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- PDB-8dh9: Leptin-bound leptin receptor complex-D3-D7 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8dh9
タイトルLeptin-bound leptin receptor complex-D3-D7
要素
  • Leptin
  • Leptin receptor
キーワードHORMONE / leptin / receptor / complex
機能・相同性
機能・相同性情報


negative regulation of locomotor rhythm / negative regulation of metabolic process / positive regulation of protein modification process / regulation of intestinal cholesterol absorption / Synthesis, secretion, and deacylation of Ghrelin / leptin receptor activity / regulation of lipoprotein lipid oxidation / cellular response to L-ascorbic acid / positive regulation of fat cell apoptotic process / negative regulation of glutamine transport ...negative regulation of locomotor rhythm / negative regulation of metabolic process / positive regulation of protein modification process / regulation of intestinal cholesterol absorption / Synthesis, secretion, and deacylation of Ghrelin / leptin receptor activity / regulation of lipoprotein lipid oxidation / cellular response to L-ascorbic acid / positive regulation of fat cell apoptotic process / negative regulation of glutamine transport / activation of protein kinase C activity / negative regulation of appetite by leptin-mediated signaling pathway / positive regulation of luteinizing hormone secretion / Synthesis, secretion, and inactivation of Glucagon-like Peptide-1 (GLP-1) / negative regulation of glucagon secretion / regulation of steroid biosynthetic process / negative regulation of cartilage development / elastin metabolic process / leptin receptor binding / ovulation from ovarian follicle / sexual reproduction / regulation of natural killer cell mediated cytotoxicity / regulation of bone remodeling / regulation of endothelial cell proliferation / regulation of natural killer cell proliferation / negative regulation of eating behavior / positive regulation of follicle-stimulating hormone secretion / glycerol biosynthetic process / leptin-mediated signaling pathway / regulation of transport / regulation of brown fat cell differentiation / positive regulation of monoatomic ion transport / bone growth / protein-hormone receptor activity / energy reserve metabolic process / positive regulation of hepatic stellate cell activation / positive regulation of peroxisome proliferator activated receptor signaling pathway / regulation of nitric-oxide synthase activity / adult feeding behavior / regulation of feeding behavior / regulation of catalytic activity / bone mineralization involved in bone maturation / regulation of lipid biosynthetic process / regulation of natural killer cell activation / response to leptin / fatty acid catabolic process / negative regulation of hydrolase activity / hormone metabolic process / negative regulation of D-glucose import across plasma membrane / bile acid metabolic process / negative regulation of appetite / positive regulation of developmental growth / prostaglandin secretion / leukocyte tethering or rolling / aorta development / cellular response to leptin stimulus / cardiac muscle hypertrophy / intestinal absorption / regulation of protein localization to nucleus / positive regulation of p38MAPK cascade / regulation of fat cell differentiation / cell surface receptor signaling pathway via STAT / regulation of gluconeogenesis / insulin secretion / cytokine receptor activity / response to dietary excess / glycogen metabolic process / negative regulation of vasoconstriction / response to vitamin E / eating behavior / fatty acid beta-oxidation / regulation of cytokine production involved in inflammatory response / peptide hormone receptor binding / adipose tissue development / central nervous system neuron development / cytokine binding / regulation of insulin secretion / peptide hormone binding / T cell differentiation / negative regulation of lipid storage / regulation of angiogenesis / negative regulation of gluconeogenesis / positive regulation of insulin receptor signaling pathway / positive regulation of TOR signaling / cholesterol metabolic process / glial cell proliferation / energy homeostasis / positive regulation of interleukin-12 production / cellular response to retinoic acid / phagocytosis / cell surface receptor signaling pathway via JAK-STAT / determination of adult lifespan / positive regulation of T cell proliferation / placenta development / negative regulation of autophagy / response to activity / positive regulation of insulin secretion involved in cellular response to glucose stimulus / positive regulation of interleukin-8 production / lipid metabolic process / positive regulation of receptor signaling pathway via JAK-STAT
類似検索 - 分子機能
Leptin / Leptin receptor, immunoglobulin-like domain / Leptin / Obesity receptor immunoglobulin like domain / Short hematopoietin receptor, family 1, conserved site / Immunoglobulin C2-set-like, ligand-binding / Ig-like C2-type domain / Long hematopoietin receptor, Gp130 family 2, conserved site / Long hematopoietin receptor, gp130 family signature. / Four-helical cytokine-like, core ...Leptin / Leptin receptor, immunoglobulin-like domain / Leptin / Obesity receptor immunoglobulin like domain / Short hematopoietin receptor, family 1, conserved site / Immunoglobulin C2-set-like, ligand-binding / Ig-like C2-type domain / Long hematopoietin receptor, Gp130 family 2, conserved site / Long hematopoietin receptor, gp130 family signature. / Four-helical cytokine-like, core / Fibronectin type III domain / Fibronectin type 3 domain / Fibronectin type-III domain profile. / Fibronectin type III / Fibronectin type III superfamily / Ig-like domain profile. / Immunoglobulin-like domain / Immunoglobulin-like fold
類似検索 - ドメイン・相同性
Leptin / Leptin receptor
類似検索 - 構成要素
生物種Mus musculus (ハツカネズミ)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 4.5 Å
データ登録者Saxton, R.A. / Caveney, N.A. / Garcia, K.C.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Institute Of Allergy and Infectious Diseases (NIH/NIAID) 米国
引用ジャーナル: Nat Commun / 年: 2023
タイトル: Structural insights into the mechanism of leptin receptor activation.
著者: Robert A Saxton / Nathanael A Caveney / Maria Dolores Moya-Garzon / Karsten D Householder / Grayson E Rodriguez / Kylie A Burdsall / Jonathan Z Long / K Christopher Garcia /
要旨: Leptin is an adipocyte-derived protein hormone that promotes satiety and energy homeostasis by activating the leptin receptor (LepR)-STAT3 signaling axis in a subset of hypothalamic neurons. Leptin ...Leptin is an adipocyte-derived protein hormone that promotes satiety and energy homeostasis by activating the leptin receptor (LepR)-STAT3 signaling axis in a subset of hypothalamic neurons. Leptin signaling is dysregulated in obesity, however, where appetite remains elevated despite high levels of circulating leptin. To gain insight into the mechanism of leptin receptor activation, here we determine the structure of a stabilized leptin-bound LepR signaling complex using single particle cryo-EM. The structure reveals an asymmetric architecture in which a single leptin induces LepR dimerization via two distinct receptor-binding sites. Analysis of the leptin-LepR binding interfaces reveals the molecular basis for human obesity-associated mutations. Structure-based design of leptin variants that destabilize the asymmetric LepR dimer yield both partial and biased agonists that partially suppress STAT3 activation in the presence of wild-type leptin and decouple activation of STAT3 from LepR negative regulators. Together, these results reveal the structural basis for LepR activation and provide insights into the differential plasticity of signaling pathways downstream of LepR.
履歴
登録2022年6月25日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02023年4月19日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02023年4月19日Data content type: EM metadata / Data content type: EM metadata / Provider: repository / タイプ: Initial release
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改定 1.02023年4月19日Data content type: Half map / Part number: 2 / Data content type: Half map / Provider: repository / タイプ: Initial release
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改定 1.02023年4月19日Data content type: Mask / Data content type: Mask / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02023年4月19日Data content type: Primary map / Data content type: Primary map / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年10月23日Group: Data collection / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / em_admin / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _em_admin.last_update
改定 1.22025年5月21日Group: Data collection / カテゴリ: em_admin / em_software / Item: _em_admin.last_update / _em_software.name
改定 1.12025年5月21日Data content type: EM metadata / Data content type: EM metadata / EM metadata / Group: Data processing / Experimental summary / Data content type: EM metadata / EM metadata / カテゴリ: em_admin / em_software / Data content type: EM metadata / EM metadata / Item: _em_admin.last_update / _em_software.name

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Leptin receptor
B: Leptin receptor
C: Leptin
D: Leptin


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)164,7994
ポリマ－164,7994
非ポリマー00
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: 電子顕微鏡法
タイプ名称対称操作数
identity operation1_5551

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要素

#1: タンパク質 Leptin receptor / LEP-R / B219 / OB receptor / OB-R


分子量: 63674.754 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Mus musculus (ハツカネズミ) / 遺伝子: Lepr, Db, Obr / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P48356
#2: タンパク質 Leptin / Obesity factor


分子量: 18724.555 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Mus musculus (ハツカネズミ) / 遺伝子: Lep, Ob / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P41160
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素名称: Leptin Receptor Complex / タイプ: COMPLEX / Entity ID: all / 由来: RECOMBINANT
分子量実験値: NO
由来(天然)生物種: Mus musculus (ハツカネズミ)
由来(組換発現)生物種: Homo sapiens (ヒト)
緩衝液pH: 7.2
試料包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
急速凍結凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: TFS KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: OTHER
電子レンズモード: OTHER / 最大 デフォーカス（公称値）: 2000 nm / 最小 デフォーカス（公称値）: 800 nm
撮影電子線照射量: 53 e/Å2
フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k)

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解析

ソフトウェア名称: PHENIX / バージョン: 1.20_4459: / 分類: 精密化
EMソフトウェア名称: PHENIX / カテゴリ: モデル精密化
CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
3次元再構成解像度: 4.5 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 137338 / 対称性のタイプ: POINT

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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