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- EMDB-42974: Myxococcus xanthus EncA 3xHis pore mutant with T=1 icosahedral sy... -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-42974
タイトルMyxococcus xanthus EncA 3xHis pore mutant with T=1 icosahedral symmetry
マップデータ
試料
  • 複合体: Myxococcus xanthus EncA 3xHis pore mutant with T=1 icosahedral symmetry
    • タンパク質・ペプチド: Type 1 encapsulin shell protein EncA
キーワードEncapsulin / VIRUS LIKE PARTICLE
機能・相同性Type 1 encapsulin shell protein / Encapsulating protein for peroxidase / encapsulin nanocompartment / iron ion transport / intracellular iron ion homeostasis / Type 1 encapsulin shell protein EncA
機能・相同性情報
生物種Myxococcus xanthus DK 1622 (バクテリア) / Myxococcus xanthus (バクテリア)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.43 Å
データ登録者Szyszka TN / Andreas MP / Lie F / Miller LM / Adamson LSR / Fatehi F / Twarock R / Draper BE / Jarrold MF / Giessen TW / Lau YH
資金援助 オーストラリア, 米国, 4件
OrganizationGrant number
Australian Research Council (ARC)DE19010062 オーストラリア
Australian Research Council (ARC)DP230101045 オーストラリア
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)R35GM133325 米国
Westpac Scholars TrustWRF2020 オーストラリア
引用ジャーナル: Proc Natl Acad Sci U S A / : 2024
タイトル: Point mutation in a virus-like capsid drives symmetry reduction to form tetrahedral cages.
著者: Taylor N Szyszka / Michael P Andreas / Felicia Lie / Lohra M Miller / Lachlan S R Adamson / Farzad Fatehi / Reidun Twarock / Benjamin E Draper / Martin F Jarrold / Tobias W Giessen / Yu Heng Lau /
要旨: Protein capsids are a widespread form of compartmentalization in nature. Icosahedral symmetry is ubiquitous in capsids derived from spherical viruses, as this geometry maximizes the internal volume ...Protein capsids are a widespread form of compartmentalization in nature. Icosahedral symmetry is ubiquitous in capsids derived from spherical viruses, as this geometry maximizes the internal volume that can be enclosed within. Despite the strong preference for icosahedral symmetry, we show that simple point mutations in a virus-like capsid can drive the assembly of unique symmetry-reduced structures. Starting with the encapsulin from , a 180-mer bacterial capsid that adopts the well-studied viral HK97 fold, we use mass photometry and native charge detection mass spectrometry to identify a triple histidine point mutant that forms smaller dimorphic assemblies. Using cryoelectron microscopy, we determine the structures of a precedented 60-mer icosahedral assembly and an unexpected 36-mer tetrahedron that features significant geometric rearrangements around a new interaction surface between capsid protomers. We subsequently find that the tetrahedral assembly can be generated by triple-point mutation to various amino acids and that even a single histidine point mutation is sufficient to form tetrahedra. These findings represent a unique example of tetrahedral geometry when surveying all characterized encapsulins, HK97-like capsids, or indeed any virus-derived capsids reported in the Protein Data Bank, revealing the surprising plasticity of capsid self-assembly that can be accessed through minimal changes in the protein sequence.
履歴
登録2023年11月29日-
ヘッダ(付随情報) 公開2024年5月22日-
マップ公開2024年5月22日-
更新2024年5月22日-
現状2024年5月22日処理サイト: RCSB / 状態: 公開

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構造の表示

添付画像

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_42974.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 216 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
ボクセルのサイズX=Y=Z: 0.867 Å
密度
表面レベル登録者による: 0.21
最小 - 最大-0.80013686 - 1.2495278
平均 (標準偏差)0.0053938124 (±0.07463655)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderYXZ
Origin000
サイズ384384384
Spacing384384384
セルA=B=C: 332.92798 Å
α=β=γ: 90.0 °

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添付データ

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ハーフマップ: #1

ファイルemd_42974_half_map_1.map
投影像・断面図
ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

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ハーフマップ: #2

ファイルemd_42974_half_map_2.map
投影像・断面図
ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

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試料の構成要素

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全体 : Myxococcus xanthus EncA 3xHis pore mutant with T=1 icosahedral sy...

