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基本情報
登録情報 | ![]() | |||||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of Pseudomonas aeruginosa tetrameric S-adenosyl-L-homocysteine hydrolase with 2 open and 2 closed subunits | |||||||||
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![]() | SAM-DEPENDENT METHYLATION / PROTEIN DYNAMICS / CRYOEM / HYDROLASE | |||||||||
機能・相同性 | ![]() L-homocysteine biosynthetic process / adenosylhomocysteinase / adenosylhomocysteinase activity / S-adenosylmethionine cycle / one-carbon metabolic process / cytosol 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | ![]() ![]() ![]() | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.89 Å | |||||||||
![]() | Malecki PH / Wozniak K / Ruszkowski M / Brzezinski K | |||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ジャーナル: Acta Crystallogr D Struct Biol / 年: 2019 タイトル: Macromolecular structure determination using X-rays, neutrons and electrons: recent developments in Phenix. 著者: Dorothee Liebschner / Pavel V Afonine / Matthew L Baker / Gábor Bunkóczi / Vincent B Chen / Tristan I Croll / Bradley Hintze / Li Wei Hung / Swati Jain / Airlie J McCoy / Nigel W Moriarty / ...著者: Dorothee Liebschner / Pavel V Afonine / Matthew L Baker / Gábor Bunkóczi / Vincent B Chen / Tristan I Croll / Bradley Hintze / Li Wei Hung / Swati Jain / Airlie J McCoy / Nigel W Moriarty / Robert D Oeffner / Billy K Poon / Michael G Prisant / Randy J Read / Jane S Richardson / David C Richardson / Massimo D Sammito / Oleg V Sobolev / Duncan H Stockwell / Thomas C Terwilliger / Alexandre G Urzhumtsev / Lizbeth L Videau / Christopher J Williams / Paul D Adams / ![]() ![]() ![]() 要旨: Diffraction (X-ray, neutron and electron) and electron cryo-microscopy are powerful methods to determine three-dimensional macromolecular structures, which are required to understand biological ...Diffraction (X-ray, neutron and electron) and electron cryo-microscopy are powerful methods to determine three-dimensional macromolecular structures, which are required to understand biological processes and to develop new therapeutics against diseases. The overall structure-solution workflow is similar for these techniques, but nuances exist because the properties of the reduced experimental data are different. Software tools for structure determination should therefore be tailored for each method. Phenix is a comprehensive software package for macromolecular structure determination that handles data from any of these techniques. Tasks performed with Phenix include data-quality assessment, map improvement, model building, the validation/rebuilding/refinement cycle and deposition. Each tool caters to the type of experimental data. The design of Phenix emphasizes the automation of procedures, where possible, to minimize repetitive and time-consuming manual tasks, while default parameters are chosen to encourage best practice. A graphical user interface provides access to many command-line features of Phenix and streamlines the transition between programs, project tracking and re-running of previous tasks. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 56.4 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 18.3 KB 18.3 KB | 表示 表示 | ![]() |
FSC (解像度算出) | ![]() | 8.4 KB | 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 100.6 KB | ||
マスクデータ | ![]() | 64 MB | ![]() | |
Filedesc metadata | ![]() | 6.6 KB | ||
その他 | ![]() ![]() | 59.5 MB 59.5 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 879.8 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 879.4 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 16.2 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 21 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 9hkyMC M: このマップから作成された原子モデル C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||
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ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.86 Å | ||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
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試料の構成要素
-全体 : S-adenosyl-L-homocysteine hydrolase
全体 | 名称: S-adenosyl-L-homocysteine hydrolase |
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要素 |
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-超分子 #1: S-adenosyl-L-homocysteine hydrolase
超分子 | 名称: S-adenosyl-L-homocysteine hydrolase / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1 |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 200 KDa |
-分子 #1: Adenosylhomocysteinase
分子 | 名称: Adenosylhomocysteinase / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 4 / 光学異性体: LEVO / EC番号: adenosylhomocysteinase |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 51.735031 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: SNAMSAVMTP AGFTDYKVAD ITLAAWGRRE LIIAESEMPA LMGLRRKYAG QQPLKGAKIL GCIHMTIQTG VLIETLVALG AEVRWSSCN IFSTQDQAAA AIAAAGIPVF AWKGETEEEY EWCIEQTILK DGQPWDANMV LDDGGDLTEI LHKKYPQMLE R IHGITEET ...文字列: SNAMSAVMTP AGFTDYKVAD ITLAAWGRRE LIIAESEMPA LMGLRRKYAG QQPLKGAKIL GCIHMTIQTG VLIETLVALG AEVRWSSCN IFSTQDQAAA AIAAAGIPVF AWKGETEEEY EWCIEQTILK DGQPWDANMV LDDGGDLTEI LHKKYPQMLE R IHGITEET TTGVHRLLDM LKNGTLKVPA INVNDSVTKS KNDNKYGCRH SLNDAIKRGT DHLLSGKQAL VIGYGDVGKG SS QSLRQEG MIVKVAEVDP ICAMQACMDG FEVVSPYKNG INDGTEASID AALLGKIDLI VTTTGNVNVC DANMLKALKK RAV VCNIGH FDNEIDTAFM RKNWAWEEVK PQVHKIHRTG KDGFDAHNDD YLILLAEGRL VNLGNATGHP SRIMDGSFAN QVLA QIHLF EQKYADLPAA EKAKRLSVEV LPKKLDEEVA LEMVKGFGGV VTQLTPKQAE YIGVSVEGPF KPDTYRY UniProtKB: Adenosylhomocysteinase |
-分子 #2: NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE
分子 | 名称: NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE / タイプ: ligand / ID: 2 / コピー数: 4 / 式: NAD |
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分子量 | 理論値: 663.425 Da |
Chemical component information | ![]() ChemComp-NAD: |
-分子 #3: ADENOSINE
分子 | 名称: ADENOSINE / タイプ: ligand / ID: 3 / コピー数: 2 / 式: ADN |
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分子量 | 理論値: 267.241 Da |
Chemical component information | ![]() ChemComp-ADN: |
-分子 #4: POTASSIUM ION
分子 | 名称: POTASSIUM ION / タイプ: ligand / ID: 4 / コピー数: 2 / 式: K |
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分子量 | 理論値: 39.098 Da |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
濃度 | 0.35 mg/mL |
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緩衝液 | pH: 7.5 |
凍結 | 凍結剤: ETHANE / 装置: FEI VITROBOT MARK IV |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | TFS KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 6384 / 平均電子線量: 40.44 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 3.5 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.9 µm |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |