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基本情報
| 登録情報 | ![]() | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | D1 Herpes Virus Simplex Neutralizing Nanobody Bound to HSV Glycoprotein gB | |||||||||
マップデータ | ||||||||||
試料 |
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キーワード | Neutralizing Antibody / ANTIVIRAL PROTEIN | |||||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報host cell Golgi membrane / host cell endosome membrane / viral envelope / symbiont entry into host cell / virion attachment to host cell / host cell plasma membrane / virion membrane 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
| 生物種 | Homo sapiens (ヒト) | |||||||||
| 手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.1 Å | |||||||||
データ登録者 | Viadiu H / Abernathy E / Lee CV / Hung M / Yu Y / Xing W / Yu X | |||||||||
| 資金援助 | 1件
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引用 | ジャーナル: Cell Rep / 年: 2025タイトル: Identification and engineering of potent bispecific antibodies that protect against herpes simplex virus recurrent disease. 著者: Chingwei V Lee / Hector Viadiu / Apurva Kalamkar / David I Bernstein / Andrew Pae / Xinchao Yu / Sylvia Wong / Fernando J Bravo / Sheng Ding / Elbert Seto / Magdeleine Hung / Yu Yu / Weimei ...著者: Chingwei V Lee / Hector Viadiu / Apurva Kalamkar / David I Bernstein / Andrew Pae / Xinchao Yu / Sylvia Wong / Fernando J Bravo / Sheng Ding / Elbert Seto / Magdeleine Hung / Yu Yu / Weimei Xing / Giuseppe A Papalia / Wei Kan / Brian Carr / Majlinda Thomas / Leah Tong / Priyanka Desai / Nadine Jarrousse / Alexandre Mercier / Meghan M Holdorf / Simon P Fletcher / Emma Abernathy / ![]() 要旨: Herpes simplex virus (HSV) causes lifelong infections, including oral and genital herpes. There is no vaccine, and current antivirals are only partially effective at reducing symptoms and ...Herpes simplex virus (HSV) causes lifelong infections, including oral and genital herpes. There is no vaccine, and current antivirals are only partially effective at reducing symptoms and transmission. Therapeutic antibodies offer a potentially long-acting treatment option, although efforts to pursue this have been limited. We performed an alpaca immunization campaign and discovered high-affinity antibodies that both neutralized and completely blocked cell-to-cell spread (CCS), a key mechanism by which HSV evades neutralizing antibodies. Unexpectedly, we found that engineering antibodies into a bispecific format targeting two viral glycoproteins dramatically increased antiviral potency. Solving the structures of three antibodies using cryo-electron microscopy (cryo-EM) revealed a mechanistic understanding of how the bispecific format could enhance potency. Lastly, these bispecific antibodies significantly reduced lesion development in the guinea pig model of genital herpes, demonstrating that delayed dosing after latency establishment can reduce disease and confirming their potential as a transformative treatment option. | |||||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
| マップデータ | emd_48677.map.gz | 168.1 MB | EMDBマップデータ形式 | |
|---|---|---|---|---|
| ヘッダ (付随情報) | emd-48677-v30.xml emd-48677.xml | 20.2 KB 20.2 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
| FSC (解像度算出) | emd_48677_fsc.xml | 11.8 KB | 表示 | FSCデータファイル |
| 画像 | emd_48677.png | 103.7 KB | ||
| Filedesc metadata | emd-48677.cif.gz | 6.5 KB | ||
| その他 | emd_48677_half_map_1.map.gz emd_48677_half_map_2.map.gz | 165.4 MB 165.4 MB | ||
| アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-48677 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-48677 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
| EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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マップ
| ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_48677.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 178 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.729 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 密度 |
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| 対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-ハーフマップ: #2
| ファイル | emd_48677_half_map_1.map | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 投影像・断面図 |
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| 密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #1
| ファイル | emd_48677_half_map_2.map | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 投影像・断面図 |
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| 密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : One D1 Neutralizing Nanobody bound to each monomer of the HSV Gly...
| 全体 | 名称: One D1 Neutralizing Nanobody bound to each monomer of the HSV Glycoprotein B Trimer |
|---|---|
| 要素 |
|
-超分子 #1: One D1 Neutralizing Nanobody bound to each monomer of the HSV Gly...
| 超分子 | 名称: One D1 Neutralizing Nanobody bound to each monomer of the HSV Glycoprotein B Trimer タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#2 詳細: There are 6 molecules in the complex. A trimer of HSV Glycoprotein B and one D1 Neutralizing Nanobody bound to each Glycoprotein B monomer. |
|---|---|
| 由来(天然) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
-分子 #1: Envelope glycoprotein B
| 分子 | 名称: Envelope glycoprotein B / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 3 / 光学異性体: LEVO |
|---|---|
| 由来(天然) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
| 分子量 | 理論値: 82.052039 KDa |
| 組換発現 | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
| 配列 | 文字列: APAAPAAPRA SGGVAATVAA NGGPASRPPP VPSPATTKAR KRKTKKPPKR PEATPPPDAN ATVAAGHATL RAHLREIKVE NADAQFYVC PPPTGATVVQ FEQPRRCPTR PEGQNYTEGI AVVFKENIAP YKFKATMYYK DVTVSQVWFG HRYSQFMGIF E DRAPVPFE ...文字列: APAAPAAPRA SGGVAATVAA NGGPASRPPP VPSPATTKAR KRKTKKPPKR PEATPPPDAN ATVAAGHATL RAHLREIKVE NADAQFYVC PPPTGATVVQ FEQPRRCPTR PEGQNYTEGI AVVFKENIAP YKFKATMYYK DVTVSQVWFG HRYSQFMGIF E DRAPVPFE EVIDKINAKG VCRSTAKYVR NNMETTAFHR DDHETDMELK PAKVATRTSR GWHTTDLKYN PSRVEAFHRY GT TVNCIVE EVDARSVYPY DEFVLATGDF VYMSPFYGYR EGSHTEHTSY AADRFKQVDG FYARDLTTKA RATSPTTRNL LTT PKFTVA WDWVPKRPAV CTMTKWQEVD EMLRAEYGGS FRFSSDAIST TFTTNLTEYS LSRVDLGDCI GRDAREAIDR MFAR KYNAT HIKVGQPQYY LATGGFLIAY QPLLSNTLAE LYVREYMREQ DRKPRNATPA PLREAPSANA SVERIKTTSS IEFAR LQFT YNHIQRHVND MLGRIAVAWC ELQNHELTLW NEARKLNPNA IASATVGRRV SARMLGDVMA VSTCVPVAPD NVIVQN SMR VSSRPGTCYS RPLVSFRYED QGPLIEGQLG ENNELRLTRD ALEPCTVGHR RYFIFGGGYV YFEEYAYSHQ LSRADVT TV STFIDLNITM LEDHEFVPLE VYTRHEIKDS GLLDYTEVQR RNQLHDLRFA DIDTVIRADA NAAGGGSHHH HHHHHGSD Y KDDDDK UniProtKB: Envelope glycoprotein B |
-分子 #2: D1 Neutralizing Nanobody
| 分子 | 名称: D1 Neutralizing Nanobody / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 3 / 光学異性体: LEVO |
|---|---|
| 由来(天然) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
| 分子量 | 理論値: 14.454935 KDa |
| 組換発現 | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
| 配列 | 文字列: EVQLLESGGG LVQPGGSLRL SCAASGRGFS MLNVGWFRQA PGKGREFVAT ISWTGERTYY GDSVKGRFTI SRDNSKNTAY LQMNSLRAE DTAVYYCAAV GPKTWDYGLA SEYDYWGQGT QVTVSSHHHH HH |
-分子 #3: SODIUM ION
| 分子 | 名称: SODIUM ION / タイプ: ligand / ID: 3 / コピー数: 6 |
|---|---|
| 分子量 | 理論値: 22.99 Da |
-分子 #4: water
| 分子 | 名称: water / タイプ: ligand / ID: 4 / コピー数: 5516 / 式: HOH |
|---|---|
| 分子量 | 理論値: 18.015 Da |
| Chemical component information | ![]() ChemComp-HOH: |
-実験情報
-構造解析
| 手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
|---|---|
解析 | 単粒子再構成法 |
| 試料の集合状態 | particle |
-
試料調製
| 濃度 | 2 mg/mL |
|---|---|
| 緩衝液 | pH: 7.4 |
| グリッド | モデル: UltrAuFoil R1.2/1.3 / 材質: GOLD / メッシュ: 300 / 支持フィルム - 材質: GOLD / 支持フィルム - トポロジー: HOLEY / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE / 前処理 - 時間: 120 sec. |
| 凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 283 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV |
-
電子顕微鏡法
| 顕微鏡 | TFS KRIOS |
|---|---|
| 温度 | 最低: 83.0 K / 最高: 83.0 K |
| 撮影 | フィルム・検出器のモデル: TFS FALCON 4i (4k x 4k) 平均電子線量: 52.0 e/Å2 |
| 電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
| 電子光学系 | C2レンズ絞り径: 50.0 µm / 最大 デフォーカス(補正後): 1.5 µm / 最小 デフォーカス(補正後): 0.6 µm / 倍率(補正後): 165000 / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 1.5 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.6 µm / 倍率(公称値): 165000 |
| 試料ステージ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER ホルダー冷却材: NITROGEN |
| 実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
ムービー
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キーワード
Homo sapiens (ヒト)
データ登録者
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解析
FIELD EMISSION GUN

