+データを開く
-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8ur3 | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
タイトル | Cryo-EM reconstruction of Staphylococcus aureus Oleate hydratase (OhyA) dimer with an ordered C-terminal membrane-association domain | ||||||
要素 | Oleate hydratase | ||||||
キーワード | HYDROLASE / oleate hydratase (OhyA) / phospholipids / membrane binding domain / amphipathic helices / interfacial enzyme / peripheral membrane protein | ||||||
機能・相同性 | oleate hydratase / oleate hydratase activity / Oleate hydratase / MCRA family / FAD binding / fatty acid metabolic process / FAD/NAD(P)-binding domain superfamily / Myosin-cross-reactive antigen 機能・相同性情報 | ||||||
生物種 | Staphylococcus aureus (黄色ブドウ球菌) | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.61 Å | ||||||
データ登録者 | Oldham, M.L. / Qayyum, M.Z. | ||||||
資金援助 | 米国, 1件
| ||||||
引用 | ジャーナル: J Biol Chem / 年: 2024 タイトル: The carboxy terminus causes interfacial assembly of oleate hydratase on a membrane bilayer. 著者: Christopher D Radka / Christy R Grace / Hale S Hasdemir / Yupeng Li / Carlos C Rodriguez / Patrick Rodrigues / Michael L Oldham / M Zuhaib Qayyum / Aaron Pitre / William J MacCain / Ravi C ...著者: Christopher D Radka / Christy R Grace / Hale S Hasdemir / Yupeng Li / Carlos C Rodriguez / Patrick Rodrigues / Michael L Oldham / M Zuhaib Qayyum / Aaron Pitre / William J MacCain / Ravi C Kalathur / Emad Tajkhorshid / Charles O Rock / 要旨: The soluble flavoprotein oleate hydratase (OhyA) hydrates the 9-cis double bond of unsaturated fatty acids. OhyA substrates are embedded in membrane bilayers; OhyA must remove the fatty acid from the ...The soluble flavoprotein oleate hydratase (OhyA) hydrates the 9-cis double bond of unsaturated fatty acids. OhyA substrates are embedded in membrane bilayers; OhyA must remove the fatty acid from the bilayer and enclose it in the active site. Here, we show that the positively charged helix-turn-helix motif in the carboxy terminus (CTD) is responsible for interacting with the negatively charged phosphatidylglycerol (PG) bilayer. Super-resolution microscopy of Staphylococcus aureus cells expressing green fluorescent protein fused to OhyA or the CTD sequence shows subcellular localization along the cellular boundary, indicating OhyA is membrane-associated and the CTD sequence is sufficient for membrane recruitment. Using cryo-electron microscopy, we solved the OhyA dimer structure and conducted 3D variability analysis of the reconstructions to assess CTD flexibility. Our surface plasmon resonance experiments corroborated that OhyA binds the PG bilayer with nanomolar affinity and we found the CTD sequence has intrinsic PG binding properties. We determined that the nuclear magnetic resonance structure of a peptide containing the CTD sequence resembles the OhyA crystal structure. We observed intermolecular NOE from PG liposome protons next to the phosphate group to the CTD peptide. The addition of paramagnetic MnCl indicated the CTD peptide binds the PG surface but does not insert into the bilayer. Molecular dynamics simulations, supported by site-directed mutagenesis experiments, identify key residues in the helix-turn-helix that drive membrane association. The data show that the OhyA CTD binds the phosphate layer of the PG surface to obtain bilayer-embedded unsaturated fatty acids. | ||||||
履歴 |
|
-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
---|
-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 8ur3.cif.gz | 236.8 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
---|---|---|---|---|
PDB形式 | pdb8ur3.ent.gz | 189.5 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 8ur3.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 8ur3_validation.pdf.gz | 1 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
---|---|---|---|---|
文書・詳細版 | 8ur3_full_validation.pdf.gz | 1 MB | 表示 | |
XML形式データ | 8ur3_validation.xml.gz | 44.6 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 8ur3_validation.cif.gz | 65.9 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ur/8ur3 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ur/8ur3 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
|
---|---|
1 |
|
-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 69892.719 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Staphylococcus aureus (黄色ブドウ球菌) 遺伝子: DD547_00094, DQV53_00770, EP54_06595, EQ90_12415, G0V24_00735, G0X12_00605, G0Z18_00840, G6Y10_10285, GO746_00220, GO803_11440, GO805_08895, GO821_10135, GO894_07145, GO942_14045, ...遺伝子: DD547_00094, DQV53_00770, EP54_06595, EQ90_12415, G0V24_00735, G0X12_00605, G0Z18_00840, G6Y10_10285, GO746_00220, GO803_11440, GO805_08895, GO821_10135, GO894_07145, GO942_14045, HMPREF3211_02399, NCTC10654_00136, RK64_00980 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / Variant (発現宿主): Star / 参照: UniProt: A0A0D6GJV1 |
---|
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
---|---|
EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-試料調製
構成要素 | 名称: Homodimer of OhyA / タイプ: COMPLEX / Entity ID: all / 由来: RECOMBINANT | ||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
分子量 | 値: 0.139343 MDa / 実験値: NO | ||||||||||||||||
由来(天然) | 生物種: Staphylococcus aureus (黄色ブドウ球菌) | ||||||||||||||||
由来(組換発現) | 生物種: Escherichia coli (大腸菌) / 株: BL21(DE3)Star | ||||||||||||||||
緩衝液 | pH: 7.3 | ||||||||||||||||
緩衝液成分 |
| ||||||||||||||||
試料 | 濃度: 3 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES | ||||||||||||||||
試料支持 | グリッドの材料: GOLD / グリッドのサイズ: 300 divisions/in. / グリッドのタイプ: UltrAuFoil R1.2/1.3 | ||||||||||||||||
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 283 K |
-電子顕微鏡撮影
実験機器 | モデル: Talos Arctica / 画像提供: FEI Company |
---|---|
顕微鏡 | モデル: FEI TALOS ARCTICA |
電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 200 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 倍率(公称値): 79000 X / 最大 デフォーカス(公称値): 2000 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 500 nm / Cs: 2.7 mm / C2レンズ絞り径: 50 µm / アライメント法: COMA FREE |
試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER 最高温度: 100 K |
撮影 | 平均露光時間: 3 sec. / 電子線照射量: 50 e/Å2 / 検出モード: SUPER-RESOLUTION フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 3248 |
-解析
EMソフトウェア |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
粒子像の選択 | 選択した粒子像数: 3065496 詳細: template picking using templates generated from model map reconstructed from pdb 7kav | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
対称性 | 点対称性: C2 (2回回転対称) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 2.61 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 572989 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | プロトコル: RIGID BODY FIT / 空間: REAL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | PDB-ID: 7kav Accession code: 7kav / 詳細: initial model was a crystal structure / Source name: PDB / タイプ: experimental model | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
|