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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 9ayl | ||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of human Cav3.2 with ACT-709478 | ||||||
要素 | Voltage-dependent T-type calcium channel subunit alpha-1H | ||||||
キーワード | TRANSPORT PROTEIN / Cav3.2 / voltage gated calcium channel / cryo-EM / ACT-709478 | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 low voltage-gated calcium channel activity / aldosterone biosynthetic process / cortisol biosynthetic process / positive regulation of acrosome reaction / voltage-gated monoatomic ion channel activity / high voltage-gated calcium channel activity / cellular response to potassium ion / myoblast fusion / NCAM1 interactions / calcium ion import ...low voltage-gated calcium channel activity / aldosterone biosynthetic process / cortisol biosynthetic process / positive regulation of acrosome reaction / voltage-gated monoatomic ion channel activity / high voltage-gated calcium channel activity / cellular response to potassium ion / myoblast fusion / NCAM1 interactions / calcium ion import / inorganic cation transmembrane transport / voltage-gated calcium channel complex / regulation of heart contraction / muscle organ development / calcium ion import across plasma membrane / Smooth Muscle Contraction / cellular response to hormone stimulus / muscle contraction / regulation of membrane potential / scaffold protein binding / membrane / metal ion binding / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.8 Å | ||||||
データ登録者 | Fan, X. / Huang, J. / Yan, N. | ||||||
資金援助 | フランス, 1件
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引用 | ジャーナル: Cell Res / 年: 2024 タイトル: Structural basis for human Ca3.2 inhibition by selective antagonists. 著者: Jian Huang / Xiao Fan / Xueqin Jin / Chen Lyu / Qinmeng Guo / Tao Liu / Jiaofeng Chen / Amaël Davakan / Philippe Lory / Nieng Yan / 要旨: The Ca3.2 subtype of T-type calcium channels has been targeted for developing analgesics and anti-epileptics for its role in pain and epilepsy. Here we present the cryo-EM structures of Ca3.2 alone ...The Ca3.2 subtype of T-type calcium channels has been targeted for developing analgesics and anti-epileptics for its role in pain and epilepsy. Here we present the cryo-EM structures of Ca3.2 alone and in complex with four T-type calcium channel selective antagonists with overall resolutions ranging from 2.8 Å to 3.2 Å. The four compounds display two binding poses. ACT-709478 and TTA-A2 both place their cyclopropylphenyl-containing ends in the central cavity to directly obstruct ion flow, meanwhile extending their polar tails into the IV-I fenestration. TTA-P2 and ML218 project their 3,5-dichlorobenzamide groups into the II-III fenestration and place their hydrophobic tails in the cavity to impede ion permeation. The fenestration-penetrating mode immediately affords an explanation for the state-dependent activities of these antagonists. Structure-guided mutational analysis identifies several key residues that determine the T-type preference of these drugs. The structures also suggest the role of an endogenous lipid in stabilizing drug binding in the central cavity. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 9ayl.cif.gz | 262.1 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb9ayl.ent.gz | 表示 | PDB形式 | |
PDBx/mmJSON形式 | 9ayl.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 9ayl_validation.pdf.gz | 1.6 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 9ayl_full_validation.pdf.gz | 1.6 MB | 表示 | |
XML形式データ | 9ayl_validation.xml.gz | 45.2 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 9ayl_validation.cif.gz | 65.9 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ay/9ayl ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ay/9ayl | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 43995MC 9aygC 9ayhC 9ayjC 9aykC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性F&H 検索 |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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-要素
-タンパク質 / 糖 , 2種, 3分子 A
#1: タンパク質 | 分子量: 234853.609 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP residues 1-491,772-2353 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: CACNA1H / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: O95180 |
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#3: 糖 |
-非ポリマー , 5種, 11分子
#2: 化合物 | ChemComp-A1AHK / 分子量: 425.406 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C22H18F3N5O / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION | ||
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#4: 化合物 | ChemComp-CA / | ||
#5: 化合物 | ChemComp-LPE / | ||
#6: 化合物 | ChemComp-Y01 / #7: 化合物 | ChemComp-JL3 / [( 分子量: 663.906 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: C35H70NO8P |
-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-試料調製
構成要素 | 名称: Voltage-dependent T-type calcium channel subunit alpha-1H タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1 / 由来: RECOMBINANT |
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由来(天然) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
由来(組換発現) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
緩衝液 | pH: 7.4 |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
-電子顕微鏡撮影
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 1500 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1000 nm |
撮影 | 電子線照射量: 40 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON IV (4k x 4k) |
-解析
CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||
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3次元再構成 | 解像度: 2.8 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 188950 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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