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万見- EMDB-36668: Cryo-EM structure of the zebrafish P2X4 receptor in complex with BX430 -
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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-36668 | |||||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of the zebrafish P2X4 receptor in complex with BX430 | |||||||||
マップデータ | ||||||||||
試料 |
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キーワード | ATP / allosteric modulator / channel / TRANSPORT PROTEIN | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 Elevation of cytosolic Ca2+ levels / Platelet homeostasis / purine nucleotide binding / purinergic nucleotide receptor activity / extracellularly ATP-gated monoatomic cation channel activity / ATP-gated ion channel activity / CTP binding / monoatomic ion channel complex / response to ATP / monoatomic cation transport ...Elevation of cytosolic Ca2+ levels / Platelet homeostasis / purine nucleotide binding / purinergic nucleotide receptor activity / extracellularly ATP-gated monoatomic cation channel activity / ATP-gated ion channel activity / CTP binding / monoatomic ion channel complex / response to ATP / monoatomic cation transport / ligand-gated monoatomic ion channel activity / transmembrane transporter complex / calcium ion transmembrane transport / calcium ion transport / postsynapse / lysosomal membrane / ATP binding / membrane / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Danio rerio (ゼブラフィッシュ) | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.23 Å | |||||||||
データ登録者 | Hattori M / Shen C | |||||||||
資金援助 | 中国, 1件
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引用 | ジャーナル: Nat Commun / 年: 2023 タイトル: Structural insights into the allosteric inhibition of P2X4 receptors. 著者: Cheng Shen / Yuqing Zhang / Wenwen Cui / Yimeng Zhao / Danqi Sheng / Xinyu Teng / Miaoqing Shao / Muneyoshi Ichikawa / Jin Wang / Motoyuki Hattori / 要旨: P2X receptors are ATP-activated cation channels, and the P2X4 subtype plays important roles in the immune system and the central nervous system, particularly in neuropathic pain. Therefore, P2X4 ...P2X receptors are ATP-activated cation channels, and the P2X4 subtype plays important roles in the immune system and the central nervous system, particularly in neuropathic pain. Therefore, P2X4 receptors are of increasing interest as potential drug targets. Here, we report the cryo-EM structures of the zebrafish P2X4 receptor in complex with two P2X4 subtype-specific antagonists, BX430 and BAY-1797. Both antagonists bind to the same allosteric site located at the subunit interface at the top of the extracellular domain. Structure-based mutational analysis by electrophysiology identified the important residues for the allosteric inhibition of both zebrafish and human P2X4 receptors. Structural comparison revealed the ligand-dependent structural rearrangement of the binding pocket to stabilize the binding of allosteric modulators, which in turn would prevent the structural changes of the extracellular domain associated with channel activation. Furthermore, comparison with the previously reported P2X structures of other subtypes provided mechanistic insights into subtype-specific allosteric inhibition. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
添付画像 |
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-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_36668.map.gz | 32.9 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-36668-v30.xml emd-36668.xml | 14.3 KB 14.3 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
FSC (解像度算出) | emd_36668_fsc.xml | 9.6 KB | 表示 | FSCデータファイル |
画像 | emd_36668.png | 44.5 KB | ||
Filedesc metadata | emd-36668.cif.gz | 5.5 KB | ||
その他 | emd_36668_half_map_1.map.gz emd_36668_half_map_2.map.gz | 59.1 MB 59.1 MB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-36668 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-36668 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_36668_validation.pdf.gz | 749.1 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_36668_full_validation.pdf.gz | 748.6 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_36668_validation.xml.gz | 16.3 KB | 表示 | |
CIF形式データ | emd_36668_validation.cif.gz | 21.1 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-36668 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-36668 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 8jv5MC 8jv6C M: このマップから作成された原子モデル C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性F&H 検索 |
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_36668.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 64 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.83 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-ハーフマップ: #1
ファイル | emd_36668_half_map_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #2
ファイル | emd_36668_half_map_2.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-試料の構成要素
-全体 : P2X4 trimer
全体 | 名称: P2X4 trimer |
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要素 |
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-超分子 #1: P2X4 trimer
超分子 | 名称: P2X4 trimer / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1 |
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由来(天然) | 生物種: Danio rerio (ゼブラフィッシュ) |
分子量 | 理論値: 120 KDa |
-分子 #1: P2X purinoceptor
分子 | 名称: P2X purinoceptor / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 3 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: Danio rerio (ゼブラフィッシュ) |
分子量 | 理論値: 39.476988 KDa |
組換発現 | 生物種: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ) |
配列 | 文字列: DSVSQCFFDY YTSKILIIRS KKVGTLNRFT QALVIAYVIG YVCVYNKGYQ DTDTVLSSVT TKVKGIALTN TSELGERIWD VADYIIPPQ EDGSFFVLTN MIITTNQTQS KCAENPTPAS TCTSHRDCKR GFNDARGDGV RTGRCVSYSA SVKTCEVLSW C PLEKIVDP ...文字列: DSVSQCFFDY YTSKILIIRS KKVGTLNRFT QALVIAYVIG YVCVYNKGYQ DTDTVLSSVT TKVKGIALTN TSELGERIWD VADYIIPPQ EDGSFFVLTN MIITTNQTQS KCAENPTPAS TCTSHRDCKR GFNDARGDGV RTGRCVSYSA SVKTCEVLSW C PLEKIVDP PNPPLLADAE NFTVLIKNNI RYPKFNFNKR NILPNINSSY LTHCVFSRKT DPDCPIFRLG DIVGEAEEDF QI MAVRGGV MGVQIRWDCD LDMPQSWCVP RYTFRRLDNK DPDNNVAPGY NFRFAKYYKN SDGTETRTLI KGYGIRFDVM VFG QAGKFN IIPTLLNIGA GLALLGLVNV ICDWI UniProtKB: P2X purinoceptor 4a |
-分子 #2: 1-[2,6-bis(bromanyl)-4-propan-2-yl-phenyl]-3-pyridin-3-yl-urea
分子 | 名称: 1-[2,6-bis(bromanyl)-4-propan-2-yl-phenyl]-3-pyridin-3-yl-urea タイプ: ligand / ID: 2 / コピー数: 3 / 式: P73 |
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分子量 | 理論値: 413.107 Da |
Chemical component information | ChemComp-P73: |
-分子 #3: 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose
分子 | 名称: 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose / タイプ: ligand / ID: 3 / コピー数: 9 / 式: NAG |
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分子量 | 理論値: 221.208 Da |
Chemical component information | ChemComp-NAG: |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
濃度 | 1 mg/mL |
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緩衝液 | pH: 7.5 |
凍結 | 凍結剤: ETHANE |
詳細 | This sample was monodisperse. |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 平均電子線量: 50.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2.0 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 1.3 µm |
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |