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基本情報
登録情報 | ![]() | |||||||||||||||||||||
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タイトル | Lloviu cuevavirus nucleoprotein(1-450 residues)-RNA complex | |||||||||||||||||||||
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![]() | nucleoprotein / VIRAL PROTEIN | |||||||||||||||||||||
機能・相同性 | Ebola nucleoprotein / Ebola nucleoprotein / viral RNA genome packaging / helical viral capsid / viral nucleocapsid / host cell cytoplasm / ribonucleoprotein complex / Nucleoprotein![]() | |||||||||||||||||||||
生物種 | ![]() | |||||||||||||||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.2 Å | |||||||||||||||||||||
![]() | Hu SF / Fujita-Fujiharu Y / Sugita Y / Wendt L / Muramoto Y / Nakano M / Hoenen T / Noda T | |||||||||||||||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Cryoelectron microscopic structure of the nucleoprotein-RNA complex of the European filovirus, Lloviu virus. 著者: Shangfan Hu / Yoko Fujita-Fujiharu / Yukihiko Sugita / Lisa Wendt / Yukiko Muramoto / Masahiro Nakano / Thomas Hoenen / Takeshi Noda / ![]() ![]() 要旨: Lloviu virus (LLOV) is a novel filovirus detected in Schreiber's bats in Europe. The isolation of the infectious LLOV from bats has raised public health concerns. However, the virological and ...Lloviu virus (LLOV) is a novel filovirus detected in Schreiber's bats in Europe. The isolation of the infectious LLOV from bats has raised public health concerns. However, the virological and molecular characteristics of LLOV remain largely unknown. The nucleoprotein (NP) of LLOV encapsidates the viral genomic RNA to form a helical NP-RNA complex, which acts as a scaffold for nucleocapsid formation and de novo viral RNA synthesis. In this study, using single-particle cryoelectron microscopy, we determined two structures of the LLOV NP-RNA helical complex, comprising a full-length and a C-terminally truncated NP. The two helical structures were identical, demonstrating that the N-terminal region determines the helical arrangement of the NP. The LLOV NP-RNA protomers displayed a structure similar to that in the Ebola and Marburg virus, but the spatial arrangements in the helix differed. Structure-based mutational analysis identified amino acids involved in the helical assembly and viral RNA synthesis. These structures advance our understanding of the filovirus nucleocapsid formation and provide a structural basis for the development of antifiloviral therapeutics. | |||||||||||||||||||||
履歴 |
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構造の表示
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 320.2 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 20.9 KB 20.9 KB | 表示 表示 | ![]() |
FSC (解像度算出) | ![]() | 15.9 KB | 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 204.6 KB | ||
Filedesc metadata | ![]() | 6.7 KB | ||
その他 | ![]() ![]() | 271 MB 271 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 1.2 MB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 1.2 MB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 23.1 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 30.5 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 7yr8MC ![]() 7ypwC M: このマップから作成された原子モデル C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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「今月の分子」の関連する項目 |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||
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ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.96 Å | ||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
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試料の構成要素
-全体 : Lloviu cuevavirus nucleoprotein (1-450 residues) RNA complex
全体 | 名称: Lloviu cuevavirus nucleoprotein (1-450 residues) RNA complex |
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要素 |
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-超分子 #1: Lloviu cuevavirus nucleoprotein (1-450 residues) RNA complex
超分子 | 名称: Lloviu cuevavirus nucleoprotein (1-450 residues) RNA complex タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
-分子 #1: Nucleoprotein
分子 | 名称: Nucleoprotein / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 43.197594 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() |
配列 | 文字列: ELHGILSLGL NVDHTIVRKK SIPLFEIGNS DQVCNWIIQI IEAGVDLQEV ADSFLTMLCV NHAYQGDPNL FLESPAAHYL KGHGIHFEI QHRDNVDHIT DLLGVGSRDK SLRKTLSALE FEPGGTTTAG MFLSFASLFL PKLVVGERAC LEKVQRQIQI H AEQGLIQY ...文字列: ELHGILSLGL NVDHTIVRKK SIPLFEIGNS DQVCNWIIQI IEAGVDLQEV ADSFLTMLCV NHAYQGDPNL FLESPAAHYL KGHGIHFEI QHRDNVDHIT DLLGVGSRDK SLRKTLSALE FEPGGTTTAG MFLSFASLFL PKLVVGERAC LEKVQRQIQI H AEQGLIQY PTQWQSVGHM MVVFRLIRVN FVLKFLLVHQ GMHMMAGHDA NDAIIANSIS QTRFSGLLIV KTVLEHILQK TE AGVQLHP LARTSKVKGE LLAFKSALEA LASHREYAPF ARLLNLSGVN NLEHGLYPQL SAIALGVATA HGSTLAGVNV SEQ YQQLRE AATEAEKQLQ QHSEMRELET LGLDEQERKI LATFHSRKNE INIQQTSSIL AIRKERLRKL T UniProtKB: Nucleoprotein |
-分子 #2: RNA (5'-R(P*UP*UP*UP*UP*UP*U)-3')
分子 | 名称: RNA (5'-R(P*UP*UP*UP*UP*UP*U)-3') / タイプ: rna / ID: 2 / コピー数: 1 |
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由来(天然) | 生物種: synthetic construct (人工物) |
分子量 | 理論値: 1.792037 KDa |
配列 | 文字列: UUUUUU |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | helical array |
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試料調製
濃度 | 0.3 mg/mL | ||||||||||||||||||
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緩衝液 | pH: 8 構成要素:
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グリッド | モデル: Quantifoil R1.2/1.3 / 材質: COPPER / メッシュ: 300 / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE / 前処理 - 時間: 10 sec. / 前処理 - 雰囲気: AIR / 前処理 - 気圧: 0.007 kPa / 詳細: JEC-3000FC | ||||||||||||||||||
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 277 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV 詳細: Apply 1.5 micro litters of sample from each side of the grid and blot for 6 seconds before plugging. |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | TFS GLACIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON IV (4k x 4k) デジタル化 - サイズ - 横: 4096 pixel / デジタル化 - サイズ - 縦: 4096 pixel / 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 3780 / 平均電子線量: 40.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 200 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | C2レンズ絞り径: 50.0 µm / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 2.0 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.4 µm / 倍率(公称値): 150000 |
試料ステージ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER ホルダー冷却材: NITROGEN |