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- EMDB-44181: Filament of D-TLKIVWI, a D-peptide that disaggregates Alzheimer's... -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-44181
タイトルFilament of D-TLKIVWI, a D-peptide that disaggregates Alzheimer's Paired Helical Filaments, determined by Cryo-EM
マップデータ
試料
  • 複合体: D-peptide TLKIVWI
    • タンパク質・ペプチド: DTH-DLE-DLY-DIL-DVA-DTR-DIL
キーワードAlzheimer's disease / Tau / fibril / cryo-EM / helix / UNKNOWN FUNCTION
生物種synthetic construct (人工物)
手法らせん対称体再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.6 Å
データ登録者Hou K / Ge P / Sawaya MR / Eisenberg DS
資金援助 米国, 3件
OrganizationGrant number国
National Institutes of Health/National Institute on Aging (NIH/NIA)1R01AG070895 米国
National Institutes of Health/National Institute on Aging (NIH/NIA)RF1AG065407 米国
Department of Energy (DOE, United States)DOE-FC02-02ERG 米国
引用ジャーナル: Nature / 年: 2025
タイトル: How short peptides disassemble tau fibrils in Alzheimer's disease.
著者: Ke Hou / Peng Ge / Michael R Sawaya / Liisa Lutter / Joshua L Dolinsky / Yuan Yang / Yi Xiao Jiang / David R Boyer / Xinyi Cheng / Justin Pi / Jeffrey Zhang / Jiahui Lu / Romany Abskharon / ...著者: Ke Hou / Peng Ge / Michael R Sawaya / Liisa Lutter / Joshua L Dolinsky / Yuan Yang / Yi Xiao Jiang / David R Boyer / Xinyi Cheng / Justin Pi / Jeffrey Zhang / Jiahui Lu / Romany Abskharon / Shixin Yang / Zhiheng Yu / Juli Feigon / David S Eisenberg /
要旨: Reducing fibrous aggregates of the protein tau is a possible strategy for halting the progression of Alzheimer's disease (AD). Previously, we found that in vitro, the D-enantiomeric peptide (D- ...Reducing fibrous aggregates of the protein tau is a possible strategy for halting the progression of Alzheimer's disease (AD). Previously, we found that in vitro, the D-enantiomeric peptide (D-peptide) D-TLKIVWC disassembles ultra-stable tau fibrils extracted from the autopsied brains of individuals with AD (hereafter, these tau fibrils are referred to as AD-tau) into benign segments, with no energy source other than ambient thermal agitation. To consider D-peptide-mediated disassembly as a potential route to therapeutics for AD, it is essential to understand the mechanism and energy source of the disassembly action. Here, we show that the assembly of D-peptides into amyloid-like ('mock-amyloid') fibrils is essential for AD-tau disassembly. These mock-amyloid fibrils have a right-handed twist but are constrained to adopt a left-handed twist when templated in complex with AD-tau. The release of strain that accompanies the conversion of left-twisted to right-twisted, relaxed mock-amyloid produces a torque that is sufficient to break the local hydrogen bonding between tau molecules, and leads to the fragmentation of AD-tau. This strain-relief mechanism seems to operate in other examples of amyloid fibril disassembly, and could inform the development of first-in-class therapeutics for amyloid diseases.
履歴
登録2024年3月20日-
ヘッダ(付随情報) 公開2025年3月12日-
マップ公開2025年3月12日-
更新2025年7月23日-
現状2025年7月23日処理サイト: RCSB / 状態: 公開

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構造の表示

添付画像

emd_44181.png

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_44181.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 125 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
投影像・断面図

画像のコントロール

大きさ
明度
コントラスト
その他
軸X (Sec.)Y (Row.)Z (Col.)
0.94 Å/pix.
x 320 pix.
= 300.8 Å		0.94 Å/pix.
x 320 pix.
= 300.8 Å		0.94 Å/pix.
x 320 pix.
= 300.8 Å

表面

投影像

断面 (1/3)

断面 (1/2)

断面 (2/3)

画像は Spider により作成

ボクセルのサイズX=Y=Z: 0.94 Å
密度

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)
表面レベル登録者による: 5.21
最小 - 最大-15.688663500000001 - 26.093755999999999
平均 (標準偏差)0.00000000000042 (±1.0)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderZYX
Origin000
サイズ320320320
Spacing320320320
セルA=B=C: 300.8 Å
α=β=γ: 90.0 °

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添付データ

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マスク #1

ファイルemd_44181_msk_1.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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ハーフマップ: #2

ファイルemd_44181_half_map_1.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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ハーフマップ: #1

ファイルemd_44181_half_map_2.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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試料の構成要素

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全体 : D-peptide TLKIVWI

全体名称: D-peptide TLKIVWI
要素
  • 複合体: D-peptide TLKIVWI
    • タンパク質・ペプチド: DTH-DLE-DLY-DIL-DVA-DTR-DIL

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超分子 #1: D-peptide TLKIVWI

超分子名称: D-peptide TLKIVWI / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all
由来(天然)生物種: synthetic construct (人工物) / Synthetically produced: Yes

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分子 #1: DTH-DLE-DLY-DIL-DVA-DTR-DIL

分子名称: DTH-DLE-DLY-DIL-DVA-DTR-DIL / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 60 / 光学異性体: DEXTRO
由来(天然)生物種: synthetic construct (人工物)
分子量理論値: 872.106 Da
配列文字列:
(DTH)(DLE)(DLY)(DIL)(DVA)(DTR)(DIL)

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析らせん対称体再構成法
試料の集合状態filament

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試料調製

濃度4 mg/mL
緩衝液pH: 9.07 / 詳細: Dissolved in de-ionized water
グリッドモデル: Quantifoil R1.2/1.3 / 材質: COPPER / メッシュ: 300 / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE
凍結凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 295 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV

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電子顕微鏡法

顕微鏡FEI TITAN KRIOS
撮影フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON IV (4k x 4k)
平均電子線量: 50.0 e/Å2
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス（公称値）: 2.5 µm / 最小 デフォーカス（公称値）: 1.8 µm / 倍率（公称値）: 130000
試料ステージ試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER
ホルダー冷却材: NITROGEN
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

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画像解析

最終 再構成想定した対称性 - らせんパラメータ - Δz: 9.659 Å
想定した対称性 - らせんパラメータ - ΔΦ: 1.604 °
想定した対称性 - らせんパラメータ - 軸対称性: C1 (非対称)
解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.6 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 4) / 使用した粒子像数: 26250
CTF補正ソフトウェア - 名称: CTFFIND / タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
Segment selection選択した数: 825000 / ソフトウェア - 名称: crYOLO
初期モデルモデルのタイプ: NONE
最終 角度割当タイプ: NOT APPLICABLE / ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 4)
FSC曲線 (解像度の算出)

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原子モデル構築 1

精密化空間: REAL / プロトコル: AB INITIO MODEL
得られたモデル

PDB-9b4i:
Filament of D-TLKIVWI, a D-peptide that disaggregates Alzheimer's Paired Helical Filaments, determined by Cryo-EM

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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