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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8omr | ||||||
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タイトル | Human tRNA guanine transglycosylase (TGT) bound to tRNAAsp | ||||||
要素 |
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キーワード | RNA BINDING PROTEIN / RNA modification / transglycosylation / nucleid acid-protein complex / tRNA binding | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 tRNA-guanine transglycosylase complex / tRNA-guanosine34 queuine transglycosylase / transferase complex / tRNA modification in the nucleus and cytosol / tRNA-guanosine(34) queuine transglycosylase activity / tRNA-guanine transglycosylation / tRNA modification / mitochondrial outer membrane / tRNA binding / protein heterodimerization activity ...tRNA-guanine transglycosylase complex / tRNA-guanosine34 queuine transglycosylase / transferase complex / tRNA modification in the nucleus and cytosol / tRNA-guanosine(34) queuine transglycosylase activity / tRNA-guanine transglycosylation / tRNA modification / mitochondrial outer membrane / tRNA binding / protein heterodimerization activity / protein homodimerization activity / mitochondrion / nucleus / metal ion binding / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.3 Å | ||||||
データ登録者 | Sievers, K. / Neumann, P. / Susac, L. / Trowitzsch, S. / Tampe, R. / Ficner, R. | ||||||
資金援助 | ドイツ, 1件
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引用 | ジャーナル: Structure / 年: 2024 タイトル: Structural and functional insights into tRNA recognition by human tRNA guanine transglycosylase. 著者: Katharina Sievers / Piotr Neumann / Lukas Sušac / Stefano Da Vela / Melissa Graewert / Simon Trowitzsch / Dmitri Svergun / Robert Tampé / Ralf Ficner / 要旨: Eukaryotic tRNA guanine transglycosylase (TGT) is an RNA-modifying enzyme which catalyzes the base exchange of the genetically encoded guanine 34 of tRNAs for queuine, a hypermodified 7-deazaguanine ...Eukaryotic tRNA guanine transglycosylase (TGT) is an RNA-modifying enzyme which catalyzes the base exchange of the genetically encoded guanine 34 of tRNAs for queuine, a hypermodified 7-deazaguanine derivative. Eukaryotic TGT is a heterodimer comprised of a catalytic and a non-catalytic subunit. While binding of the tRNA anticodon loop to the active site is structurally well understood, the contribution of the non-catalytic subunit to tRNA binding remained enigmatic, as no complex structure with a complete tRNA was available. Here, we report a cryo-EM structure of eukaryotic TGT in complex with a complete tRNA, revealing the crucial role of the non-catalytic subunit in tRNA binding. We decipher the functional significance of these additional tRNA-binding sites, analyze solution state conformation, flexibility, and disorder of apo TGT, and examine conformational transitions upon tRNA binding. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 8omr.cif.gz | 403.6 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb8omr.ent.gz | 324 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 8omr.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 8omr_validation.pdf.gz | 1.2 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 8omr_full_validation.pdf.gz | 1.2 MB | 表示 | |
XML形式データ | 8omr_validation.xml.gz | 37.8 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 8omr_validation.cif.gz | 58 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/om/8omr ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/om/8omr | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 16976MC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性F&H 検索 |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 44251.770 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: Zn ion and 9DG are ligands / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: QTRT1, TGT, TGUT / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) 参照: UniProt: Q9BXR0, tRNA-guanosine34 preQ1 transglycosylase | ||||
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#2: タンパク質 | 分子量: 46775.680 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: Zn is an ion / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: QTRT2, QTRTD1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q9H974 | ||||
#3: RNA鎖 | 分子量: 24148.312 Da / 分子数: 1 / Mutation: U1A, C2G, C3G, G69C, G70C, A71U / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Homo sapiens (ヒト) | ||||
#4: 化合物 | #5: 化合物 | ChemComp-9DG / | 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y | |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-試料調製
構成要素 | 名称: Ternary complex of human tRNA guanine transglycosylase and tRNAAsp タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#3 / 由来: RECOMBINANT |
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由来(天然) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
由来(組換発現) | 生物種: Escherichia coli (大腸菌) |
緩衝液 | pH: 7.5 |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
-電子顕微鏡撮影
顕微鏡 | モデル: TFS GLACIOS |
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電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 200 kV / 照射モード: SPOT SCAN |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2500 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1200 nm / Cs: 2.7 mm |
撮影 | 平均露光時間: 44.46 sec. / 電子線照射量: 62.1 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: OTHER |
画像スキャン | サンプリングサイズ: 14 µm / 横: 4096 / 縦: 4096 |
-解析
CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||
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3次元再構成 | 解像度: 3.3 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 463140 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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