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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-42956 | ||||||||||||
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タイトル | CryoEM Structure of Diffocin - precontracted - Baseplate - focused refinement on triplex region | ||||||||||||
マップデータ | |||||||||||||
試料 |
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キーワード | Phage tail-like / bacteriocin / baseplate / pre-contraction / VIRUS LIKE PARTICLE | ||||||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 | ||||||||||||
生物種 | Clostridioides difficile (バクテリア) | ||||||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.9 Å | ||||||||||||
データ登録者 | Cai XY / He Y / Zhou ZH | ||||||||||||
資金援助 | 米国, 3件
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引用 | ジャーナル: Nat Commun / 年: 2024 タイトル: Atomic structures of a bacteriocin targeting Gram-positive bacteria. 著者: Xiaoying Cai / Yao He / Iris Yu / Anthony Imani / Dean Scholl / Jeff F Miller / Z Hong Zhou / 要旨: Due to envelope differences between Gram-positive and Gram-negative bacteria, engineering precision bactericidal contractile nanomachines requires atomic-level understanding of their structures; ...Due to envelope differences between Gram-positive and Gram-negative bacteria, engineering precision bactericidal contractile nanomachines requires atomic-level understanding of their structures; however, only those killing Gram-negative bacteria are currently known. Here, we report the atomic structures of an engineered diffocin, a contractile syringe-like molecular machine that kills the Gram-positive bacterium Clostridioides difficile. Captured in one pre-contraction and two post-contraction states, each structure fashions six proteins in the bacteria-targeting baseplate, two proteins in the energy-storing trunk, and a collar linking the sheath with the membrane-penetrating tube. Compared to contractile machines targeting Gram-negative bacteria, major differences reside in the baseplate and contraction magnitude, consistent with target envelope differences. The multifunctional hub-hydrolase protein connects the tube and baseplate and is positioned to degrade peptidoglycan during penetration. The full-length tape measure protein forms a coiled-coil helix bundle homotrimer spanning the entire diffocin. Our study offers mechanical insights and principles for designing potent protein-based precision antibiotics. | ||||||||||||
履歴 |
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-構造の表示
添付画像 |
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-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_42956.map.gz | 96.2 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-42956-v30.xml emd-42956.xml | 24.6 KB 24.6 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
画像 | emd_42956.png | 71.2 KB | ||
マスクデータ | emd_42956_msk_1.map | 103 MB | マスクマップ | |
Filedesc metadata | emd-42956.cif.gz | 7.6 KB | ||
その他 | emd_42956_half_map_1.map.gz emd_42956_half_map_2.map.gz | 80.7 MB 80.7 MB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-42956 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-42956 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_42956_validation.pdf.gz | 1.2 MB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_42956_full_validation.pdf.gz | 1.2 MB | 表示 | |
XML形式データ | emd_42956_validation.xml.gz | 13 KB | 表示 | |
CIF形式データ | emd_42956_validation.cif.gz | 15.1 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-42956 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-42956 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 8v3wMC 8v3tC 8v3xC 8v3yC 8v3zC 8v40C 8v41C 8v43C M: このマップから作成された原子モデル C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性F&H 検索 |
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_42956.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 103 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.1 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-マスク #1
ファイル | emd_42956_msk_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #2
ファイル | emd_42956_half_map_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #1
ファイル | emd_42956_half_map_2.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-試料の構成要素
+全体 : Diffocin
+超分子 #1: Diffocin
+分子 #1: TRI-2 (CD1371)
+分子 #2: TRI-1 (CD1372)
+分子 #3: Spike (CD1369)
+分子 #4: Tape measure protein (CD1366)
+分子 #5: Tube tail (CD1367)
+分子 #6: Sheath initiator (CD1370)
+分子 #7: Sheath (CD1363)
+分子 #8: Tube (CD1364)
+分子 #9: Hub-Hydrolase (CD1368)
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
緩衝液 | pH: 7.4 |
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凍結 | 凍結剤: ETHANE |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 平均電子線量: 50.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 3.0 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 1.0 µm |
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
-画像解析
初期モデル | モデルのタイプ: NONE |
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最終 再構成 | 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 2.9 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 116539 |
初期 角度割当 | タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD |
最終 角度割当 | タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD |