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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8vuw | |||||||||
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タイトル | ELIC5 with cysteamine in 2:1:1 POPC:POPE:POPG nanodisc in open conformation | |||||||||
要素 | Erwinia chrysanthemi ligand-gated ion channel | |||||||||
キーワード | TRANSPORT PROTEIN / ELIC / ion channel / pLGIC | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 extracellular ligand-gated monoatomic ion channel activity / regulation of membrane potential / transmembrane signaling receptor activity / neuron projection / signal transduction / identical protein binding / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Dickeya chrysanthemi (バクテリア) | |||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.19 Å | |||||||||
データ登録者 | Petroff II, J.T. / Deng, Z. / Rau, M.J. / Fitzpatrick, J.A.J. / Yuan, P. / Cheng, W.W.L. | |||||||||
資金援助 | 米国, 1件
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引用 | ジャーナル: Nat Commun / 年: 2022 タイトル: Open-channel structure of a pentameric ligand-gated ion channel reveals a mechanism of leaflet-specific phospholipid modulation. 著者: John T Petroff / Noah M Dietzen / Ezry Santiago-McRae / Brett Deng / Maya S Washington / Lawrence J Chen / K Trent Moreland / Zengqin Deng / Michael Rau / James A J Fitzpatrick / Peng Yuan / ...著者: John T Petroff / Noah M Dietzen / Ezry Santiago-McRae / Brett Deng / Maya S Washington / Lawrence J Chen / K Trent Moreland / Zengqin Deng / Michael Rau / James A J Fitzpatrick / Peng Yuan / Thomas T Joseph / Jérôme Hénin / Grace Brannigan / Wayland W L Cheng / 要旨: Pentameric ligand-gated ion channels (pLGICs) mediate synaptic transmission and are sensitive to their lipid environment. The mechanism of phospholipid modulation of any pLGIC is not well understood. ...Pentameric ligand-gated ion channels (pLGICs) mediate synaptic transmission and are sensitive to their lipid environment. The mechanism of phospholipid modulation of any pLGIC is not well understood. We demonstrate that the model pLGIC, ELIC (Erwinia ligand-gated ion channel), is positively modulated by the anionic phospholipid, phosphatidylglycerol, from the outer leaflet of the membrane. To explore the mechanism of phosphatidylglycerol modulation, we determine a structure of ELIC in an open-channel conformation. The structure shows a bound phospholipid in an outer leaflet site, and structural changes in the phospholipid binding site unique to the open-channel. In combination with streamlined alchemical free energy perturbation calculations and functional measurements in asymmetric liposomes, the data support a mechanism by which an anionic phospholipid stabilizes the activated, open-channel state of a pLGIC by specific, state-dependent binding to this site. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 8vuw.cif.gz | 287.1 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb8vuw.ent.gz | 236.8 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 8vuw.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 8vuw_validation.pdf.gz | 1.3 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 8vuw_full_validation.pdf.gz | 1.4 MB | 表示 | |
XML形式データ | 8vuw_validation.xml.gz | 56.9 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 8vuw_validation.cif.gz | 74.6 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/vu/8vuw ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/vu/8vuw | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 43542MC 8d63C 8d64C 8d65C 8d66C 8d67C C: 同じ文献を引用 (文献) M: このデータのモデリングに利用したマップデータ |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性F&H 検索 |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 37011.055 Da / 分子数: 5 / 変異: P254G, V261Y, C300S, G319F, I320F / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Dickeya chrysanthemi (バクテリア) 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P0C7B7 #2: 化合物 | ChemComp-PGW / ( #3: 化合物 | ChemComp-DHL / 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-試料調製
構成要素 | 名称: ELIC5 (P254G/C300S/V261Y/G319F/I320F) with cysteamine in 2:1:1 POPC:POPE:POPG nanodisc タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1 / 由来: RECOMBINANT |
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由来(天然) | 生物種: Dickeya chrysanthemi (バクテリア) |
由来(組換発現) | 生物種: Escherichia coli (大腸菌) |
緩衝液 | pH: 7.5 |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
試料支持 | 詳細: H2 27.5 sccm O2 6.4 sccm / グリッドの材料: COPPER / グリッドのサイズ: 300 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R2/2 |
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 277 K / 詳細: Blot for 2 seconds before plunging |
-電子顕微鏡撮影
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 倍率(公称値): 105000 X / 倍率(補正後): 105000 X / 最大 デフォーカス(公称値): 2500 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1000 nm / Calibrated defocus min: 1000 nm / 最大 デフォーカス(補正後): 2500 nm / Cs: 0.01 mm / C2レンズ絞り径: 150 µm / アライメント法: ZEMLIN TABLEAU |
試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER 最高温度: 84 K / 最低温度: 82 K |
撮影 | 平均露光時間: 1.65 sec. / 電子線照射量: 40 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 BASE (4k x 4k) 撮影したグリッド数: 8 / 実像数: 1 |
電子光学装置 | エネルギーフィルター名称: GIF Bioquantum / エネルギーフィルタースリット幅: 20 eV 球面収差補正装置: Microscope was equipped with a Cs corrector. |
画像スキャン | 横: 3838 / 縦: 3710 |
-解析
EMソフトウェア | 名称: EPU / バージョン: 2.9.0.1519 / カテゴリ: 画像取得 |
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION |
3次元再構成 | 解像度: 3.19 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 195134 / 対称性のタイプ: POINT |