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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8dfd | ||||||||||||
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タイトル | CryoEM structure of the 2:1 ADP-tetrafluoroaluminate stabilized nitrogenase complex from Azotobacter vinelandii | ||||||||||||
要素 |
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キーワード | METAL BINDING PROTEIN / OXIDOREDUCTASE / Nitrogenase / metalloenzyme | ||||||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 molybdenum-iron nitrogenase complex / nitrogenase / : / nitrogenase activity / nitrogen fixation / iron-sulfur cluster binding / 4 iron, 4 sulfur cluster binding / ATP binding / metal ion binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||||||||
生物種 | Azotobacter vinelandii (窒素固定) | ||||||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.12 Å | ||||||||||||
データ登録者 | Warmack, R.A. / Rees, D.C. | ||||||||||||
資金援助 | 米国, 3件
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引用 | ジャーナル: Nat Protoc / 年: 2024 タイトル: Anaerobic cryoEM protocols for air-sensitive nitrogenase proteins. 著者: Rebeccah A Warmack / Belinda B Wenke / Thomas Spatzal / Douglas C Rees / 要旨: Single-particle cryo-electron microscopy (cryoEM) provides an attractive avenue for advancing our atomic resolution understanding of materials, molecules and living systems. However, the vast ...Single-particle cryo-electron microscopy (cryoEM) provides an attractive avenue for advancing our atomic resolution understanding of materials, molecules and living systems. However, the vast majority of published cryoEM methodologies focus on the characterization of aerobically purified samples. Air-sensitive enzymes and microorganisms represent important yet understudied systems in structural biology. We have recently demonstrated the success of an anaerobic single-particle cryoEM workflow applied to the air-sensitive nitrogenase enzymes. In this protocol, we detail the use of Schlenk lines and anaerobic chambers to prepare samples, including a protein tag for monitoring sample exposure to oxygen in air. We describe how to use a plunge freezing apparatus inside of a soft-sided vinyl chamber of the type we routinely use for anaerobic biochemistry and crystallography of oxygen-sensitive proteins. Manual control of the airlock allows for introduction of liquid cryogens into the tent. A custom vacuum port provides slow, continuous evacuation of the tent atmosphere to avoid accumulation of flammable vapors within the enclosed chamber. These methods allowed us to obtain high-resolution structures of both nitrogenase proteins using single-particle cryoEM. The procedures involved can be generally subdivided into a 4 d anaerobic sample generation procedure, and a 1 d anaerobic cryoEM sample preparation step, followed by conventional cryoEM imaging and processing steps. As nitrogen is a substrate for nitrogenase, the Schlenk lines and anaerobic chambers described in this procedure are operated under an argon atmosphere; however, the system and these procedures are compatible with other controlled gas environments. | ||||||||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 8dfd.cif.gz | 650 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb8dfd.ent.gz | 522.6 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 8dfd.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 8dfd_validation.pdf.gz | 1.8 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 8dfd_full_validation.pdf.gz | 1.9 MB | 表示 | |
XML形式データ | 8dfd_validation.xml.gz | 109.9 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 8dfd_validation.cif.gz | 170.5 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/df/8dfd ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/df/8dfd | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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-要素
-Nitrogenase molybdenum-iron protein ... , 2種, 4分子 ACBD
#1: タンパク質 | 分子量: 55363.043 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Azotobacter vinelandii (窒素固定) / 参照: UniProt: P07328, nitrogenase #2: タンパク質 | 分子量: 59535.879 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Azotobacter vinelandii (窒素固定) / 参照: UniProt: P07329, nitrogenase |
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-タンパク質 , 1種, 4分子 EFGH
#3: タンパク質 | 分子量: 31548.240 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Azotobacter vinelandii (窒素固定) / 参照: UniProt: P00459, nitrogenase |
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-非ポリマー , 9種, 1872分子
#4: 化合物 | #5: 化合物 | #6: 化合物 | #7: 化合物 | #8: 化合物 | #9: 化合物 | ChemComp-ADP / #10: 化合物 | ChemComp-ALF / #11: 化合物 | ChemComp-MG / #12: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | N |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-試料調製
構成要素 | 名称: Heterooctameric nitrogenase MoFe-protein - Fe-protein complex stabilized by aluminum tetrafluoride タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#3 / 由来: NATURAL |
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由来(天然) | 生物種: Azotobacter vinelandii (窒素固定) |
緩衝液 | pH: 7.8 |
試料 | 濃度: 0.05 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
試料支持 | グリッドの材料: COPPER / グリッドのサイズ: 300 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R1.2/1.3 |
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE-PROPANE |
-電子顕微鏡撮影
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: TFS KRIOS |
電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: OTHER |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): -3000 nm / 最小 デフォーカス(公称値): -800 nm |
撮影 | 電子線照射量: 60 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) |
-解析
ソフトウェア | 名称: PHENIX / バージョン: 1.20.1_4487: / 分類: 精密化 | ||||||||||||||||||||||||
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 2.12 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 36762 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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