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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-32166 | |||||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of Rob-dependent transcription activation complex in a unique conformation | |||||||||
マップデータ | ||||||||||
試料 |
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キーワード | bacterial RNA polymerase / TRANSCRIPTION-DNA COMPLEX | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 sigma factor antagonist complex / RNA polymerase complex / submerged biofilm formation / cellular response to cell envelope stress / bacterial-type RNA polymerase core enzyme binding / cytosolic DNA-directed RNA polymerase complex / regulation of DNA-templated transcription initiation / sigma factor activity / bacterial-type flagellum assembly / bacterial-type flagellum-dependent cell motility ...sigma factor antagonist complex / RNA polymerase complex / submerged biofilm formation / cellular response to cell envelope stress / bacterial-type RNA polymerase core enzyme binding / cytosolic DNA-directed RNA polymerase complex / regulation of DNA-templated transcription initiation / sigma factor activity / bacterial-type flagellum assembly / bacterial-type flagellum-dependent cell motility / nitrate assimilation / transcription elongation factor complex / regulation of DNA-templated transcription elongation / transcription antitermination / DNA-templated transcription initiation / cell motility / ribonucleoside binding / DNA-directed 5'-3' RNA polymerase activity / DNA-directed RNA polymerase / response to heat / protein-containing complex assembly / intracellular iron ion homeostasis / sequence-specific DNA binding / protein dimerization activity / DNA-binding transcription factor activity / response to antibiotic / negative regulation of DNA-templated transcription / magnesium ion binding / DNA binding / zinc ion binding / membrane / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Escherichia coli K-12 (大腸菌) / Escherichia coli (大腸菌) | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 4.0 Å | |||||||||
データ登録者 | Lin W / Feng Y | |||||||||
資金援助 | 中国, 1件
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引用 | ジャーナル: Nucleic Acids Res / 年: 2022 タイトル: Structural basis of transcription activation by Rob, a pleiotropic AraC/XylS family regulator. 著者: Jing Shi / Fulin Wang / Fangfang Li / Lu Wang / Ying Xiong / Aijia Wen / Yuanling Jin / Sha Jin / Fei Gao / Zhenzhen Feng / Jiacong Li / Yu Zhang / Zhuo Shang / Shuang Wang / Yu Feng / Wei Lin / 要旨: Rob, which serves as a paradigm of the large AraC/XylS family transcription activators, regulates diverse subsets of genes involved in multidrug resistance and stress response. However, the ...Rob, which serves as a paradigm of the large AraC/XylS family transcription activators, regulates diverse subsets of genes involved in multidrug resistance and stress response. However, the underlying mechanism of how it engages bacterial RNA polymerase and promoter DNA to finely respond to environmental stimuli is still elusive. Here, we present two cryo-EM structures of Rob-dependent transcription activation complex (Rob-TAC) comprising of Escherichia coli RNA polymerase (RNAP), Rob-regulated promoter and Rob in alternative conformations. The structures show that a single Rob engages RNAP by interacting with RNAP αCTD and σ70R4, revealing their generally important regulatory roles. Notably, by occluding σ70R4 from binding to -35 element, Rob specifically binds to the conserved Rob binding box through its consensus HTH motifs, and retains DNA bending by aid of the accessory acidic loop. More strikingly, our ligand docking and biochemical analysis demonstrate that the large Rob C-terminal domain (Rob CTD) shares great structural similarity with the global Gyrl-like domains in effector binding and allosteric regulation, and coordinately promotes formation of competent Rob-TAC. Altogether, our structural and biochemical data highlight the detailed molecular mechanism of Rob-dependent transcription activation, and provide favorable evidences for understanding the physiological roles of the other AraC/XylS-family transcription factors. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
添付画像 |
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-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_32166.map.gz | 49.1 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-32166-v30.xml emd-32166.xml | 23 KB 23 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
画像 | emd_32166.png | 95 KB | ||
Filedesc metadata | emd-32166.cif.gz | 8.4 KB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-32166 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-32166 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_32166_validation.pdf.gz | 716.5 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_32166_full_validation.pdf.gz | 716 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_32166_validation.xml.gz | 5.9 KB | 表示 | |
CIF形式データ | emd_32166_validation.cif.gz | 6.7 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-32166 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-32166 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 7vwzMC 7vwyC M: このマップから作成された原子モデル C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性F&H 検索 |
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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「今月の分子」の関連する項目 |
-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_32166.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 52.7 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.1 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-試料の構成要素
+全体 : Rob-dependent transcription activation complex
+超分子 #1: Rob-dependent transcription activation complex
+超分子 #2: RNA polymerase subunits
+超分子 #3: DNA
+分子 #1: DNA-directed RNA polymerase subunit alpha
+分子 #2: DNA-directed RNA polymerase subunit beta
+分子 #3: DNA-directed RNA polymerase subunit beta'
+分子 #4: DNA-directed RNA polymerase subunit omega
+分子 #5: RNA polymerase sigma factor RpoD
+分子 #8: Right origin-binding protein
+分子 #6: micF promoter DNA forward strand
+分子 #7: micF promoter DNA reverse strand
+分子 #9: ZINC ION
+分子 #10: MAGNESIUM ION
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
緩衝液 | pH: 7.5 |
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凍結 | 凍結剤: ETHANE |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 平均電子線量: 50.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD |
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
-画像解析
初期モデル | モデルのタイプ: PDB ENTRY |
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最終 再構成 | 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 4.0 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 335021 |
初期 角度割当 | タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD |
最終 角度割当 | タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD |