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万見
- PDB-8udr: Structure of the P1B7 antibody bound to the Sotorasib-modified KR... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8udr
タイトルStructure of the P1B7 antibody bound to the Sotorasib-modified KRas G12C peptide presented by the A*03:01 MHC I complex
要素
  • Beta-2-microglobulin
  • GTPase KRas, N-terminally processed
  • HLA class I histocompatibility antigen, A alpha chain
  • P1B7 Heavy Chain
  • P1B7 Light Chain
キーワードIMMUNE SYSTEM / antibody / MHC / haptenated peptide / PEPTIDE BINDING PROTEIN
機能・相同性
機能・相同性情報


forebrain astrocyte development / positive regulation of memory T cell activation / T cell mediated cytotoxicity directed against tumor cell target / TAP complex binding / Golgi medial cisterna / positive regulation of CD8-positive, alpha-beta T cell activation / CD8-positive, alpha-beta T cell activation / positive regulation of CD8-positive, alpha-beta T cell proliferation / negative regulation of epithelial cell differentiation / type I pneumocyte differentiation ...forebrain astrocyte development / positive regulation of memory T cell activation / T cell mediated cytotoxicity directed against tumor cell target / TAP complex binding / Golgi medial cisterna / positive regulation of CD8-positive, alpha-beta T cell activation / CD8-positive, alpha-beta T cell activation / positive regulation of CD8-positive, alpha-beta T cell proliferation / negative regulation of epithelial cell differentiation / type I pneumocyte differentiation / regulation of synaptic transmission, GABAergic / epithelial tube branching involved in lung morphogenesis / CD8 receptor binding / Rac protein signal transduction / antigen processing and presentation of exogenous peptide antigen via MHC class I / beta-2-microglobulin binding / positive regulation of Rac protein signal transduction / endoplasmic reticulum exit site / Signaling by RAS GAP mutants / Signaling by RAS GTPase mutants / Activation of RAS in B cells / antigen processing and presentation of endogenous peptide antigen via MHC class I via ER pathway, TAP-dependent / skeletal muscle cell differentiation / TAP binding / RAS signaling downstream of NF1 loss-of-function variants / protection from natural killer cell mediated cytotoxicity / RUNX3 regulates p14-ARF / SOS-mediated signalling / Activated NTRK3 signals through RAS / Activated NTRK2 signals through RAS / antigen processing and presentation of endogenous peptide antigen via MHC class I via ER pathway, TAP-independent / SHC1 events in ERBB4 signaling / antigen processing and presentation of endogenous peptide antigen via MHC class Ib / Signalling to RAS / Activated NTRK2 signals through FRS2 and FRS3 / SHC-related events triggered by IGF1R / Estrogen-stimulated signaling through PRKCZ / glial cell proliferation / SHC-mediated cascade:FGFR3 / detection of bacterium / MET activates RAS signaling / SHC-mediated cascade:FGFR2 / Signaling by PDGFRA transmembrane, juxtamembrane and kinase domain mutants / Signaling by PDGFRA extracellular domain mutants / PTK6 Regulates RHO GTPases, RAS GTPase and MAP kinases / SHC-mediated cascade:FGFR4 / Signaling by FGFR4 in disease / Erythropoietin activates RAS / SHC-mediated cascade:FGFR1 / T cell receptor binding / FRS-mediated FGFR3 signaling / Signaling by CSF3 (G-CSF) / Signaling by FLT3 ITD and TKD mutants / protein-membrane adaptor activity / FRS-mediated FGFR2 signaling / FRS-mediated FGFR4 signaling / Signaling by FGFR3 in disease / p38MAPK events / FRS-mediated FGFR1 signaling / Tie2 Signaling / positive regulation of glial cell proliferation / Signaling by FGFR2 in disease / striated muscle cell differentiation / GRB2 events in EGFR signaling / SHC1 events in EGFR signaling / homeostasis of number of cells within a tissue / Signaling by FLT3 fusion proteins / FLT3 Signaling / Signaling by FGFR1 in disease / EGFR Transactivation by Gastrin / NCAM signaling for neurite out-growth / CD209 (DC-SIGN) signaling / GRB2 events in ERBB2 signaling / Downstream signal transduction / Ras activation upon Ca2+ influx through NMDA receptor / SHC1 events in ERBB2 signaling / Insulin receptor signalling cascade / Constitutive Signaling by Overexpressed ERBB2 / : / : / Signaling by phosphorylated juxtamembrane, extracellular and kinase domain KIT mutants / positive regulation of receptor binding / early endosome lumen / Nef mediated downregulation of MHC class I complex cell surface expression / negative regulation of receptor binding / DAP12 interactions / VEGFR2 mediated cell proliferation / small monomeric GTPase / cellular response to iron ion / lumenal side of endoplasmic reticulum membrane / Endosomal/Vacuolar pathway / Antigen Presentation: Folding, assembly and peptide loading of class I MHC / FCERI mediated MAPK activation / peptide antigen assembly with MHC class II protein complex / antigen processing and presentation of exogenous protein antigen via MHC class Ib, TAP-dependent / cellular response to iron(III) ion / MHC class II protein complex / negative regulation of forebrain neuron differentiation / RAF activation / Signaling by ERBB2 TMD/JMD mutants
類似検索 - 分子機能
