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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 7t6e | |||||||||||||||
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タイトル | Cryo-EM of NBD-ffsy filaments (class 1) | |||||||||||||||
要素 | NBD-ffsy peptide | |||||||||||||||
キーワード | PROTEIN FIBRIL / transcytosis / hydrogel / peptides / nanofibers / spheroids / self-assembly peptide filament | |||||||||||||||
機能・相同性 | polypeptide(D) 機能・相同性情報 | |||||||||||||||
生物種 | Synthetic construct (人工物) | |||||||||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / らせん対称体再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.1 Å | |||||||||||||||
データ登録者 | Wang, F. / Guo, J. / Xu, B. / Egelman, E.H. | |||||||||||||||
資金援助 | 米国, 4件
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引用 | ジャーナル: Nat Nanotechnol / 年: 2023 タイトル: Cell spheroid creation by transcytotic intercellular gelation. 著者: Jiaqi Guo / Fengbin Wang / Yimeng Huang / Hongjian He / Weiyi Tan / Meihui Yi / Edward H Egelman / Bing Xu / 要旨: Cell spheroids bridge the discontinuity between in vitro systems and in vivo animal models. However, inducing cell spheroids by nanomaterials remains an inefficient and poorly understood process. ...Cell spheroids bridge the discontinuity between in vitro systems and in vivo animal models. However, inducing cell spheroids by nanomaterials remains an inefficient and poorly understood process. Here we use cryogenic electron microscopy to determine the atomic structure of helical nanofibres self-assembled from enzyme-responsive D-peptides and fluorescent imaging to show that the transcytosis of D-peptides induces intercellular nanofibres/gels that potentially interact with fibronectin to enable cell spheroid formation. Specifically, D-phosphopeptides, being protease resistant, undergo endocytosis and endosomal dephosphorylation to generate helical nanofibres. On secretion to the cell surface, these nanofibres form intercellular gels that act as artificial matrices and facilitate the fibrillogenesis of fibronectins to induce cell spheroids. No spheroid formation occurs without endo- or exocytosis, phosphate triggers or shape switching of the peptide assemblies. This study-coupling transcytosis and morphological transformation of peptide assemblies-demonstrates a potential approach for regenerative medicine and tissue engineering. | |||||||||||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 7t6e.cif.gz | 99.2 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb7t6e.ent.gz | 88.1 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 7t6e.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 7t6e_validation.pdf.gz | 694.7 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 7t6e_full_validation.pdf.gz | 694.4 KB | 表示 | |
XML形式データ | 7t6e_validation.xml.gz | 12.6 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 7t6e_validation.cif.gz | 17.2 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/t6/7t6e ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/t6/7t6e | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 25714MC 8dstC 8fofC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性F&H 検索 |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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-要素
#1: Polypeptide(D) | 分子量: 796.783 Da / 分子数: 60 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Synthetic construct (人工物) 研究の焦点であるリガンドがあるか | N | Has protein modification | Y | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: FILAMENT / 3次元再構成法: らせん対称体再構成法 |
-試料調製
構成要素 | 名称: self-assemble NBD-ffsy nanotube / タイプ: COMPLEX / Entity ID: all / 由来: SYNTHETIC |
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由来(天然) | 生物種: Synthetic construct (人工物) |
緩衝液 | pH: 7.4 |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
-電子顕微鏡撮影
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 3000 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1000 nm |
撮影 | 電子線照射量: 50 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) |
-解析
ソフトウェア | 名称: PHENIX / バージョン: 1.19.1_4122: / 分類: 精密化 | ||||||||||||||||||||||||
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||
らせん対称 | 回転角度/サブユニット: 35.77 ° / 軸方向距離/サブユニット: 0.483 Å / らせん対称軸の対称性: C1 | ||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 3.1 Å / 解像度の算出法: OTHER / 粒子像の数: 677537 / 詳細: map:map FSC and model:map FSC / 対称性のタイプ: HELICAL | ||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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