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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 7f3q | ||||||
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タイトル | SARS-CoV-2 RBD in complex with A5-10 Fab and A34-2 Fab | ||||||
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![]() | VIRAL PROTEIN/IMMUNE SYSTEM / SARS-CoV-2 / RBD / Fab / Cocktail / VIRUS / VIRAL PROTEIN-IMMUNE SYSTEM complex | ||||||
機能・相同性 | ![]() Maturation of spike protein / viral translation / Translation of Structural Proteins / Virion Assembly and Release / host cell surface / host extracellular space / suppression by virus of host tetherin activity / Induction of Cell-Cell Fusion / structural constituent of virion / host cell endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment membrane ...Maturation of spike protein / viral translation / Translation of Structural Proteins / Virion Assembly and Release / host cell surface / host extracellular space / suppression by virus of host tetherin activity / Induction of Cell-Cell Fusion / structural constituent of virion / host cell endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment membrane / entry receptor-mediated virion attachment to host cell / receptor-mediated endocytosis of virus by host cell / Attachment and Entry / membrane fusion / positive regulation of viral entry into host cell / receptor-mediated virion attachment to host cell / receptor ligand activity / host cell surface receptor binding / fusion of virus membrane with host plasma membrane / fusion of virus membrane with host endosome membrane / viral envelope / virion attachment to host cell / SARS-CoV-2 activates/modulates innate and adaptive immune responses / host cell plasma membrane / virion membrane / membrane / identical protein binding / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.3 Å | ||||||
![]() | Dou, Y. / Wang, X. / Liu, P. / Lu, B. / Wang, K. | ||||||
資金援助 | 1件
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![]() | ![]() タイトル: Development of neutralizing antibodies against SARS-CoV-2, using a high-throughput single-B-cell cloning method. 著者: Yang Dou / Ke Xu / Yong-Qiang Deng / Zijing Jia / Jun Lan / Xiaoyu Xu / Guorui Zhang / Tianshu Cao / Pan Liu / Xiangxi Wang / Xinquan Wang / Lingjie Xu / Pan Du / Cheng-Feng Qin / Hong Liu / ...著者: Yang Dou / Ke Xu / Yong-Qiang Deng / Zijing Jia / Jun Lan / Xiaoyu Xu / Guorui Zhang / Tianshu Cao / Pan Liu / Xiangxi Wang / Xinquan Wang / Lingjie Xu / Pan Du / Cheng-Feng Qin / Hong Liu / Yafeng Li / Guizhen Wu / Kang Wang / Bai Lu / ![]() 要旨: BACKGROUND: Rapid and efficient strategies are needed to discover neutralizing antibodies (nAbs) from B cells derived from virus-infected patients. 手法: Here, we report a high-throughput single-B-cell cloning method for high-throughput isolation of nAbs targeting diverse epitopes on the SARS-CoV-2-RBD (receptor binding domain) from ...手法: Here, we report a high-throughput single-B-cell cloning method for high-throughput isolation of nAbs targeting diverse epitopes on the SARS-CoV-2-RBD (receptor binding domain) from convalescent COVID-19 patients. This method is simple, fast and highly efficient in generating SARS-CoV-2-neutralizing antibodies from COVID-19 patients' B cells. RESULTS: Using this method, we have developed multiple nAbs against distinct SARS-CoV-2-RBD epitopes. CryoEM and crystallography revealed precisely how they bind RBD. In live virus assay, these nAbs ...RESULTS: Using this method, we have developed multiple nAbs against distinct SARS-CoV-2-RBD epitopes. CryoEM and crystallography revealed precisely how they bind RBD. In live virus assay, these nAbs are effective in blocking viral entry to the host cells. CONCLUSION: This simple and efficient method may be useful in developing human therapeutic antibodies for other diseases and next pandemic. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 222.1 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 160.6 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 905.9 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 921.7 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 32.4 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 49.7 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 31434MC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
-抗体 , 4種, 4分子 HLCB
#2: 抗体 | 分子量: 23326.992 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() |
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#3: 抗体 | 分子量: 22769.113 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() |
#4: 抗体 | 分子量: 24014.896 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() |
#5: 抗体 | 分子量: 22182.643 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() |
-タンパク質 / 糖 / 非ポリマー , 3種, 3分子 A![](data/chem/img/NAG.gif)
![](data/chem/img/MES.gif)
![](data/chem/img/NAG.gif)
![](data/chem/img/MES.gif)
#1: タンパク質 | 分子量: 141297.422 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 遺伝子: S, 2 / 発現宿主: ![]() |
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#6: 糖 | ChemComp-NAG / |
#7: 化合物 | ChemComp-MES / |
-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 |
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由来(天然) |
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由来(組換発現) |
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緩衝液 | pH: 7.4 | ||||||||||||||||||||||||
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES | ||||||||||||||||||||||||
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2500 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1500 nm |
撮影 | 電子線照射量: 50 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) |
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解析
CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING ONLY |
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3次元再構成 | 解像度: 3.3 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 401023 / 対称性のタイプ: POINT |