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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-29718 | |||||||||
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タイトル | Green Fluorescence Protein imaged on a cryo-EM imaging scaffold | |||||||||
マップデータ | Green Fluorescence Protein imaged on a cryo-EM imaging scaffold | |||||||||
試料 |
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キーワード | CryoEM imaging scaffold / Cancer / GTPase / SIGNALING PROTEIN | |||||||||
生物種 | synthetic construct (人工物) / Aequorea victoria (オワンクラゲ) | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.98 Å | |||||||||
データ登録者 | Castells-Graells R / Sawaya MR / Yeates TO | |||||||||
資金援助 | 米国, 2件
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引用 | ジャーナル: Proc Natl Acad Sci U S A / 年: 2023 タイトル: Cryo-EM structure determination of small therapeutic protein targets at 3 Å-resolution using a rigid imaging scaffold. 著者: Roger Castells-Graells / Kyle Meador / Mark A Arbing / Michael R Sawaya / Morgan Gee / Duilio Cascio / Emma Gleave / Judit É Debreczeni / Jason Breed / Karoline Leopold / Ankoor Patel / ...著者: Roger Castells-Graells / Kyle Meador / Mark A Arbing / Michael R Sawaya / Morgan Gee / Duilio Cascio / Emma Gleave / Judit É Debreczeni / Jason Breed / Karoline Leopold / Ankoor Patel / Dushyant Jahagirdar / Bronwyn Lyons / Sriram Subramaniam / Chris Phillips / Todd O Yeates / 要旨: Cryoelectron microscopy (Cryo-EM) has enabled structural determination of proteins larger than about 50 kDa, including many intractable by any other method, but it has largely failed for smaller ...Cryoelectron microscopy (Cryo-EM) has enabled structural determination of proteins larger than about 50 kDa, including many intractable by any other method, but it has largely failed for smaller proteins. Here, we obtain structures of small proteins by binding them to a rigid molecular scaffold based on a designed protein cage, revealing atomic details at resolutions reaching 2.9 Å. We apply this system to the key cancer signaling protein KRAS (19 kDa in size), obtaining four structures of oncogenic mutational variants by cryo-EM. Importantly, a structure for the key G12C mutant bound to an inhibitor drug (AMG510) reveals significant conformational differences compared to prior data in the crystalline state. The findings highlight the promise of cryo-EM scaffolds for advancing the design of drug molecules against small therapeutic protein targets in cancer and other human diseases. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
添付画像 |
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-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_29718.map.gz | 59.6 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-29718-v30.xml emd-29718.xml | 16.6 KB 16.6 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
FSC (解像度算出) | emd_29718_fsc.xml | 6.9 KB | 表示 | FSCデータファイル |
画像 | emd_29718.png | 47.5 KB | ||
Filedesc metadata | emd-29718.cif.gz | 6 KB | ||
その他 | emd_29718_half_map_1.map.gz emd_29718_half_map_2.map.gz | 59.3 MB 59.3 MB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-29718 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-29718 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_29718_validation.pdf.gz | 808 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_29718_full_validation.pdf.gz | 807.5 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_29718_validation.xml.gz | 16 KB | 表示 | |
CIF形式データ | emd_29718_validation.cif.gz | 20.5 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-29718 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-29718 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_29718.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 64 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | Green Fluorescence Protein imaged on a cryo-EM imaging scaffold | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.2375 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-ハーフマップ: Half Map 1
ファイル | emd_29718_half_map_1.map | ||||||||||||
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注釈 | Half Map 1 | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: Half Map 2
ファイル | emd_29718_half_map_2.map | ||||||||||||
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注釈 | Half Map 2 | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-試料の構成要素
-全体 : sfGFP displayed on a Cryo-EM imaging scaffold
全体 | 名称: sfGFP displayed on a Cryo-EM imaging scaffold |
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要素 |
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-超分子 #1: sfGFP displayed on a Cryo-EM imaging scaffold
超分子 | 名称: sfGFP displayed on a Cryo-EM imaging scaffold / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all |
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由来(天然) | 生物種: synthetic construct (人工物) |
-分子 #1: RCG-10 - Cryo-EM imaging scaffold subunit B fused to DARPin
分子 | 名称: RCG-10 - Cryo-EM imaging scaffold subunit B fused to DARPin タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: synthetic construct (人工物) |
分子量 | 理論値: 35.287246 KDa |
組換発現 | 生物種: Escherichia coli (大腸菌) |
配列 | 文字列: MFTRRGDQGE TDLANRARVG KDSPVVEVQG TIDELNSFIG YALVLSRWDD IRNDLFRIQN DLFVLGEDVS TGGKGRTVTM DMIIYLIKR SVEMKAEIGK IELFVVPGGS VESASLHMAR AVSRRLERRI KAASELTEIN ANVLLYANML SNILFMHALI S NKRKEELD ...文字列: MFTRRGDQGE TDLANRARVG KDSPVVEVQG TIDELNSFIG YALVLSRWDD IRNDLFRIQN DLFVLGEDVS TGGKGRTVTM DMIIYLIKR SVEMKAEIGK IELFVVPGGS VESASLHMAR AVSRRLERRI KAASELTEIN ANVLLYANML SNILFMHALI S NKRKEELD KKLLEAARAG YDDQVAALLA KGADVNAADD VGVTPLHLAA QRGHLEIVEV LLKRGADINA ADLWGQTPLH LA ATAGHLE IVELLLRWGA DVNARDNIGH TPLHLAAWAG HLEIVEVLLK YGADVNAQDK FGKTPFDLAI DNGNEDIAEV LQK AA |
-分子 #2: Superfolder Green Fluorescent Protein
分子 | 名称: Superfolder Green Fluorescent Protein / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: Aequorea victoria (オワンクラゲ) |
分子量 | 理論値: 26.623918 KDa |
組換発現 | 生物種: Escherichia coli (大腸菌) |
配列 | 文字列: MSKGEELFTG VVPILVELDG DVNGHKFSVR GEGEGDATNG KLTLKFICTT GKLPVPWPTL VTTL(CRO)VQCFS RYPDHM KRH DFFKSAMPEG YVQERTISFK DDGTYKTRAE VKFEGDTLVN RIELKGIDFK EDGNILGHKL EYNFNSHNVY ITADKQK NG ...文字列: MSKGEELFTG VVPILVELDG DVNGHKFSVR GEGEGDATNG KLTLKFICTT GKLPVPWPTL VTTL(CRO)VQCFS RYPDHM KRH DFFKSAMPEG YVQERTISFK DDGTYKTRAE VKFEGDTLVN RIELKGIDFK EDGNILGHKL EYNFNSHNVY ITADKQK NG IKANFKIRHN VEDGSVQLAD HYQQNTPIGD GPVLLPDNHY LSTQSALSKD PNEKRDHMVL LEFVTAAGIT HHHHHH |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
緩衝液 | pH: 8 |
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グリッド | モデル: Quantifoil R2/2 / 材質: COPPER / メッシュ: 300 |
凍結 | 凍結剤: ETHANE / 装置: FEI VITROBOT MARK IV |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 平均電子線量: 33.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 2.2 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 1.0 µm |
試料ステージ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER |
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
+画像解析
-原子モデル構築 1
精密化 | 空間: REAL / プロトコル: AB INITIO MODEL |
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得られたモデル | PDB-8g4e: |