[日本語] English
万見
- EMDB-35741: Cryo-EM structure of SARS-CoV-2 spike protein in complex with dou... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-35741
タイトルCryo-EM structure of SARS-CoV-2 spike protein in complex with double nAbs 8H12 and 1C4 (local refinement)
マップデータ
試料
  • 複合体: Cryo-EM structure of SARS-CoV-2 spike protein in complex with 8H12
    • 複合体: SARS-CoV-2 spike protein
      • タンパク質・ペプチド: Spike protein S1
    • 複合体: nAbs 8H12,1C4
      • タンパク質・ペプチド: light chain of 8H12
      • タンパク質・ペプチド: heavy chain of 8H12
      • タンパク質・ペプチド: light chain of 1C4
      • タンパク質・ペプチド: heavy chain of 1C4
キーワードSARS-CoV-2 / Neutralizing antibody / Cryo-EM / VIRAL PROTEIN / VIRAL PROTEIN-IMMUNE SYSTEM complex
機能・相同性
機能・相同性情報


Maturation of spike protein / viral translation / Translation of Structural Proteins / Virion Assembly and Release / host cell surface / host extracellular space / suppression by virus of host tetherin activity / Induction of Cell-Cell Fusion / structural constituent of virion / host cell endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment membrane ...Maturation of spike protein / viral translation / Translation of Structural Proteins / Virion Assembly and Release / host cell surface / host extracellular space / suppression by virus of host tetherin activity / Induction of Cell-Cell Fusion / structural constituent of virion / host cell endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment membrane / entry receptor-mediated virion attachment to host cell / receptor-mediated endocytosis of virus by host cell / Attachment and Entry / membrane fusion / positive regulation of viral entry into host cell / receptor-mediated virion attachment to host cell / receptor ligand activity / host cell surface receptor binding / fusion of virus membrane with host plasma membrane / fusion of virus membrane with host endosome membrane / viral envelope / virion attachment to host cell / SARS-CoV-2 activates/modulates innate and adaptive immune responses / host cell plasma membrane / virion membrane / identical protein binding / membrane / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Spike (S) protein S1 subunit, receptor-binding domain, SARS-CoV-2 / Spike (S) protein S1 subunit, N-terminal domain, SARS-CoV-like / Betacoronavirus spike (S) glycoprotein S1 subunit N-terminal (NTD) domain profile. / Spike glycoprotein, N-terminal domain superfamily / Betacoronavirus spike (S) glycoprotein S1 subunit C-terminal (CTD) domain profile. / Spike glycoprotein, betacoronavirus / Spike (S) protein S1 subunit, receptor-binding domain, betacoronavirus / Spike S1 subunit, receptor binding domain superfamily, betacoronavirus / Betacoronavirus spike glycoprotein S1, receptor binding / Spike glycoprotein S1, N-terminal domain, betacoronavirus-like ...Spike (S) protein S1 subunit, receptor-binding domain, SARS-CoV-2 / Spike (S) protein S1 subunit, N-terminal domain, SARS-CoV-like / Betacoronavirus spike (S) glycoprotein S1 subunit N-terminal (NTD) domain profile. / Spike glycoprotein, N-terminal domain superfamily / Betacoronavirus spike (S) glycoprotein S1 subunit C-terminal (CTD) domain profile. / Spike glycoprotein, betacoronavirus / Spike (S) protein S1 subunit, receptor-binding domain, betacoronavirus / Spike S1 subunit, receptor binding domain superfamily, betacoronavirus / Betacoronavirus spike glycoprotein S1, receptor binding / Spike glycoprotein S1, N-terminal domain, betacoronavirus-like / Betacoronavirus-like spike glycoprotein S1, N-terminal / Spike glycoprotein S2, coronavirus, heptad repeat 1 / Spike glycoprotein S2, coronavirus, heptad repeat 2 / Coronavirus spike (S) glycoprotein S2 subunit heptad repeat 2 (HR2) region profile. / Coronavirus spike (S) glycoprotein S2 subunit heptad repeat 1 (HR1) region profile. / Spike glycoprotein S2 superfamily, coronavirus / Spike glycoprotein S2, coronavirus / Coronavirus spike glycoprotein S2 / Coronavirus spike glycoprotein S1, C-terminal / Coronavirus spike glycoprotein S1, C-terminal
類似検索 - ドメイン・相同性
Spike glycoprotein
類似検索 - 構成要素
生物種Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (ウイルス) / Mus musculus (ハツカネズミ)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.77 Å
データ登録者Sun H / Jiang Y / Zheng Q / Li S / Xia N
資金援助1件
OrganizationGrant number国
Not funded
引用ジャーナル: Protein Cell / 年: 2024
タイトル: Two antibodies show broad, synergistic neutralization against SARS-CoV-2 variants by inducing conformational change within the RBD.
著者: Hui Sun / Tingting Deng / Yali Zhang / Yanling Lin / Yanan Jiang / Yichao Jiang / Yang Huang / Shuo Song / Lingyan Cui / Tingting Li / Hualong Xiong / Miaolin Lan / Liqin Liu / Yu Li / ...著者: Hui Sun / Tingting Deng / Yali Zhang / Yanling Lin / Yanan Jiang / Yichao Jiang / Yang Huang / Shuo Song / Lingyan Cui / Tingting Li / Hualong Xiong / Miaolin Lan / Liqin Liu / Yu Li / Qianjiao Fang / Kunyu Yu / Wenling Jiang / Lizhi Zhou / Yuqiong Que / Tianying Zhang / Quan Yuan / Tong Cheng / Zheng Zhang / Hai Yu / Jun Zhang / Wenxin Luo / Shaowei Li / Qingbing Zheng / Ying Gu / Ningshao Xia /
要旨: Continual evolution of the severe acute respiratory syndrome coronavirus (SARS-CoV-2) virus has allowed for its gradual evasion of neutralizing antibodies (nAbs) produced in response to natural ...Continual evolution of the severe acute respiratory syndrome coronavirus (SARS-CoV-2) virus has allowed for its gradual evasion of neutralizing antibodies (nAbs) produced in response to natural infection or vaccination. The rapid nature of these changes has incited a need for the development of superior broad nAbs (bnAbs) and/or the rational design of an antibody cocktail that can protect against the mutated virus strain. Here, we report two angiotensin-converting enzyme 2 competing nAbs-8H12 and 3E2-with synergistic neutralization but evaded by some Omicron subvariants. Cryo-electron microscopy reveals the two nAbs synergistic neutralizing virus through a rigorous pairing permitted by rearrangement of the 472-489 loop in the receptor-binding domain to avoid steric clashing. Bispecific antibodies based on these two nAbs tremendously extend the neutralizing breadth and restore neutralization against recent variants including currently dominant XBB.1.5. Together, these findings expand our understanding of the potential strategies for the neutralization of SARS-CoV-2 variants toward the design of broad-acting antibody therapeutics and vaccines.
履歴
登録2023年3月26日-
ヘッダ(付随情報) 公開2023年8月16日-
マップ公開2023年8月16日-
更新2024年2月14日-
現状2024年2月14日処理サイト: PDBj / 状態: 公開

