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万見
- PDB-8ajo: Negative-stain electron microscopy structure of DDB1-DCAF12-CCT5 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8ajo
タイトルNegative-stain electron microscopy structure of DDB1-DCAF12-CCT5
要素
  • DDB1- and CUL4-associated factor 12
  • DNA damage-binding protein 1
  • T-complex protein 1 subunit epsilon
キーワードLIGASE / chaperone / E3 / ubiquitin / DDB1 / DCAF12
機能・相同性
機能・相同性情報


positive regulation of establishment of protein localization to telomere / positive regulation of protein localization to Cajal body / BBSome-mediated cargo-targeting to cilium / Folding of actin by CCT/TriC / binding of sperm to zona pellucida / Formation of tubulin folding intermediates by CCT/TriC / positive regulation of telomerase RNA localization to Cajal body / positive regulation by virus of viral protein levels in host cell / ubiquitin-dependent protein catabolic process via the C-end degron rule pathway / epigenetic programming in the zygotic pronuclei ...positive regulation of establishment of protein localization to telomere / positive regulation of protein localization to Cajal body / BBSome-mediated cargo-targeting to cilium / Folding of actin by CCT/TriC / binding of sperm to zona pellucida / Formation of tubulin folding intermediates by CCT/TriC / positive regulation of telomerase RNA localization to Cajal body / positive regulation by virus of viral protein levels in host cell / ubiquitin-dependent protein catabolic process via the C-end degron rule pathway / epigenetic programming in the zygotic pronuclei / spindle assembly involved in female meiosis / Prefoldin mediated transfer of substrate to CCT/TriC / chaperonin-containing T-complex / Cul4-RING E3 ubiquitin ligase complex / UV-damage excision repair / biological process involved in interaction with symbiont / WD40-repeat domain binding / regulation of mitotic cell cycle phase transition / Cul4A-RING E3 ubiquitin ligase complex / Cul4B-RING E3 ubiquitin ligase complex / ubiquitin ligase complex scaffold activity / beta-tubulin binding / negative regulation of reproductive process / negative regulation of developmental process / Association of TriC/CCT with target proteins during biosynthesis / cullin family protein binding / ubiquitin-like ligase-substrate adaptor activity / viral release from host cell / ectopic germ cell programmed cell death / proteasomal protein catabolic process / positive regulation of viral genome replication / chaperone-mediated protein folding / protein folding chaperone / positive regulation of gluconeogenesis / positive regulation of telomere maintenance via telomerase / T cell activation / regulation of autophagy / mRNA 3'-UTR binding / nucleotide-excision repair / Recognition of DNA damage by PCNA-containing replication complex / ATP-dependent protein folding chaperone / DNA Damage Recognition in GG-NER / response to virus / regulation of circadian rhythm / Dual Incision in GG-NER / Transcription-Coupled Nucleotide Excision Repair (TC-NER) / Formation of TC-NER Pre-Incision Complex / Wnt signaling pathway / mRNA 5'-UTR binding / Formation of Incision Complex in GG-NER / Dual incision in TC-NER / Gap-filling DNA repair synthesis and ligation in TC-NER / positive regulation of protein catabolic process / Cooperation of PDCL (PhLP1) and TRiC/CCT in G-protein beta folding / cellular response to UV / G-protein beta-subunit binding / unfolded protein binding / rhythmic process / protein folding / protein-macromolecule adaptor activity / Neddylation / site of double-strand break / cell body / ubiquitin-dependent protein catabolic process / proteasome-mediated ubiquitin-dependent protein catabolic process / microtubule / chromosome, telomeric region / damaged DNA binding / protein stabilization / protein ubiquitination / DNA repair / centrosome / apoptotic process / DNA damage response / protein-containing complex binding / nucleolus / negative regulation of apoptotic process / ATP hydrolysis activity / protein-containing complex / DNA binding / extracellular space / extracellular exosome / nucleoplasm / ATP binding / nucleus / cytoplasm / cytosol
類似検索 - 分子機能
T-complex protein 1, epsilon subunit / Chaperonins TCP-1 signature 1. / Chaperonins TCP-1 signature 2. / Chaperonin TCP-1, conserved site / Chaperonins TCP-1 signature 3. / Chaperone tailless complex polypeptide 1 (TCP-1) / Cleavage/polyadenylation specificity factor, A subunit, N-terminal / Mono-functional DNA-alkylating methyl methanesulfonate N-term / Cleavage/polyadenylation specificity factor, A subunit, C-terminal / CPSF A subunit region ...T-complex protein 1, epsilon subunit / Chaperonins TCP-1 signature 1. / Chaperonins TCP-1 signature 2. / Chaperonin TCP-1, conserved site / Chaperonins TCP-1 signature 3. / Chaperone tailless complex polypeptide 1 (TCP-1) / Cleavage/polyadenylation specificity factor, A subunit, N-terminal / Mono-functional DNA-alkylating methyl methanesulfonate N-term / Cleavage/polyadenylation specificity factor, A subunit, C-terminal / CPSF A subunit region / GroEL-like equatorial domain superfamily / TCP-1-like chaperonin intermediate domain superfamily / GroEL-like apical domain superfamily / TCP-1/cpn60 chaperonin family / Chaperonin Cpn60/GroEL/TCP-1 family / WD40 repeat, conserved site / Trp-Asp (WD) repeats signature. / Trp-Asp (WD) repeats profile. / Trp-Asp (WD) repeats circular profile. / WD domain, G-beta repeat / WD40 repeats / WD40 repeat / WD40-repeat-containing domain superfamily / WD40/YVTN repeat-like-containing domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
T-complex protein 1 subunit epsilon / DNA damage-binding protein 1 / DDB1- and CUL4-associated factor 12
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / ネガティブ染色法 / 解像度: 30.6 Å
データ登録者Pla-Prats, C. / Cavadini, S. / Kempf, G. / Thoma, N.H.
資金援助European Union, 1件
組織認可番号国
European Research Council (ERC)European Union
引用ジャーナル: EMBO J / 年: 2023
タイトル: Recognition of the CCT5 di-Glu degron by CRL4 is dependent on TRiC assembly.
著者: Carlos Pla-Prats / Simone Cavadini / Georg Kempf / Nicolas H Thomä /
要旨: Assembly Quality Control (AQC) E3 ubiquitin ligases target incomplete or incorrectly assembled protein complexes for degradation. The CUL4-RBX1-DDB1-DCAF12 (CRL4 ) E3 ligase preferentially ...Assembly Quality Control (AQC) E3 ubiquitin ligases target incomplete or incorrectly assembled protein complexes for degradation. The CUL4-RBX1-DDB1-DCAF12 (CRL4 ) E3 ligase preferentially ubiquitinates proteins that carry a C-terminal double glutamate (di-Glu) motif. Reported CRL4 di-Glu-containing substrates include CCT5, a subunit of the TRiC chaperonin. How DCAF12 engages its substrates and the functional relationship between CRL4 and CCT5/TRiC is currently unknown. Here, we present the cryo-EM structure of the DDB1-DCAF12-CCT5 complex at 2.8 Å resolution. DCAF12 serves as a canonical WD40 DCAF substrate receptor and uses a positively charged pocket at the center of the β-propeller to bind the C-terminus of CCT5. DCAF12 specifically reads out the CCT5 di-Glu side chains, and contacts other visible degron amino acids through Van der Waals interactions. The CCT5 C-terminus is inaccessible in an assembled TRiC complex, and functional assays demonstrate that DCAF12 binds and ubiquitinates monomeric CCT5, but not CCT5 assembled into TRiC. Our biochemical and structural results suggest a previously unknown role for the CRL4 E3 ligase in overseeing the assembly of a key cellular complex.
履歴
登録2022年7月28日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02022年11月9日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年5月24日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.22024年7月24日Group: Data collection / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / em_admin / Item: _em_admin.last_update

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: DNA damage-binding protein 1
B: DDB1- and CUL4-associated factor 12
C: T-complex protein 1 subunit epsilon


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)245,5943
ポリマ－245,5943
非ポリマー00
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: 電子顕微鏡法
タイプ名称対称操作数
identity operation1_5551
Buried area3130 Å2
ΔGint-31 kcal/mol
Surface area99590 Å2

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要素

#1: タンパク質 DNA damage-binding protein 1 / DDB p127 subunit / DNA damage-binding protein a / DDBa / Damage-specific DNA-binding protein 1 / ...DDB p127 subunit / DNA damage-binding protein a / DDBa / Damage-specific DNA-binding protein 1 / HBV X-associated protein 1 / XAP-1 / UV-damaged DNA-binding factor / UV-damaged DNA-binding protein 1 / UV-DDB 1 / XPE-binding factor / XPE-BF / Xeroderma pigmentosum group E-complementing protein / XPCe


分子量: 129784.258 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: DDB1, XAP1 / 発現宿主: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ) / 参照: UniProt: Q16531
#2: タンパク質 DDB1- and CUL4-associated factor 12 / Centrosome-related protein TCC52 / Testis cancer centrosome-related protein / WD repeat-containing protein 40A


分子量: 53373.191 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: DCAF12, KIAA1892, TCC52, WDR40A / 発現宿主: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ) / 参照: UniProt: Q5T6F0
#3: タンパク質 T-complex protein 1 subunit epsilon / TCP-1-epsilon / CCT-epsilon


分子量: 62436.809 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: CCT5, CCTE, KIAA0098 / 発現宿主: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ) / 参照: UniProt: P48643

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素名称: Complex of DDB1-DCAF12-CCT5 / タイプ: COMPLEX / Entity ID: all / 由来: RECOMBINANT
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
由来(組換発現)生物種: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ)
緩衝液pH: 7.5
試料包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: YES / 凍結: NO
染色タイプ: NEGATIVE / 染色剤: Uranyl acetate

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Tecnai Spirit / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TECNAI SPIRIT
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 120 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス（公称値）: 1500 nm / 最小 デフォーカス（公称値）: 500 nm
撮影電子線照射量: 200 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: FEI EAGLE (4k x 4k)

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解析

CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
3次元再構成解像度: 30.6 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 2923 / 対称性のタイプ: POINT

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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