全体名称: Myxococcus xanthus EncA 3xHis pore mutant with T=1 icosahedral symmetry
要素
  • 複合体: Myxococcus xanthus EncA 3xHis pore mutant with T=1 icosahedral symmetry
    • タンパク質・ペプチド: Type 1 encapsulin shell protein EncA

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超分子 #1: Myxococcus xanthus EncA 3xHis pore mutant with T=1 icosahedral sy...

超分子名称: Myxococcus xanthus EncA 3xHis pore mutant with T=1 icosahedral symmetry
タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all
由来(天然)生物種: Myxococcus xanthus DK 1622 (バクテリア)
分子量理論値: 1.9 MDa

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分子 #1: Type 1 encapsulin shell protein EncA

分子名称: Type 1 encapsulin shell protein EncA / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Myxococcus xanthus (バクテリア) / : DK1622
分子量理論値: 31.819082 KDa
組換発現生物種: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌)
配列文字列: MPDFLGHAEN PLREEEWARL NETVIQVARR SLVGRRILDI YGPLGAGVQT VPYDEFQGVS PGAVDIVGEQ ETAMVFTDAR KFKTIPIIY KDFLLHWRDI EAARTHNMPL DVSAAAGAAA LCAQQEDELI FYGDARLGYE GLMTANGRLT VPLGDWTSPG G GFQAIVEA ...文字列:
MPDFLGHAEN PLREEEWARL NETVIQVARR SLVGRRILDI YGPLGAGVQT VPYDEFQGVS PGAVDIVGEQ ETAMVFTDAR KFKTIPIIY KDFLLHWRDI EAARTHNMPL DVSAAAGAAA LCAQQEDELI FYGDARLGYE GLMTANGRLT VPLGDWTSPG G GFQAIVEA TRKLNEQGHF GPYAVVLSPR LYSQLHRIYE HHHVLEIETI RQLASDGVYQ SNRLRGESGV VVSTGRENMD LA VSMDMVA AYLGASRMNH PFRVLEALLL RIKHPDAICT LEGAGATERR

UniProtKB: Type 1 encapsulin shell protein EncA

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

濃度3.0 mg/mL
緩衝液pH: 8
構成要素:
濃度名称
50.0 mMC4H11NO3tris
200.0 mMNaClsodium chloride

詳細: 50 mM Tris pH 8.0, 200 mM NaCl
グリッドモデル: Quantifoil R2/1 / 材質: COPPER / メッシュ: 200 / 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: HOLEY / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE / 前処理 - 時間: 60 sec. / 詳細: 5 mA for 60 seconds under vacuum
凍結凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 295 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 詳細: Blot force: 5 Blot time: 2 seconds.

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電子顕微鏡法

顕微鏡FEI TITAN KRIOS
撮影フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k)
デジタル化 - サイズ - 横: 4092 pixel / デジタル化 - サイズ - 縦: 5760 pixel / 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 1475 / 平均露光時間: 2.0972 sec. / 平均電子線量: 50.0 e/Å2
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系C2レンズ絞り径: 100.0 µm / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 2.5 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 1.0 µm / 倍率(公称値): 105000
試料ステージ試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER
ホルダー冷却材: NITROGEN
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

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画像解析

粒子像選択選択した数: 119633
初期モデルモデルのタイプ: INSILICO MODEL
In silico モデル: Ab-Initio model with icosahedral symmetry
最終 再構成想定した対称性 - 点群: I (正20面体型対称) / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 2.43 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: cryoSPARC (ver. 4.2.1) / ソフトウェア - 詳細: Homogenous refinement / 使用した粒子像数: 77769
初期 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD / ソフトウェア - 名称: cryoSPARC (ver. 4.2.1)
最終 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD / ソフトウェア - 名称: cryoSPARC (ver. 4.2.1)
FSC曲線 (解像度の算出)

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原子モデル構築 1

初期モデルChain - Source name: Other / Chain - Initial model type: in silico model / 詳細: ESMfold was used to make starting model
詳細The starting model was generated using ESMfold then fit into the map using ChimeraX. The placed coordinates were then manually refined using Coot, followed by real space refinement in Phenix.
精密化空間: REAL / プロトコル: FLEXIBLE FIT / 温度因子: 98.5
当てはまり具合の基準: Cross-correlation coefficient
得られたモデル

PDB-8v4n:
Myxococcus xanthus EncA 3xHis pore mutant with T=1 icosahedral symmetry

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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