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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 7cw2 | ||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of Chikungunya virus in complex with Fab fragments of mAb CHK-263 (subregion around icosahedral 5-fold vertex) | ||||||
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![]() | VIRUS/IMMUNE SYSTEM / CHIKV / Fab / complex / localized reconstruction / VIRUS / VIRUS-IMMUNE SYSTEM complex | ||||||
機能・相同性 | ![]() togavirin / T=4 icosahedral viral capsid / symbiont-mediated suppression of host toll-like receptor signaling pathway / host cell cytoplasm / symbiont entry into host cell / serine-type endopeptidase activity / fusion of virus membrane with host endosome membrane / host cell nucleus / virion attachment to host cell / host cell plasma membrane ...togavirin / T=4 icosahedral viral capsid / symbiont-mediated suppression of host toll-like receptor signaling pathway / host cell cytoplasm / symbiont entry into host cell / serine-type endopeptidase activity / fusion of virus membrane with host endosome membrane / host cell nucleus / virion attachment to host cell / host cell plasma membrane / virion membrane / structural molecule activity / proteolysis / RNA binding / membrane / plasma membrane / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() ![]() ![]() | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 4.5 Å | ||||||
![]() | Zhou, Q.F. / Fox, J.M. / Earnest, J.T. / Ng, T.S. / Kim, A.S. / Fibriansah, G. / Kostyuchenko, V.A. / Shu, B. / Diamond, M.S. / Lok, S.M. | ||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Structural basis of Chikungunya virus inhibition by monoclonal antibodies. 著者: Qun Fei Zhou / Julie M Fox / James T Earnest / Thiam-Seng Ng / Arthur S Kim / Guntur Fibriansah / Victor A Kostyuchenko / Jian Shi / Bo Shu / Michael S Diamond / Shee-Mei Lok / ![]() ![]() 要旨: Chikungunya virus (CHIKV) is an emerging viral pathogen that causes both acute and chronic debilitating arthritis. Here, we describe the functional and structural basis as to how two anti-CHIKV ...Chikungunya virus (CHIKV) is an emerging viral pathogen that causes both acute and chronic debilitating arthritis. Here, we describe the functional and structural basis as to how two anti-CHIKV monoclonal antibodies, CHK-124 and CHK-263, potently inhibit CHIKV infection in vitro and in vivo. Our in vitro studies show that CHK-124 and CHK-263 block CHIKV at multiple stages of viral infection. CHK-124 aggregates virus particles and blocks attachment. Also, due to antibody-induced virus aggregation, fusion with endosomes and egress are inhibited. CHK-263 neutralizes CHIKV infection mainly by blocking virus attachment and fusion. To determine the structural basis of neutralization, we generated cryogenic electron microscopy reconstructions of Fab:CHIKV complexes at 4- to 5-Å resolution. CHK-124 binds to the E2 domain B and overlaps with the Mxra8 receptor-binding site. CHK-263 blocks fusion by binding an epitope that spans across E1 and E2 and locks the heterodimer together, likely preventing structural rearrangements required for fusion. These results provide structural insight as to how neutralizing antibody engagement of CHIKV inhibits different stages of the viral life cycle, which could inform vaccine and therapeutic design. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
ムービー |
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構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 544.7 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 347.5 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 1.1 MB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 1.1 MB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 166 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 268.9 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 47503.016 Da / 分子数: 15 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() ![]() 参照: UniProt: Q8JUX5*PLUS #2: タンパク質 | 分子量: 46904.559 Da / 分子数: 15 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() ![]() 参照: UniProt: Q8JUX5*PLUS, togavirin #3: タンパク質 | 分子量: 16428.607 Da / 分子数: 15 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() ![]() 参照: UniProt: A0A6B9KBE1, UniProt: Q8JUX5*PLUS, togavirin #4: 抗体 | 分子量: 22872.670 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() #5: 抗体 | 分子量: 23381.570 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 |
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分子量 |
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由来(天然) |
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緩衝液 | pH: 8 | ||||||||||||||||||||||||
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES | ||||||||||||||||||||||||
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm |
撮影 | 電子線照射量: 20 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON II (4k x 4k) |
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解析
CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION |
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対称性 | 点対称性: C1 (非対称) |
3次元再構成 | 解像度: 4.5 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 401533 / 対称性のタイプ: POINT |