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基本情報
登録情報 | ![]() | ||||||||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of Trypanosoma cruzi (MDH)4-PEX5 complex | ||||||||||||
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![]() | Peroxisomal protein transport / Cargo-Receptor complex / TRANSPORT PROTEIN | ||||||||||||
機能・相同性 | ![]() peroxisome matrix targeting signal-1 binding / protein import into peroxisome matrix, docking / malate dehydrogenase / L-malate dehydrogenase (NAD+) activity / carboxylic acid metabolic process / peroxisomal membrane / tricarboxylic acid cycle / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.98 Å | ||||||||||||
![]() | Lipinski O / Sonani RR / Blat A / Jemiola-Rzeminska M / Patel SN / Sood T / Dubin G | ||||||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Structure of Trypanosoma peroxisomal import complex unveils conformational dynamics 著者: Sonani RR / Blat A / Jemiola-Rzeminska M / Lipinski O / Patel SN / Sood T / Dubin G | ||||||||||||
履歴 |
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構造の表示
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 93.3 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 19.2 KB 19.2 KB | 表示 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 133.3 KB | ||
Filedesc metadata | ![]() | 6.5 KB | ||
その他 | ![]() ![]() | 91.8 MB 91.8 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 867.8 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 867.4 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 13.3 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 15.6 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 9fefMC ![]() 9feeC M: このマップから作成された原子モデル C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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「今月の分子」の関連する項目 |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||
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ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.84 Å | ||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
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試料の構成要素
-全体 : Ternary complex of (MDH)4 with PEX5
全体 | 名称: Ternary complex of (MDH)4 with PEX5 |
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要素 |
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-超分子 #1: Ternary complex of (MDH)4 with PEX5
超分子 | 名称: Ternary complex of (MDH)4 with PEX5 / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 231 KDa |
-分子 #1: malate dehydrogenase
分子 | 名称: malate dehydrogenase / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 4 / 光学異性体: LEVO / EC番号: malate dehydrogenase |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 35.13798 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: MAHHHHHHMV NVAVIGAAGG IGQSLSLLLL RELPFGSTLS LYDVVGAPGV AADLSHIDRA GITVKHAAGK LPPVPRDPAL TELAEGVDV FVIVAGVPRK PGMTRDDLFN VNAGIVMDLV LTCASVSPNA CFCIVTNPVN STTPIAAQTL RKIGVYNKNK L LGVSLLDG ...文字列: MAHHHHHHMV NVAVIGAAGG IGQSLSLLLL RELPFGSTLS LYDVVGAPGV AADLSHIDRA GITVKHAAGK LPPVPRDPAL TELAEGVDV FVIVAGVPRK PGMTRDDLFN VNAGIVMDLV LTCASVSPNA CFCIVTNPVN STTPIAAQTL RKIGVYNKNK L LGVSLLDG LRATRFINNA RHPLVVPYVP VVGGHSDVTI VPLYSQIPGP LPDESTLKEI RKRVQVAGTE VVKAKAGRGS AT LSMAEAG ARFTMHVVKA LMGLDTPMVY AYVDTDGEHE CPFLAMPVVL GKNGIERRLP IGPITTVEKE MLEEAVGVVK KNI AKGETF ARSKL UniProtKB: malate dehydrogenase |
-分子 #2: Peroxisome targeting signal 1 receptor
分子 | 名称: Peroxisome targeting signal 1 receptor / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 75.299586 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: MAHHHHHHMD CSTGAAIGQQ FAKDAFHMHG GVGVGPTGNS EHDVLMNEMM MVQTPTGPAG EWTHQFAAYQ GQQQQQQQQH PQELAMRHQ QNDAFMLRQQ QEMEEAFCTF CTTHPHSHAH SHQPQGLVGP AMMGPQIMPP MMFGPGTGGF MMGAPPMMPY A SMKFAGDA ...文字列: MAHHHHHHMD CSTGAAIGQQ FAKDAFHMHG GVGVGPTGNS EHDVLMNEMM MVQTPTGPAG EWTHQFAAYQ GQQQQQQQQH PQELAMRHQ QNDAFMLRQQ QEMEEAFCTF CTTHPHSHAH SHQPQGLVGP AMMGPQIMPP MMFGPGTGGF MMGAPPMMPY A SMKFAGDA AMAAANNTNM TQGATATSTT SVQQELQQQS SDNGWVEKLR DAEWAQDYSD AQVFTLEGQS EQTMEEHAKN SE FYQFMDK IRSKELLIDE ETGQLVQGPG PDPDAPEDAE YLKEWAAAEG LNMPPGFFEH MMQRPQGNNE QAEGRLFDGS NDA LMDDGA LDNAADVEEW VREYAEAQEQ LQRVQNETNY PFEPNNPYMY HDKPMEEGIA MLQLANMAEA ALAFEAVCQK EPEN VEAWR RLGTTQAENE KDCLAIIALN HARMLDPKDI AVHAALAVSH TNEHNVGAAL QSLRSWLLSQ PQYEHLGLVD LREVA ADEG LDEVPEENYF FAAPSEYRDC CTLLYAAVEM NPNDPQLHAS LGVLHNLSHR FDEAAKNFRR AVELRPDDAH MWNKLG ATL ANGNRPQEAL EAYNRALDIN PGYVRVMYNM AVSYSNMAQY PLAAKHITRA IALQAGGTNP QGEGSRIATR GLWDLLR MT LNLMDRSDLV EASWQQDLTP FLREFGLEEM AV UniProtKB: Peroxisome targeting signal 1 receptor |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
緩衝液 | pH: 8 |
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凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) 平均電子線量: 42.79 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 3.38 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.9 µm |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |