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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 7s0t | |||||||||||||||||||||
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| タイトル | Structure of DNA polymerase zeta with mismatched DNA | |||||||||||||||||||||
要素 |
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キーワード | DNA BINDING PROTEIN/DNA / DNA repair / DNA replication / translesion DNA synthesis / DNA polymerase / DNA BINDING PROTEIN-DNA complex | |||||||||||||||||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報delta DNA polymerase complex / H3-H4 histone complex chaperone activity / DNA amplification / zeta DNA polymerase complex / RNA-templated DNA biosynthetic process / Translesion synthesis by REV1 / : / : / DNA replication, removal of RNA primer / lagging strand elongation ...delta DNA polymerase complex / H3-H4 histone complex chaperone activity / DNA amplification / zeta DNA polymerase complex / RNA-templated DNA biosynthetic process / Translesion synthesis by REV1 / : / : / DNA replication, removal of RNA primer / lagging strand elongation / double-strand break repair via break-induced replication / error-free translesion synthesis / DNA strand elongation involved in DNA replication / DNA metabolic process / leading strand elongation / error-prone translesion synthesis / nucleotide-excision repair / base-excision repair / double-strand break repair via homologous recombination / 4 iron, 4 sulfur cluster binding / DNA-directed DNA polymerase / DNA-directed DNA polymerase activity / DNA replication / nucleotide binding / DNA repair / chromatin / mitochondrion / DNA binding / zinc ion binding / nucleus 類似検索 - 分子機能 | |||||||||||||||||||||
| 生物種 | ![]() synthetic construct (人工物) | |||||||||||||||||||||
| 手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.05 Å | |||||||||||||||||||||
データ登録者 | Malik, R. / Ubarretxena, I.B. / Aggarwal, A.K. | |||||||||||||||||||||
| 資金援助 | 米国, 1件
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引用 | ジャーナル: Nat Commun / 年: 2022タイトル: Cryo-EM structure of translesion DNA synthesis polymerase ζ with a base pair mismatch. 著者: Radhika Malik / Robert E Johnson / Louise Prakash / Satya Prakash / Iban Ubarretxena-Belandia / Aneel K Aggarwal / ![]() 要旨: The B-family multi-subunit DNA polymerase ζ (Polζ) is important for translesion DNA synthesis (TLS) during replication, due to its ability to extend synthesis past nucleotides opposite DNA lesions ...The B-family multi-subunit DNA polymerase ζ (Polζ) is important for translesion DNA synthesis (TLS) during replication, due to its ability to extend synthesis past nucleotides opposite DNA lesions and mismatched base pairs. We present a cryo-EM structure of Saccharomyces cerevisiae Polζ with an A:C mismatch at the primer terminus. The structure shows how the Polζ active site responds to the mismatched duplex DNA distortion, including the loosening of key protein-DNA interactions and a fingers domain in an "open" conformation, while the incoming dCTP is still able to bind for the extension reaction. The structure of the mismatched DNA-Polζ ternary complex reveals insights into mechanisms that either stall or favor continued DNA synthesis in eukaryotes. | |||||||||||||||||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| ムービー |
ムービービューア |
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| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 7s0t.cif.gz | 424.2 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb7s0t.ent.gz | 317.3 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 7s0t.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/s0/7s0t ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/s0/7s0t | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 |
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要素
-DNA polymerase zeta ... , 2種, 3分子 ADE
| #1: タンパク質 | 分子量: 177068.516 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 株: ATCC 204508 / S288c / 遺伝子: REV3, PSO1, YPL167C, P2535 / 発現宿主: ![]() |
|---|---|
| #2: タンパク質 | 分子量: 28791.654 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 株: ATCC 204508 / S288c / 遺伝子: REV7, YIL139C / 発現宿主: ![]() |
-DNA polymerase delta ... , 2種, 2分子 FG
| #3: タンパク質 | 分子量: 55987.352 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: PACBIOSEQ_LOCUS3277, PACBIOSEQ_LOCUS3308 / 発現宿主: ![]() |
|---|---|
| #4: タンパク質 | 分子量: 40377.715 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 株: ATCC 204508 / S288c / 遺伝子: POL32, YJR043C, J1626 / 発現宿主: ![]() |
-DNA鎖 , 1種, 2分子 PT
| #5: DNA鎖 | 分子量: 9232.955 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物) |
|---|
-非ポリマー , 4種, 34分子 






| #6: 化合物 | ChemComp-SF4 / |
|---|---|
| #7: 化合物 | ChemComp-CA / |
| #8: 化合物 | ChemComp-DCP / |
| #9: 水 | ChemComp-HOH / |
-詳細
| 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
|---|---|
| Has protein modification | N |
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
|---|---|
| EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
| 構成要素 | 名称: Structure of DNA complex / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#5 / 由来: MULTIPLE SOURCES |
|---|---|
| 由来(天然) | 生物種: ![]() |
| 由来(組換発現) | 生物種: ![]() |
| 緩衝液 | pH: 7.8 |
| 試料 | 包埋: YES / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
| EM embedding | Material: Vitreous ice |
| 急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡撮影
| 実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
|---|---|
| 顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
| 電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
| 電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2500 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 500 nm |
| 撮影 | 電子線照射量: 64.82 e/Å2 / 検出モード: SUPER-RESOLUTION フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) |
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解析
| ソフトウェア | 名称: PHENIX / バージョン: 1.19.1_4122: / 分類: 精密化 | ||||||||||||||||||||||||
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| EMソフトウェア | 名称: PHENIX / カテゴリ: モデル精密化 | ||||||||||||||||||||||||
| CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||
| 3次元再構成 | 解像度: 3.05 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 120985 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
| 拘束条件 |
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ムービー
コントローラー
万見について






米国, 1件
引用
UCSF Chimera







PDBj












































