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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8psg | ||||||
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タイトル | Asymmetric unit of the yeast fatty acid synthase in the semi non-rotated state with ACP at the acetyl transferase domain (FASx sample) | ||||||
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機能・相同性 | ![]() : / fatty-acyl-CoA synthase system / : / ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Singh, K. / Bunzel, G. / Graf, B. / Yip, K.M. / Stark, H. / Chari, A. | ||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Reconstruction of a fatty acid synthesis cycle from acyl carrier protein and cofactor structural snapshots. 著者: Kashish Singh / Georg Bunzel / Benjamin Graf / Ka Man Yip / Meina Neumann-Schaal / Holger Stark / Ashwin Chari / ![]() 要旨: Fatty acids (FAs) play a central metabolic role in living cells as constituents of membranes, cellular energy reserves, and second messenger precursors. A 2.6 MDa FA synthase (FAS), where the ...Fatty acids (FAs) play a central metabolic role in living cells as constituents of membranes, cellular energy reserves, and second messenger precursors. A 2.6 MDa FA synthase (FAS), where the enzymatic reactions and structures are known, is responsible for FA biosynthesis in yeast. Essential in the yeast FAS catalytic cycle is the acyl carrier protein (ACP) that actively shuttles substrates, biosynthetic intermediates, and products from one active site to another. We resolve the S. cerevisiae FAS structure at 1.9 Å, elucidating cofactors and water networks involved in their recognition. Structural snapshots of ACP domains bound to various enzymatic domains allow the reconstruction of a full yeast FA biosynthesis cycle. The structural information suggests that each FAS functional unit could accommodate exogenous proteins to incorporate various enzymatic activities, and we show proof-of-concept experiments where ectopic proteins are used to modulate FAS product profiles. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 768.3 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 表示 | ![]() | |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 17852MC ![]() 8prvC ![]() 8prwC ![]() 8ps1C ![]() 8ps2C ![]() 8ps8C ![]() 8ps9C ![]() 8psaC ![]() 8psfC ![]() 8psjC ![]() 8pskC ![]() 8pslC ![]() 8psmC ![]() 8pspC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
#1: タンパク質 | ![]() 分子量: 207184.422 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() ![]() 参照: UniProt: P19097, fatty-acyl-CoA synthase system, 3-oxoacyl-[acyl-carrier-protein] reductase, beta-ketoacyl-[acyl-carrier-protein] synthase I #2: タンパク質 | | ![]() 分子量: 228940.375 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() ![]() 参照: UniProt: P07149, fatty-acyl-CoA synthase system, 3-hydroxyacyl-[acyl-carrier-protein] dehydratase, enoyl-[acyl-carrier-protein] reductase (NADH), [acyl-carrier-protein] S-acetyltransferase, ...参照: UniProt: P07149, fatty-acyl-CoA synthase system, 3-hydroxyacyl-[acyl-carrier-protein] dehydratase, enoyl-[acyl-carrier-protein] reductase (NADH), [acyl-carrier-protein] S-acetyltransferase, [acyl-carrier-protein] S-malonyltransferase, oleoyl-[acyl-carrier-protein] hydrolase #3: 化合物 | ChemComp-FMN / | ![]() 研究の焦点であるリガンドがあるか | N | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: ![]() |
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試料調製
構成要素 | 名称: Yeast fatty acid synthase![]() |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() ![]() |
緩衝液 | pH: 6.5 |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色![]() ![]() |
急速凍結![]() | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源![]() ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD![]() |
撮影 | 電子線照射量: 50 e/Å2 / 検出モード: COUNTING フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON III (4k x 4k) |
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解析
EMソフトウェア |
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CTF補正![]() | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3次元再構成![]() | 解像度: 3.7 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 31257 / 対称性のタイプ: POINT | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化 | 解像度: 3.7→180.4 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.894 / SU B: 22.79 / SU ML: 0.316 / ESU R: 0.622 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD WITH PHASES 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 157.784 Å2
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精密化ステップ | サイクル: 1 / 合計: 29610 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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