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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8yro | |||||||||
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タイトル | SARS-CoV-2 Delta Spike in complex with JL-8C | |||||||||
要素 |
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キーワード | VIRAL PROTEIN/IMMUNE SYSTEM / 3-up / Antibody / VIRAL PROTEIN-IMMUNE SYSTEM COMPLEX | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 Maturation of spike protein / viral translation / Translation of Structural Proteins / Virion Assembly and Release / host cell surface / host extracellular space / suppression by virus of host tetherin activity / Induction of Cell-Cell Fusion / structural constituent of virion / entry receptor-mediated virion attachment to host cell ...Maturation of spike protein / viral translation / Translation of Structural Proteins / Virion Assembly and Release / host cell surface / host extracellular space / suppression by virus of host tetherin activity / Induction of Cell-Cell Fusion / structural constituent of virion / entry receptor-mediated virion attachment to host cell / host cell endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment membrane / receptor-mediated endocytosis of virus by host cell / membrane fusion / Attachment and Entry / positive regulation of viral entry into host cell / receptor-mediated virion attachment to host cell / receptor ligand activity / host cell surface receptor binding / symbiont-mediated suppression of host innate immune response / fusion of virus membrane with host plasma membrane / fusion of virus membrane with host endosome membrane / viral envelope / virion attachment to host cell / SARS-CoV-2 activates/modulates innate and adaptive immune responses / host cell plasma membrane / virion membrane / identical protein binding / membrane / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (ウイルス) Homo sapiens (ヒト) | |||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.27 Å | |||||||||
データ登録者 | Nguyen, V.H.T. / Chen, X. | |||||||||
資金援助 | 台湾, 2件
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引用 | ジャーナル: PLoS Pathog / 年: 2024 タイトル: The presence of broadly neutralizing anti-SARS-CoV-2 RBD antibodies elicited by primary series and booster dose of COVID-19 vaccine. 著者: Xiaorui Chen / Arpita Mohapatra / Hong Thuy Vy Nguyen / Lisa Schimanski / Tiong Kit Tan / Pramila Rijal / Cheng-Pin Chen / Shu-Hsing Cheng / Wen-Hsin Lee / Yu-Chi Chou / Alain R Townsend / ...著者: Xiaorui Chen / Arpita Mohapatra / Hong Thuy Vy Nguyen / Lisa Schimanski / Tiong Kit Tan / Pramila Rijal / Cheng-Pin Chen / Shu-Hsing Cheng / Wen-Hsin Lee / Yu-Chi Chou / Alain R Townsend / Che Ma / Kuan-Ying A Huang / 要旨: Antibody-mediated immunity plays a key role in protection against SARS-CoV-2. We characterized B-cell-derived anti-SARS-CoV-2 RBD antibody repertoires from vaccinated and infected individuals and ...Antibody-mediated immunity plays a key role in protection against SARS-CoV-2. We characterized B-cell-derived anti-SARS-CoV-2 RBD antibody repertoires from vaccinated and infected individuals and elucidate the mechanism of action of broadly neutralizing antibodies and dissect antibodies at the epitope level. The breadth and clonality of anti-RBD B cell response varies among individuals. The majority of neutralizing antibody clones lose or exhibit reduced activities against Beta, Delta, and Omicron variants. Nevertheless, a portion of anti-RBD antibody clones that develops after a primary series or booster dose of COVID-19 vaccination exhibit broad neutralization against emerging Omicron BA.2, BA.4, BA.5, BQ.1.1, XBB.1.5 and XBB.1.16 variants. These broadly neutralizing antibodies share genetic features including a conserved usage of the IGHV3-53 and 3-9 genes and recognize three clustered epitopes of the RBD, including epitopes that partially overlap the classically defined set identified early in the pandemic. The Fab-RBD crystal and Fab-Spike complex structures corroborate the epitope grouping of antibodies and reveal the detailed binding mode of broadly neutralizing antibodies. Structure-guided mutagenesis improves binding and neutralization potency of antibody with Omicron variants via a single amino-substitution. Together, these results provide an immunological basis for partial protection against severe COVID-19 by the ancestral strain-based vaccine and indicate guidance for next generation monoclonal antibody development and vaccine design. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 8yro.cif.gz | 630.6 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb8yro.ent.gz | 表示 | PDB形式 | |
PDBx/mmJSON形式 | 8yro.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 8yro_validation.pdf.gz | 1.2 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 8yro_full_validation.pdf.gz | 1.3 MB | 表示 | |
XML形式データ | 8yro_validation.xml.gz | 110.6 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 8yro_validation.cif.gz | 165.3 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/yr/8yro ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/yr/8yro | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 39546MC 8x0xC 8x0yC 8yrpC 8yz5C 8yz6C M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性F&H 検索 |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 139421.547 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (ウイルス) 遺伝子: S, 2 / 細胞株 (発現宿主): ExpiCHO 発現宿主: Cricetulus griseus (モンゴルキヌゲネズミ) 参照: UniProt: P0DTC2 #2: タンパク質 | 分子量: 13306.707 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 細胞株 (発現宿主): ExpiCHO 発現宿主: Cricetulus griseus (モンゴルキヌゲネズミ) #3: 抗体 | 分子量: 11300.380 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 細胞株 (発現宿主): ExpiCHO 発現宿主: Cricetulus griseus (モンゴルキヌゲネズミ) |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-試料調製
構成要素 | 名称: SARS-CoV-2 Delta Spike in complex with JL-8C / タイプ: COMPLEX / Entity ID: all / 由来: RECOMBINANT | |||||||||||||||
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分子量 | 値: 0.55 MDa / 実験値: NO | |||||||||||||||
由来(天然) | 生物種: Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (ウイルス) | |||||||||||||||
由来(組換発現) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) | |||||||||||||||
緩衝液 | pH: 7.5 | |||||||||||||||
緩衝液成分 |
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試料 | 濃度: 0.9 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES | |||||||||||||||
試料支持 | グリッドの材料: COPPER / グリッドのサイズ: 300 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R1.2/1.3 | |||||||||||||||
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 258 K |
-電子顕微鏡撮影
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 倍率(公称値): 105000 X / 最大 デフォーカス(公称値): 2000 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1500 nm / Cs: 2.7 mm |
試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN |
撮影 | 平均露光時間: 1.6 sec. / 電子線照射量: 52.434 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 5264 |
-解析
EMソフトウェア |
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
粒子像の選択 | 選択した粒子像数: 1666663 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
対称性 | 点対称性: C3 (3回回転対称) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 3.27 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 125930 / クラス平均像の数: 1 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | PDB-ID: 8HHY Accession code: 8HHY / Source name: PDB / タイプ: experimental model |