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万見
- PDB-8e55: Design of Diverse Asymmetric Pockets in de novo Homo-oligomeric P... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8.0E+55
タイトルDesign of Diverse Asymmetric Pockets in de novo Homo-oligomeric Proteins
要素SG135
キーワードDE NOVO PROTEIN / tetramer / oligomer / pockets / de novo design / rosetta / cryoEM
生物種synthetic construct (人工物)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.85 Å
データ登録者Gerben, S. / Borst, A.J. / Baker, D.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
Howard Hughes Medical Institute (HHMI) 米国
引用ジャーナル: Biochemistry / 年: 2023
タイトル: Design of Diverse Asymmetric Pockets in Homo-oligomeric Proteins.
著者: Stacey R Gerben / Andrew J Borst / Derrick R Hicks / Isabelle Moczygemba / David Feldman / Brian Coventry / Wei Yang / Asim K Bera / Marcos Miranda / Alex Kang / Hannah Nguyen / David Baker /
要旨: A challenge for design of protein-small-molecule recognition is that incorporation of cavities with size, shape, and composition suitable for specific recognition can considerably destabilize protein ...A challenge for design of protein-small-molecule recognition is that incorporation of cavities with size, shape, and composition suitable for specific recognition can considerably destabilize protein monomers. This challenge can be overcome through binding pockets formed at homo-oligomeric interfaces between folded monomers. Interfaces surrounding the central homo-oligomer symmetry axes necessarily have the same symmetry and so may not be well suited to binding asymmetric molecules. To enable general recognition of arbitrary asymmetric substrates and small molecules, we developed an approach to designing asymmetric interfaces at off-axis sites on homo-oligomers, analogous to those found in native homo-oligomeric proteins such as glutamine synthetase. We symmetrically dock curved helical repeat proteins such that they form pockets at the asymmetric interface of the oligomer with sizes ranging from several angstroms, appropriate for binding a single ion, to up to more than 20 Å across. Of the 133 proteins tested, 84 had soluble expression in , 47 had correct oligomeric states in solution, 35 had small-angle X-ray scattering (SAXS) data largely consistent with design models, and 8 had negative-stain electron microscopy (nsEM) 2D class averages showing the structures coming together as designed. Both an X-ray crystal structure and a cryogenic electron microscopy (cryoEM) structure are close to the computational design models. The nature of these proteins as homo-oligomers allows them to be readily built into higher-order structures such as nanocages, and the asymmetric pockets of these structures open rich possibilities for small-molecule binder design free from the constraints associated with monomer destabilization.
履歴
登録2022年8月19日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02023年1月25日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年6月19日Group: Data collection / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: SG135
B: SG135
C: SG135
D: SG135


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)94,0874
ポリマ－94,0874
非ポリマー00
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: 電子顕微鏡法, negative stain EM, cryoEM
タイプ名称対称操作数
identity operation1_5551

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要素

#1: タンパク質
SG135


分子量: 23521.809 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現
詳細: Deleted loop consisting of residues 173-179 due to lack of confident map density
由来: (組換発現) synthetic construct (人工物) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素名称: SG135 / タイプ: COMPLEX / Entity ID: all / 由来: RECOMBINANT
由来(天然)生物種: Escherichia coli (大腸菌)
由来(組換発現)生物種: Escherichia coli (大腸菌)
緩衝液pH: 7.5
試料濃度: 1 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
試料支持グリッドの材料: COPPER / グリッドのサイズ: 400 divisions/in. / グリッドのタイプ: C-flat-1.2/1.3
急速凍結凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TITAN KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス（公称値）: 1700 nm / 最小 デフォーカス（公称値）: 800 nm
撮影電子線照射量: 63.56 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k)

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解析

ソフトウェア名称: PHENIX / バージョン: 1.20.1_4487: / 分類: 精密化
EMソフトウェア
ID名称バージョンカテゴリ
9cryoSPARC3.2初期オイラー角割当
10cryoSPARC3.2最終オイラー角割当
CTF補正タイプ: NONE
粒子像の選択選択した粒子像数: 2944810
3次元再構成解像度: 3.85 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 855664
詳細: Removed large number over over-represented views from initial set of particles.
対称性のタイプ: POINT
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
ELECTRON MICROSCOPYf_bond_d0.0076092
ELECTRON MICROSCOPYf_angle_d0.658164
ELECTRON MICROSCOPYf_dihedral_angle_d12.3572408
ELECTRON MICROSCOPYf_chiral_restr0.031004
ELECTRON MICROSCOPYf_plane_restr0.0041044

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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