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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8dme | ||||||
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タイトル | CYP102A1 in Open Conformation | ||||||
要素 | Bifunctional cytochrome P450/NADPH--P450 reductase | ||||||
キーワード | OXIDOREDUCTASE / cytochrome P450 electron transfer protein dynamic CYP102A1 | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 NADPH-hemoprotein reductase / NADPH-hemoprotein reductase activity / oxidoreductase activity, acting on paired donors, with incorporation or reduction of molecular oxygen, reduced flavin or flavoprotein as one donor, and incorporation of one atom of oxygen / unspecific monooxygenase / aromatase activity / FMN binding / flavin adenine dinucleotide binding / iron ion binding / heme binding / identical protein binding / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Priestia megaterium NBRC 15308 = ATCC 14581 (バクテリア) | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 6.5 Å | ||||||
データ登録者 | Su, M. / Xu, H. | ||||||
資金援助 | 1件
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引用 | ジャーナル: To Be Published タイトル: Insight into the conformational dynamics of cytochrome P450 CYP102A1 enzyme using Cryo-EM 著者: Su, M. / Xu, H. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 8dme.cif.gz | 428.4 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb8dme.ent.gz | 336.9 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 8dme.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 8dme_validation.pdf.gz | 1.7 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 8dme_full_validation.pdf.gz | 1.8 MB | 表示 | |
XML形式データ | 8dme_validation.xml.gz | 84.7 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 8dme_validation.cif.gz | 117.5 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/dm/8dme ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/dm/8dme | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 27534MC 8dmgC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性F&H 検索 |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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-要素
-タンパク質 , 1種, 2分子 AB
#1: タンパク質 | 分子量: 116541.734 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Priestia megaterium NBRC 15308 = ATCC 14581 (バクテリア) 株: ATCC 14581 / DSM 32 / CCUG 1817 / JCM 2506 / NBRC 15308 / NCIMB 9376 / NCTC 10342 / NRRL B-14308 / VKM B-512 / Ford 19 遺伝子: cyp102A1, cyp102, BG04_163 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) 参照: UniProt: P14779, unspecific monooxygenase, NADPH-hemoprotein reductase |
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-非ポリマー , 6種, 18分子
#2: 化合物 | #3: 化合物 | #4: 化合物 | #5: 化合物 | #6: 化合物 | ChemComp-SO4 / #7: 化合物 | ChemComp-PG4 / |
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-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-試料調製
構成要素 | 名称: CYP102A1 / タイプ: COMPLEX / 詳細: BM3 CYP102A / Entity ID: #1 / 由来: RECOMBINANT |
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分子量 | 値: 0.24 MDa / 実験値: YES |
由来(天然) | 生物種: Priestia megaterium NBRC 15308 = ATCC 14581 (バクテリア) |
由来(組換発現) | 生物種: Escherichia coli (大腸菌) / 株: BL21(DE3) / プラスミド: pRSFDuet-CYP102A1 |
緩衝液 | pH: 7.4 詳細: Fresh prepare sodium phosphate (50mM) + potassium chloride (150mM), pH7.4 and filter with 0.22um filters. |
緩衝液成分 | 濃度: 50 mM / 名称: sodium phosphate + potassium chloride / 式: K2HPO4-KH2PO4-KCL |
試料 | 濃度: 5 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES 詳細: The CYP102A1 sample purify and concentrated to 5mg/ml. |
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE |
-電子顕微鏡撮影
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2500 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1500 nm |
撮影 | 電子線照射量: 15 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) |
-解析
CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION |
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3次元再構成 | 解像度: 6.5 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 204254 / 対称性のタイプ: POINT |