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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8eex | |||||||||
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タイトル | Cas7-11 in complex with Csx29 | |||||||||
要素 |
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キーワード | RNA BINDING PROTEIN/RNA / CRISPR / endonuclease / endopeptidase / RNA BINDING PROTEIN-RNA complex | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 | |||||||||
生物種 | Desulfonema ishimotonii (バクテリア) | |||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.95 Å | |||||||||
データ登録者 | Demircioglu, F.E. / Wilkinson, M.E. / Strecker, J. / Li, D. / Faure, G. / Macrae, R.K. / Zhang, F. | |||||||||
資金援助 | 米国, 2件
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引用 | ジャーナル: Science / 年: 2022 タイトル: RNA-activated protein cleavage with a CRISPR-associated endopeptidase. 著者: Jonathan Strecker / F Esra Demircioglu / David Li / Guilhem Faure / Max E Wilkinson / Jonathan S Gootenberg / Omar O Abudayyeh / Hiroshi Nishimasu / Rhiannon K Macrae / Feng Zhang / 要旨: In prokaryotes, CRISPR-Cas systems provide adaptive immune responses against foreign genetic elements through RNA-guided nuclease activity. Recently, additional genes with non-nuclease functions have ...In prokaryotes, CRISPR-Cas systems provide adaptive immune responses against foreign genetic elements through RNA-guided nuclease activity. Recently, additional genes with non-nuclease functions have been found in genetic association with CRISPR systems, suggesting that there may be other RNA-guided non-nucleolytic enzymes. One such gene from encodes the TPR-CHAT protease Csx29, which is associated with the CRISPR effector Cas7-11. Here, we demonstrate that this CRISPR-associated protease (CASP) exhibits programmable RNA-activated endopeptidase activity against a sigma factor inhibitor to regulate a transcriptional response. Cryo-electron microscopy of an active and substrate-bound CASP complex reveals an allosteric activation mechanism that reorganizes Csx29 catalytic residues upon target RNA binding. This work reveals an RNA-guided function in nature that can be leveraged for RNA-sensing applications in vitro and in human cells. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 8eex.cif.gz | 437.7 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb8eex.ent.gz | 344 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 8eex.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 8eex_validation.pdf.gz | 1.4 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 8eex_full_validation.pdf.gz | 1.4 MB | 表示 | |
XML形式データ | 8eex_validation.xml.gz | 63.8 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 8eex_validation.cif.gz | 98.5 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ee/8eex ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ee/8eex | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 28064MC 8eeyC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性F&H 検索 |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 183844.984 Da / 分子数: 1 / 変異: D429A, D654A / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Desulfonema ishimotonii (バクテリア) 遺伝子: DENIS_1082 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A401FT36 | ||
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#2: タンパク質 | 分子量: 88311.875 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Desulfonema ishimotonii (バクテリア) 遺伝子: DENIS_1081 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A401FT52 | ||
#3: RNA鎖 | 分子量: 11498.762 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Desulfonema ishimotonii (バクテリア) 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) | ||
#4: 化合物 | ChemComp-ZN / 研究の焦点であるリガンドがあるか | N | |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-試料調製
構成要素 | 名称: Cas7-11 in complex with Csx29 / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#3 / 由来: RECOMBINANT |
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由来(天然) | 生物種: Desulfonema ishimotonii (バクテリア) |
由来(組換発現) | 生物種: Escherichia coli (大腸菌) |
緩衝液 | pH: 8 |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
-電子顕微鏡撮影
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2000 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 500 nm / Cs: 2.7 mm |
撮影 | 電子線照射量: 40 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) |
-解析
CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION |
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3次元再構成 | 解像度: 2.95 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 107239 / 対称性のタイプ: POINT |