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基本情報
登録情報 | ![]() | |||||||||
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タイトル | DdmD dimer in complex with ssDNA | |||||||||
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![]() | DdmD / helicase / nuclease / IMMUNE SYSTEM / IMMUNE SYSTEM-DNA complex | |||||||||
機能・相同性 | Helicase/UvrB N-terminal domain-containing protein![]() | |||||||||
生物種 | ![]() ![]() | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.04 Å | |||||||||
![]() | Bravo JPK / Taylor DW | |||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Plasmid targeting and destruction by the DdmDE bacterial defence system. 著者: Jack P K Bravo / Delisa A Ramos / Rodrigo Fregoso Ocampo / Caiden Ingram / David W Taylor / ![]() ![]() 要旨: Although eukaryotic Argonautes have a pivotal role in post-transcriptional gene regulation through nucleic acid cleavage, some short prokaryotic Argonaute variants (pAgos) rely on auxiliary nuclease ...Although eukaryotic Argonautes have a pivotal role in post-transcriptional gene regulation through nucleic acid cleavage, some short prokaryotic Argonaute variants (pAgos) rely on auxiliary nuclease factors for efficient foreign DNA degradation. Here we reveal the activation pathway of the DNA defence module DdmDE system, which rapidly eliminates small, multicopy plasmids from the Vibrio cholerae seventh pandemic strain (7PET). Through a combination of cryo-electron microscopy, biochemistry and in vivo plasmid clearance assays, we demonstrate that DdmE is a catalytically inactive, DNA-guided, DNA-targeting pAgo with a distinctive insertion domain. We observe that the helicase-nuclease DdmD transitions from an autoinhibited, dimeric complex to a monomeric state upon loading of single-stranded DNA targets. Furthermore, the complete structure of the DdmDE-guide-target handover complex provides a comprehensive view into how DNA recognition triggers processive plasmid destruction. Our work establishes a mechanistic foundation for how pAgos utilize ancillary factors to achieve plasmid clearance, and provides insights into anti-plasmid immunity in bacteria. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | |||
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ヘッダ (付随情報) | ![]() | |||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 821.2 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 820.8 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 19.7 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 22.3 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 8u0uMC ![]() 41790 ![]() 41865 ![]() 8u0jC ![]() 8u0wC ![]() 8u3kC ![]() 9bqvC M: このマップから作成された原子モデル C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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「今月の分子」の関連する項目 |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||
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ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.8332 Å | ||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
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試料の構成要素
-全体 : DdmD
全体 | 名称: DdmD |
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要素 |
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-超分子 #1: DdmD
超分子 | 名称: DdmD / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all |
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-超分子 #2: Helicase/UvrB N-terminal domain-containing protein
超分子 | 名称: Helicase/UvrB N-terminal domain-containing protein / タイプ: complex / ID: 2 / 親要素: 1 / 含まれる分子: #1 |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
-超分子 #3: DNA
超分子 | 名称: DNA / タイプ: complex / ID: 3 / 親要素: 1 / 含まれる分子: #2 |
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-分子 #1: Helicase/UvrB N-terminal domain-containing protein
分子 | 名称: Helicase/UvrB N-terminal domain-containing protein / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 2 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 136.145297 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: MNVSIEEFTH FDFQLVPEPS PLDLVITESL KNHIEVNGVK SGALLPLPFQ TGIGKTYTAL NFLLQQMLEQ VRSELKEENT GKKSKRLLY YVTDSVDNVV SAKADLLKLI EKQTVKGEPR FTLEQQEYLK AQIVHLPNQS EQLLQCSDAV LNDVLIGFNL N AERDVQAE ...文字列: MNVSIEEFTH FDFQLVPEPS PLDLVITESL KNHIEVNGVK SGALLPLPFQ TGIGKTYTAL NFLLQQMLEQ VRSELKEENT GKKSKRLLY YVTDSVDNVV SAKADLLKLI EKQTVKGEPR FTLEQQEYLK AQIVHLPNQS EQLLQCSDAV LNDVLIGFNL N AERDVQAE WSAISGLRRH ASNPEVKISL NRQAGYFYRN LIDRLQKKQK GADRVLLSGS LLASVETLLP GEKIRNGSAH VA FLTTSKF LKGFHNTRSR YSPLRDLSGA VLIIDEIDKQ NQVILSELCK QQAQDLIWAI RTLRANFRDH QLESSPRYDK IED LFEPLR ERLEEFGTNW NLAFAFNTEG ANLNERPVRL FSDRSFTHVS SATHKLSLKS DFLRRKNLIF SDEKVEGSLI EKHG LLTRF VNEADVIYQW FLGTMRKAVF QYWENVRGLE IEVRENRSLE GTFQEAVQSL LTHFNLQEFE SAVYESFDTR GLRQS AGGK ANKLSSSKSY HHTGLKLVEV AHNQGTRDTV NCKASFLNTS PSGVLADMVD AGAVILGISA TARADTVIHN FDFKYL NER LGNKLLSLSR EQKQRVNNYY HSRRNYKDNG VVLTVKYLNS RDAFLDALLE EYKPEARSSH FILNHYLGIA ESEQAFV RS WLSKLLASIK AFISSPDNRY MLSLLNRTLD TTRQNINDFI QFCCDKWAKE FNVKTKTFFG VNADWMRLVG YDEISKHL N TELGKVVVFS TYASMGAGKN PDYAVNLALE GESLISVADV TYSTQLRSDI DSIYLEKPTQ LLLSDDYSHT ANQLCQFHQ ILSLQENGEL SPKSAENWCR QQLMGMSRER SLQQYHQTSD YQSAVRKYIE QAVGRAGRTS LKRKQILLFV DSGLKEILAE ESRDPSLFS HEYVALVNKA KSAGKSIVED RAVRRLFNLA QRNNKDGMLS IKALVHRLHN QPASKSDIQE WQDIRTQLLR Y PTVAFQPE RFNRLYLQSM TKGYYRYQGN LDGDPNSFEF FDRVPYGDMV SEEDCSLATL VQNQYVRPWF ERKGFACSWQ KE ANVMTPI MFTNIYKGAL GEQAVEAVLT AFDFTFEEVP NSIYERFDNR VIFAGIEQPI WLDSKYWKHE GNESSEGYSS KIA LVEEEF GPSKFIYVNA LGDTSKPIRY LNSCFVETSP QLAKVIEIPA LIDDSNADTN RTAVQELIKW LHHS UniProtKB: Helicase/UvrB N-terminal domain-containing protein |
-分子 #2: DNA (5'-D(P*TP*TP*AP*TP*TP*TP*TP*TP*TP*TP*T)-3')
分子 | 名称: DNA (5'-D(P*TP*TP*AP*TP*TP*TP*TP*TP*TP*TP*T)-3') / タイプ: dna / ID: 2 / コピー数: 2 / 分類: DNA |
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由来(天然) | 生物種: synthetic construct (人工物) |
分子量 | 理論値: 3.310177 KDa |
配列 | 文字列: (DT)(DT)(DA)(DT)(DT)(DT)(DT)(DT)(DT)(DT) (DT) |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
緩衝液 | pH: 7.5 |
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凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 平均電子線量: 80.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2.5 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 1.5 µm |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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画像解析
初期モデル | モデルのタイプ: NONE |
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最終 再構成 | 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.04 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 299440 |
初期 角度割当 | タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD |
最終 角度割当 | タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD |