNA 3'-end processing / 異性化酵素; 分子内転位酵素; ムターゼ; その他の基を移すもの / snRNA pseudouridine synthesis / box H/ACA snoRNA binding / mRNA pseudouridine synthesis / pseudouridine synthase activity / rRNA modification / endonucleolytic cleavage in 5'-ETS of tricistronic rRNA transcript (SSU-rRNA, 5.8S rRNA, LSU-rRNA) / endonucleolytic cleavage to generate mature 5'-end of SSU-rRNA from (SSU-rRNA, 5.8S rRNA, LSU-rRNA) / sno(s)RNA-containing ribonucleoprotein complex / telomerase RNA binding / Formation of the ternary complex, and subsequently, the 43S complex / Translation initiation complex formation / snoRNA binding / Ribosomal scanning and start codon recognition / preribosome, small subunit precursor / Major pathway of rRNA processing in the nucleolus and cytosol / SRP-dependent cotranslational protein targeting to membrane / GTP hydrolysis and joining of the 60S ribosomal subunit / Nonsense Mediated Decay (NMD) independent of the Exon Junction Complex (EJC) / Nonsense Mediated Decay (NMD) enhanced by the Exon Junction Complex (EJC) / Formation of a pool of free 40S subunits / L13a-mediated translational silencing of Ceruloplasmin expression / chromosome, centromeric region / 90S preribosome / endonucleolytic cleavage in ITS1 to separate SSU-rRNA from 5.8S rRNA and LSU-rRNA from tricistronic rRNA transcript (SSU-rRNA, 5.8S rRNA, LSU-rRNA) / maturation of SSU-rRNA from tricistronic rRNA transcript (SSU-rRNA, 5.8S rRNA, LSU-rRNA) / maturation of SSU-rRNA / small-subunit processome / rRNA processing / ribosomal small subunit biogenesis / ribosomal small subunit assembly / cytosolic small ribosomal subunit / small ribosomal subunit rRNA binding / microtubule / cytoplasmic translation / structural constituent of ribosome / translation / cell division / mRNA binding / nucleolus / mitochondrion / DNA binding / RNA binding / nucleoplasm / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.89 Å | ||||||
![]() | Thoms, M. / Berninghausen, O. / Beckmann, R. | ||||||
資金援助 | European Union, 1件
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![]() | ![]() タイトル: H/ACA snR30 snoRNP guides independent 18S rRNA subdomain formation. 著者: Paulina Fischer / Matthias Thoms / Benjamin Lau / Timo Denk / Maria Kuvshinova / Otto Berninghausen / Dirk Flemming / Ed Hurt / Roland Beckmann / ![]() 要旨: Ribosome biogenesis follows a cascade of pre-rRNA folding and processing steps, coordinated with ribosomal protein incorporation. Nucleolar 90S pre-ribosomes are well-described stable intermediates, ...Ribosome biogenesis follows a cascade of pre-rRNA folding and processing steps, coordinated with ribosomal protein incorporation. Nucleolar 90S pre-ribosomes are well-described stable intermediates, composed of pre-18S rRNA, ribosomal S-proteins, U3 snoRNA, and ~70 assembly factors. However, how numerous snoRNAs control pre-rRNA modification and folding during early maturation events remains unclear. We identify snR30 (human U17), the only essential H/ACA snoRNA in yeast, which binds with Cbf5-Gar1-Nop10-Nhp2 to a pre-18S rRNA subdomain containing platform helices and ES6 of the 40S central domain. Integration into the 90S is blocked by RNA hybridization with snR30. The snoRNP complex coordinates the recruitment of early assembly factors Krr1-Utp23-Kri1 and ribosomal proteins uS11-uS15, enabling isolated subdomain assembly. Krr1-dependent release of snR30 culminates in integration of the platform into the 90S. Our study reveals the essential role of snR30 in chaperoning central domain formation as a discrete assembly unit externalized from the pre-ribosomal core. #1: ![]() 年: 2018 タイトル: Real-space refinement in PHENIX for cryo-EM and crystallography 著者: Adams, P.D. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 655.2 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 470.6 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 864.1 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 882.1 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 59.4 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 98.2 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 50964MC ![]() 9g28C ![]() 9g33C C: 同じ文献を引用 ( M: このデータのモデリングに利用したマップデータ |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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要素
-RNA鎖 , 2種, 2分子 34
#1: RNA鎖 | 分子量: 579761.938 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
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#2: RNA鎖 | 分子量: 195416.969 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
-H/ACA ribonucleoprotein complex subunit ... , 4種, 7分子 AEBFCDG
#3: タンパク質 | 分子量: 54804.965 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() 参照: UniProt: P33322, 異性化酵素; 分子内転位酵素; ムターゼ; その他の基を移すもの #4: タンパク質 | 分子量: 6649.745 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() #5: タンパク質 | | 分子量: 21520.441 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() #6: タンパク質 | 分子量: 17158.062 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
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-タンパク質 , 3種, 3分子 HIK
#7: タンパク質 | 分子量: 37226.254 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
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#8: タンパク質 | 分子量: 68778.961 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
#10: タンパク質 | 分子量: 28859.338 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
-40S ribosomal protein ... , 2種, 2分子 JL
#9: タンパク質 | 分子量: 17059.945 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
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#11: タンパク質 | 分子量: 14562.655 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
-非ポリマー , 1種, 1分子 
#12: 化合物 | ChemComp-ZN / |
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-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | N |
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Has protein modification | N |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: Utp23-FTpA, Krr1-deltaC3 / タイプ: RIBOSOME / Entity ID: #1-#11 / 由来: NATURAL |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
緩衝液 | pH: 7.5 |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 3500 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 500 nm |
撮影 | 電子線照射量: 46.4 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) |
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解析
CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||
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3次元再構成 | 解像度: 2.89 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 171224 詳細: Note: This is a composite map. The resolution given refers to the consensus refinement. 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
精密化 | 交差検証法: NONE 立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2 | ||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 41.65 Å2 | ||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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