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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 9edb | ||||||||||||||||||||||||
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タイトル | SpCas9 with 17-bp R-loop containing 2 terminal mismatches (State V - dissociated) | ||||||||||||||||||||||||
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![]() | DNA BINDING PROTEIN/DNA/RNA / CRISPR-associated endonuclease / DNA BINDING PROTEIN / DNA BINDING PROTEIN-DNA-RNA complex | ||||||||||||||||||||||||
機能・相同性 | ![]() maintenance of CRISPR repeat elements / 3'-5' exonuclease activity / DNA endonuclease activity / defense response to virus / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素 / DNA binding / RNA binding / metal ion binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||||||||||||||||||||
生物種 | ![]() synthetic construct (人工物) | ||||||||||||||||||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.1 Å | ||||||||||||||||||||||||
![]() | Kiernan, K.A. / Taylor, D.W. | ||||||||||||||||||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Visualization of a multi-turnover Cas9 after product release. 著者: Kaitlyn A Kiernan / David W Taylor / ![]() ![]() 要旨: While the most widely used CRISPR-Cas enzyme is the Cas9 endonuclease from Streptococcus pyogenes (Cas9), it exhibits single-turnover enzyme kinetics which leads to long residence times on product ...While the most widely used CRISPR-Cas enzyme is the Cas9 endonuclease from Streptococcus pyogenes (Cas9), it exhibits single-turnover enzyme kinetics which leads to long residence times on product DNA. This blocks access to DNA repair machinery and acts as a major bottleneck during CRISPR-Cas9 gene editing. Cas9 can eventually be removed from the product by extrinsic factors, such as translocating polymerases, but the mechanisms contributing to Cas9 dissociation following cleavage remain poorly understood. Here, we employ truncated guide RNAs as a strategy to weaken PAM-distal nucleic acid interactions and promote faster enzyme turnover. Using kinetics-guided cryo-EM, we examine the conformational landscape of a multi-turnover Cas9, including the first detailed snapshots of Cas9 dissociating from product DNA. We discovered that while the PAM-distal product dissociates from Cas9 following cleavage, tight binding of the PAM-proximal product directly inhibits re-binding of new targets. Our work provides direct evidence as to why Cas9 acts as a single-turnover enzyme and will guide future Cas9 engineering efforts. | ||||||||||||||||||||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 337.9 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 257.5 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 1.5 MB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 1.5 MB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 60.6 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 91.9 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 47943MC ![]() 9eakC ![]() 9ealC ![]() 9ed9C ![]() 9edaC C: 同じ文献を引用 ( M: このデータのモデリングに利用したマップデータ |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 158699.844 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: cas9, csn1, SPy_1046 / 発現宿主: ![]() ![]() 参照: UniProt: Q99ZW2, 加水分解酵素; エステル加水分解酵素 |
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#2: RNA鎖 | 分子量: 31335.643 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物) |
#3: DNA鎖 | 分子量: 6743.352 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物) |
#4: DNA鎖 | 分子量: 6761.380 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物) |
Has protein modification | N |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: Ternary complex - SpCas9, mm2 sgRNA, 55-bp dsDNA / タイプ: COMPLEX / Entity ID: all / 由来: RECOMBINANT |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
由来(組換発現) | 生物種: ![]() ![]() |
緩衝液 | pH: 7.5 |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: TFS KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2200 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1200 nm |
撮影 | 電子線照射量: 80 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOCONTINUUM (6k x 4k) |
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解析
EMソフトウェア | 名称: PHENIX / バージョン: 1.21_5207 / カテゴリ: モデル精密化 | ||||||||||||||||||||||||
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 3.1 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 26205 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | PDB-ID: 6O0Z Accession code: 6O0Z / Source name: PDB / タイプ: experimental model | ||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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