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- EMDB-29684: Cryo-EM structure of ADGRF1 coupled to miniGs/q -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-29684
タイトルCryo-EM structure of ADGRF1 coupled to miniGs/q
マップデータ
試料
  • 複合体: Tethered agonist activated adhesion GPCR ADGRF1 coupled to miniGs/q
    • タンパク質・ペプチド: MiniG alpha s/q chimera
    • タンパク質・ペプチド: Guanine nucleotide-binding protein G(I)/G(S)/G(T) subunit beta-1
    • タンパク質・ペプチド: Guanine nucleotide-binding protein G(I)/G(S)/G(O) subunit gamma-2
    • タンパク質・ペプチド: Nanobody 35
    • タンパク質・ペプチド: Adhesion G-protein-coupled receptor F1
  • リガンド: [1-MYRISTOYL-GLYCEROL-3-YL]PHOSPHONYLCHOLINE
機能・相同性
機能・相同性情報


G protein-coupled receptor activity / Olfactory Signaling Pathway / Activation of the phototransduction cascade / G beta:gamma signalling through PLC beta / Presynaptic function of Kainate receptors / Thromboxane signalling through TP receptor / G-protein activation / G protein-coupled acetylcholine receptor signaling pathway / Activation of G protein gated Potassium channels / Inhibition of voltage gated Ca2+ channels via Gbeta/gamma subunits ...G protein-coupled receptor activity / Olfactory Signaling Pathway / Activation of the phototransduction cascade / G beta:gamma signalling through PLC beta / Presynaptic function of Kainate receptors / Thromboxane signalling through TP receptor / G-protein activation / G protein-coupled acetylcholine receptor signaling pathway / Activation of G protein gated Potassium channels / Inhibition of voltage gated Ca2+ channels via Gbeta/gamma subunits / Prostacyclin signalling through prostacyclin receptor / Glucagon signaling in metabolic regulation / G beta:gamma signalling through CDC42 / ADP signalling through P2Y purinoceptor 12 / G beta:gamma signalling through BTK / Synthesis, secretion, and inactivation of Glucagon-like Peptide-1 (GLP-1) / Sensory perception of sweet, bitter, and umami (glutamate) taste / photoreceptor disc membrane / Adrenaline,noradrenaline inhibits insulin secretion / Glucagon-type ligand receptors / Vasopressin regulates renal water homeostasis via Aquaporins / G alpha (z) signalling events / cellular response to catecholamine stimulus / Glucagon-like Peptide-1 (GLP1) regulates insulin secretion / ADORA2B mediated anti-inflammatory cytokines production / sensory perception of taste / ADP signalling through P2Y purinoceptor 1 / adenylate cyclase-activating dopamine receptor signaling pathway / G beta:gamma signalling through PI3Kgamma / cellular response to prostaglandin E stimulus / Cooperation of PDCL (PhLP1) and TRiC/CCT in G-protein beta folding / GPER1 signaling / G-protein beta-subunit binding / Inactivation, recovery and regulation of the phototransduction cascade / heterotrimeric G-protein complex / G alpha (12/13) signalling events / extracellular vesicle / signaling receptor complex adaptor activity / Thrombin signalling through proteinase activated receptors (PARs) / GTPase binding / retina development in camera-type eye / phospholipase C-activating G protein-coupled receptor signaling pathway / Ca2+ pathway / G alpha (i) signalling events / fibroblast proliferation / G alpha (s) signalling events / G alpha (q) signalling events / cell population proliferation / