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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8jy6 | ||||||
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タイトル | Structure of TbAQP2 in complex with anti-trypanosomatid drug melarsoprol | ||||||
要素 | Aquaglyceroporin 2 | ||||||
キーワード | MEMBRANE PROTEIN / Aquaporin | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 glycerol channel activity / urea transmembrane transporter activity / urea transmembrane transport / glycerol transmembrane transport / water transport / water channel activity / membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Trypanosoma brucei brucei (トリパノソーマ) | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.5 Å | ||||||
データ登録者 | Chen, W. / Wang, C. | ||||||
資金援助 | 中国, 1件
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引用 | ジャーナル: Nat Commun / 年: 2024 タイトル: Structural insights into drug transport by an aquaglyceroporin. 著者: Wanbiao Chen / Rongfeng Zou / Yi Mei / Jiawei Li / Yumi Xuan / Bing Cui / Junjie Zou / Juncheng Wang / Shaoquan Lin / Zhe Zhang / Chongyuan Wang / 要旨: Pentamidine and melarsoprol are primary drugs used to treat the lethal human sleeping sickness caused by the parasite Trypanosoma brucei. Cross-resistance to these two drugs has recently been linked ...Pentamidine and melarsoprol are primary drugs used to treat the lethal human sleeping sickness caused by the parasite Trypanosoma brucei. Cross-resistance to these two drugs has recently been linked to aquaglyceroporin 2 of the trypanosome (TbAQP2). TbAQP2 is the first member of the aquaporin family described as capable of drug transport; however, the underlying mechanism remains unclear. Here, we present cryo-electron microscopy structures of TbAQP2 bound to pentamidine or melarsoprol. Our structural studies, together with the molecular dynamic simulations, reveal the mechanisms shaping substrate specificity and drug permeation. Multiple amino acids in TbAQP2, near the extracellular entrance and inside the pore, create an expanded conducting tunnel, sterically and energetically allowing the permeation of pentamidine and melarsoprol. Our study elucidates the mechanism of drug transport by TbAQP2, providing valuable insights to inform the design of drugs against trypanosomiasis. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 8jy6.cif.gz | 190.1 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb8jy6.ent.gz | 151.1 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 8jy6.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 8jy6_validation.pdf.gz | 1.2 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 8jy6_full_validation.pdf.gz | 1.2 MB | 表示 | |
XML形式データ | 8jy6_validation.xml.gz | 38.2 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 8jy6_validation.cif.gz | 51.9 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/jy/8jy6 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/jy/8jy6 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 36721MC 8jy7C 8jy8C M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性F&H 検索 |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 36775.914 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 詳細: Author stated: Residues from 313 to 343 are twin-strep tags for affinity purification. 由来: (組換発現) Trypanosoma brucei brucei (トリパノソーマ) 遺伝子: aqp2 / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q6ZXT3 #2: 化合物 | ChemComp-L1U / [( 分子量: 398.339 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: C12H15AsN6OS2 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-試料調製
構成要素 | 名称: TbAQP2 complex with melarsorpol / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1 / 由来: RECOMBINANT |
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由来(天然) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
由来(組換発現) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
緩衝液 | pH: 7.5 |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % |
-電子顕微鏡撮影
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 3000 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 800 nm |
撮影 | 電子線照射量: 71 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) |
-解析
EMソフトウェア |
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CTF補正 | タイプ: NONE | ||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 2.5 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 379082 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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