-
構造の表示

添付画像

emd_35741.png

ダウンロードとリンク

-
マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_35741.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 729 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
ボクセルのサイズX=Y=Z: 0.778 Å
密度
表面レベル登録者による: 0.11
最小 - 最大-0.65676486 - 0.9669014
平均 (標準偏差)-0.00028012777 (±0.011443752)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ576576576
Spacing576576576
セルA=B=C: 448.128 Å
α=β=γ: 90.0 °

-
添付データ

-
ハーフマップ: #2

ファイルemd_35741_half_map_1.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

-
ハーフマップ: #1

ファイルemd_35741_half_map_2.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

-
試料の構成要素

-
全体 : Cryo-EM structure of SARS-CoV-2 spike protein in complex with 8H12

全体名称: Cryo-EM structure of SARS-CoV-2 spike protein in complex with 8H12
要素
  • 複合体: Cryo-EM structure of SARS-CoV-2 spike protein in complex with 8H12
    • 複合体: SARS-CoV-2 spike protein
      • タンパク質・ペプチド: Spike protein S1
    • 複合体: nAbs 8H12,1C4
      • タンパク質・ペプチド: light chain of 8H12
      • タンパク質・ペプチド: heavy chain of 8H12
      • タンパク質・ペプチド: light chain of 1C4
      • タンパク質・ペプチド: heavy chain of 1C4

-
超分子 #1: Cryo-EM structure of SARS-CoV-2 spike protein in complex with 8H12

超分子名称: Cryo-EM structure of SARS-CoV-2 spike protein in complex with 8H12
タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all

-
超分子 #2: SARS-CoV-2 spike protein

超分子名称: SARS-CoV-2 spike protein / タイプ: complex / ID: 2 / 親要素: 1 / 含まれる分子: #1
由来(天然)生物種: Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (ウイルス)

-
超分子 #3: nAbs 8H12,1C4

超分子名称: nAbs 8H12,1C4 / タイプ: complex / ID: 3 / 親要素: 1 / 含まれる分子: #2-#5
由来(天然)生物種: Mus musculus (ハツカネズミ)

-
分子 #1: Spike protein S1

分子名称: Spike protein S1 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (ウイルス)
分子量理論値: 22.930721 KDa
組換発現生物種: Homo sapiens (ヒト)
配列文字列: ESIVRFPNIT NLCPFGEVFN ATRFASVYAW NRKRISNCVA DYSVLYNSAS FSTFKCYGVS PTKLNDLCFT NVYADSFVIR GDEVRQIAP GQTGKIADYN YKLPDDFTGC VIAWNSNNLD SKVGGNYNYL YRLFRKSNLK PFERDISTEI YQAGSTPCNG V EGFNCYFP ...文字列:
ESIVRFPNIT NLCPFGEVFN ATRFASVYAW NRKRISNCVA DYSVLYNSAS FSTFKCYGVS PTKLNDLCFT NVYADSFVIR GDEVRQIAP GQTGKIADYN YKLPDDFTGC VIAWNSNNLD SKVGGNYNYL YRLFRKSNLK PFERDISTEI YQAGSTPCNG V EGFNCYFP LQSYGFQPTN GVGYQPYRVV VLSFELLHAP ATVCGP

UniProtKB: Spike glycoprotein

-
分子 #2: light chain of 8H12

分子名称: light chain of 8H12 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Mus musculus (ハツカネズミ)
分子量理論値: 11.945558 KDa
配列文字列:
DIVMTQFQKF MSTSVGDRVS ITCKASQNVR TAVAWYQQKP GQSPKAMIYL ASNRHRGVPD RFTGSGCGTD FTLTISNVQC EDLADYFCL QHRNYPLTFG GGTKLEIK

-
分子 #3: heavy chain of 8H12

分子名称: heavy chain of 8H12 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 3 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Mus musculus (ハツカネズミ)
分子量理論値: 13.240784 KDa
配列文字列:
EVKLEESGGG LVQPGGSMKL SCAASGFTFS DAWMDWVRQS PEKGLEWVAQ IRRKANNHAT YYAESVKGRF TISRDDSKSS VYLQMNSLR AEDTGIYYCI RGMTYAMDFW GQGTSVTVSS

-
分子 #4: light chain of 1C4

分子名称: light chain of 1C4 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 4 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Mus musculus (ハツカネズミ)
分子量理論値: 11.642854 KDa
配列文字列:
DIVLTQSPAT LSVTPGDNVS LSCRASQIIS NNLHWYQQKS HESPRLLIKY ASQSISGIPS RFSGSGSGTD FTLSINSVET EDFGMYFCQ QSNTWPLTCG SGTKLELN

-
分子 #5: heavy chain of 1C4

分子名称: heavy chain of 1C4 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 5 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Mus musculus (ハツカネズミ)
分子量理論値: 13.3849 KDa
配列文字列:
QIQLVQSGPE LKKPGETVKI SCKASGYTFT DYGLNWVKQA PGKGLKWMGW INTYSGEPTY NDEFRGRFAF SLETSTITAY LKINNLKNE DTATYFCARG GNWDWYFDVW GAGTTVTVSS

-
実験情報

-
構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

-
試料調製

緩衝液pH: 7.4
凍結凍結剤: ETHANE

-
電子顕微鏡法

顕微鏡FEI TECNAI F30
撮影フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 平均電子線量: 60.0 e/Å2
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス（公称値）: 1.8 µm / 最小 デフォーカス（公称値）: 0.9 µm
実験機器
モデル: Tecnai F30 / 画像提供: FEI Company

-
画像解析

初期モデルモデルのタイプ: OTHER
最終 再構成解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.77 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 260028
初期 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD
最終 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る