Small GTPase, Ras-type / Small GTPase Ras domain profile. / Ran (Ras-related nuclear proteins) /TC4 subfamily of small GTPases / MHC class I, alpha chain, C-terminal / MHC_I C-terminus / MHC class I alpha chain, alpha1 alpha2 domains / Rho (Ras homology) subfamily of Ras-like small GTPases / Class I Histocompatibility antigen, domains alpha 1 and 2 / Ras subfamily of RAS small GTPases / Small GTPase ...Small GTPase, Ras-type / Small GTPase Ras domain profile. / Ran (Ras-related nuclear proteins) /TC4 subfamily of small GTPases / MHC class I, alpha chain, C-terminal / MHC_I C-terminus / MHC class I alpha chain, alpha1 alpha2 domains / Rho (Ras homology) subfamily of Ras-like small GTPases / Class I Histocompatibility antigen, domains alpha 1 and 2 / Ras subfamily of RAS small GTPases / Small GTPase / Ras family / Beta-2-Microglobulin / : / MHC class I-like antigen recognition-like / MHC class I-like antigen recognition-like superfamily / Rab subfamily of small GTPases / MHC classes I/II-like antigen recognition protein / : / Small GTP-binding protein domain / Immunoglobulin/major histocompatibility complex, conserved site / Immunoglobulins and major histocompatibility complex proteins signature. / Immunoglobulin C-Type / Immunoglobulin C1-set / Immunoglobulin C1-set domain / Ig-like domain profile. / Immunoglobulin-like domain / Immunoglobulin-like domain superfamily / Immunoglobulin-like fold / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase
類似検索 - ドメイン・相同性
AMG 510 (bound form) / GTPase KRas / HLA class I histocompatibility antigen, A alpha chain / Beta-2-microglobulin
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.1 Å
データ登録者Chan, L.M. / Roweder, P.J. / Craik, C.S. / Verba, K.A.
資金援助 米国, 3件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Cancer Institute (NIH/NCI)P41-GM103393 米国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)T32 GM 064337 米国
Howard Hughes Medical Institute (HHMI) 米国
引用ジャーナル: Cancer Res / 年: 2025
タイトル: Therapeutic Targeting and Structural Characterization of a Sotorasib-Modified KRAS G12C-MHC I Complex Demonstrate the Antitumor Efficacy of Hapten-Based Strategies.
著者: Apurva Pandey / Peter J Rohweder / Lieza M Chan / Chayanid Ongpipattanakul / Dong Hee Chung / Bryce Paolella / Fiona M Quimby / Ngoc Nguyen / Kliment A Verba / Michael J Evans / Charles S Craik /
要旨: Antibody-based therapies have emerged as a powerful strategy for the management of diverse cancers. Unfortunately, tumor-specific antigens remain challenging to identify and target. Recent work ...Antibody-based therapies have emerged as a powerful strategy for the management of diverse cancers. Unfortunately, tumor-specific antigens remain challenging to identify and target. Recent work established that inhibitor-modified peptide adducts derived from KRAS G12C are competent for antigen presentation via MHC I and can be targeted by antibody-based therapeutics, offering a means to directly target an intracellular oncoprotein at the cell surface with combination therapies. Here, we validated the antigen display of "haptenated" KRAS G12C peptide fragments on tumors in mouse models treated with the FDA-approved KRAS G12C covalent inhibitor sotorasib using PET/CT imaging of an 89Zr-labeled P1B7 IgG antibody, which selectively binds sotorasib-modified KRAS G12C-MHC I complexes. Targeting this peptide-MHC I complex with radioligand therapy using 225Ac- or 177Lu-P1B7 IgG effectively inhibited tumor growth in combination with sotorasib. Elucidation of the 3.1 Å cryo-EM structure of P1B7 bound to a haptenated KRAS G12C peptide-MHC I complex confirmed that the sotorasib-modified KRAS G12C peptide is presented via a canonical binding pose and showed that P1B7 binds the complex in a T-cell receptor-like manner. Together, these findings demonstrate the potential value of targeting unique oncoprotein-derived, haptenated MHC I complexes with radioligand therapeutics and provide a structural framework for developing next generation antibodies. Significance: Radioligand therapy using an antibody targeting KRAS-derived, sotorasib-modified MHC I complexes elicits antitumor effects superior to those of sotorasib alone and provides a potential strategy to repurpose sotorasib as a hapten to overcome resistance.
履歴
登録2023年9月28日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02024年10月16日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02024年10月16日Data content type: EM metadata / Data content type: EM metadata / Provider: repository / タイプ: Initial release
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改定 1.02024年10月16日Data content type: Primary map / Data content type: Primary map / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年11月20日Group: Data collection / カテゴリ: em_admin / Item: _em_admin.last_update
改定 1.22024年12月25日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / citation_author / em_admin
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _citation_author.identifier_ORCID / _citation_author.name / _em_admin.last_update
改定 1.32025年1月22日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / em_admin
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.title / _citation.year / _em_admin.last_update
改定 1.42025年5月14日Group: Data collection / カテゴリ: em_admin / em_software / Item: _em_admin.last_update / _em_software.name
改定 1.12025年5月14日Data content type: EM metadata / Data content type: EM metadata / EM metadata / Group: Data processing / Experimental summary / Data content type: EM metadata / EM metadata / カテゴリ: em_admin / em_software / Data content type: EM metadata / EM metadata / Item: _em_admin.last_update / _em_software.name

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: HLA class I histocompatibility antigen, A alpha chain
B: Beta-2-microglobulin
C: GTPase KRas, N-terminally processed
D: P1B7 Heavy Chain
E: P1B7 Light Chain
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)91,6426
ポリマ－91,0795
非ポリマー5631
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: 電子顕微鏡法, not applicable
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1

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要素

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タンパク質 , 2種, 2分子 AB

#1: タンパク質 HLA class I histocompatibility antigen, A alpha chain


分子量: 31757.953 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: HLA-A / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P04439
#2: タンパク質 Beta-2-microglobulin


分子量: 11748.160 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: B2M, CDABP0092, HDCMA22P / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P61769

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抗体 , 2種, 2分子 DE

#4: 抗体 P1B7 Heavy Chain


分子量: 24103.029 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 細胞株 (発現宿主): HEK293T / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト)
#5: 抗体 P1B7 Light Chain


分子量: 22580.805 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 細胞株 (発現宿主): HEK293T / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト)

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タンパク質・ペプチド / 非ポリマー , 2種, 2分子 C

#3: タンパク質・ペプチド GTPase KRas, N-terminally processed


分子量: 889.094 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P01116
#6: 化合物 ChemComp-MOV / AMG 510 (bound form) / 6-fluoro-7-(2-fluoro-6-hydroxyphenyl)-4-[(2S)-2-methyl-4-propanoylpiperazin-1-yl]-1-[4-methyl-2-(propan-2-yl)pyridin-3-yl]pyrido[2,3-d]pyrimidin-2(1H)-one


分子量: 562.610 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C30H32F2N6O3 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素名称: P1B7 antibody:V7-Sotorasib A*03:01 MHC I complex / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#2, #4-#5, #3 / 由来: RECOMBINANT
分子量値: 0.127044 MDa / 実験値: NO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
由来(組換発現)生物種: Homo sapiens (ヒト) / 細胞: HEK293T
緩衝液pH: 7.5 / 詳細: 20mM HEPES ph 7.5, 100 mM KCl
緩衝液成分
ID濃度名称式Buffer-ID
120 mMHEPESC8H18N2O4S1
2100 mMPotassium ChlorideKCl1
試料濃度: 0.0762 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
試料支持グリッドの材料: GOLD / グリッドのサイズ: 300 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R1.2/1.3
急速凍結装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 277.15 K

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TITAN KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELD / 倍率（公称値）: 105000 X / 最大 デフォーカス（公称値）: 20000 nm / 最小 デフォーカス（公称値）: 7000 nm / Cs: 2.7 mm / C2レンズ絞り径: 70 µm / アライメント法: COMA FREE
試料ホルダ凍結剤: NITROGEN
試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER
撮影平均露光時間: 2 sec. / 電子線照射量: 45.8 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 3795
電子光学装置エネルギーフィルター名称: GIF Bioquantum / エネルギーフィルタースリット幅: 10 eV

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解析

EMソフトウェア
ID名称バージョンカテゴリ詳細
1cryoSPARC4.3.1粒子像選択
2SerialEM4.1.0画像取得
5cryoSPARC3.2.0CTF補正Patch CTF
9PHENIXモデル精密化
14cryoSPARC3.2.0３次元再構成NU-Refinement
CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
粒子像の選択選択した粒子像数: 1375850
3次元再構成解像度: 3.1 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 286405 / 対称性のタイプ: POINT
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
ELECTRON MICROSCOPYf_bond_d0.0126561
ELECTRON MICROSCOPYf_angle_d1.5958938
ELECTRON MICROSCOPYf_dihedral_angle_d13.2232377
ELECTRON MICROSCOPYf_chiral_restr0.081962
ELECTRON MICROSCOPYf_plane_restr0.0161158

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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