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万見
- PDB-8jqc: Novel Anti-phage System -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8jqc
タイトルNovel Anti-phage System
要素
  • Endonuclease GajA
  • Gabija protein GajB
キーワードIMMUNE SYSTEM / Anti-phage
機能・相同性
機能・相同性情報


DNA helicase complex / recombinational repair / 3'-5' DNA helicase activity / endonuclease activity / defense response to virus / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素 / hydrolase activity / DNA binding / ATP binding / metal ion binding / cytosol
類似検索 - 分子機能
Overcoming lysogenization defect protein-like, TOPRIM domain / OLD protein-like, TOPRIM domain / AAA domain, group 15 / AAA ATPase domain / AAA domain / UvrD-like helicase C-terminal domain / UvrD-like helicase C-terminal domain / UvrD-like helicase, ATP-binding domain / UvrD-like DNA helicase ATP-binding domain profile. / DNA helicase, UvrD/REP type / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase
類似検索 - ドメイン・相同性
Endonuclease GajA / Gabija protein GajB
類似検索 - 構成要素
生物種Bacillus cereus (バクテリア)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.39 Å
データ登録者Li, J. / Wang, Z. / Wang, L.
資金援助 中国, 1件
組織認可番号国
National Natural Science Foundation of China (NSFC) 中国
引用ジャーナル: Nature / 年: 2024
タイトル: Structures and activation mechanism of the Gabija anti-phage system.
著者: Jing Li / Rui Cheng / Zhiming Wang / Wuliu Yuan / Jun Xiao / Xinyuan Zhao / Xinran Du / Shiyu Xia / Lianrong Wang / Bin Zhu / Longfei Wang /
要旨: Prokaryotes have evolved intricate innate immune systems against phage infection. Gabija is a highly widespread prokaryotic defence system that consists of two components, GajA and GajB. GajA ...Prokaryotes have evolved intricate innate immune systems against phage infection. Gabija is a highly widespread prokaryotic defence system that consists of two components, GajA and GajB. GajA functions as a DNA endonuclease that is inactive in the presence of ATP. Here, to explore how the Gabija system is activated for anti-phage defence, we report its cryo-electron microscopy structures in five states, including apo GajA, GajA in complex with DNA, GajA bound by ATP, apo GajA-GajB, and GajA-GajB in complex with ATP and Mg. GajA is a rhombus-shaped tetramer with its ATPase domain clustered at the centre and the topoisomerase-primase (Toprim) domain located peripherally. ATP binding at the ATPase domain stabilizes the insertion region within the ATPase domain, keeping the Toprim domain in a closed state. Upon ATP depletion by phages, the Toprim domain opens to bind and cleave the DNA substrate. GajB, which docks on GajA, is activated by the cleaved DNA, ultimately leading to prokaryotic cell death. Our study presents a mechanistic landscape of Gabija activation.
履歴
登録2023年6月13日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBC
改定 1.02024年2月28日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年3月20日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.22024年5月22日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation_author.identifier_ORCID

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Endonuclease GajA
B: Endonuclease GajA
C: Endonuclease GajA
D: Endonuclease GajA
E: Gabija protein GajB


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)326,0765
ポリマ－326,0765
非ポリマー00
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: 電子顕微鏡法, not applicable
タイプ名称対称操作数
identity operation1_5551

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要素

#1: タンパク質
Endonuclease GajA / Gabija protein GajA / Nicking endonuclease GajA


分子量: 67079.469 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Bacillus cereus (strain VD045) (バクテリア)
遺伝子: gajA, IIE_04982 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: J8H9C1, 加水分解酵素; エステル加水分解酵素
#2: タンパク質 Gabija protein GajB / Putative helicase GajB


分子量: 57757.656 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Bacillus cereus (strain VD045) (バクテリア)
遺伝子: gajB, IIE_04983 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: J8HQ06

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素名称: 4:1 GajAB complex / タイプ: COMPLEX / Entity ID: all / 由来: RECOMBINANT
分子量値: 0.335 MDa
由来(天然)生物種: Bacillus cereus (strain VD045) (バクテリア)
由来(組換発現)生物種: Escherichia coli (大腸菌)
緩衝液pH: 8
試料包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
急速凍結凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 %

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TITAN KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス（公称値）: 1800 nm / 最小 デフォーカス（公称値）: 1600 nm
撮影電子線照射量: 50 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k)

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解析

CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
3次元再構成解像度: 3.39 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 4218276 / 対称性のタイプ: POINT
原子モデル構築プロトコル: AB INITIO MODEL / 空間: REAL
精密化交差検証法: NONE
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
原子変位パラメータBiso mean: 116.4 Å2
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
ELECTRON MICROSCOPYf_bond_d0.004219220
ELECTRON MICROSCOPYf_angle_d0.913725835
ELECTRON MICROSCOPYf_chiral_restr0.05572880
ELECTRON MICROSCOPYf_plane_restr0.00543297
ELECTRON MICROSCOPYf_dihedral_angle_d5.63372494

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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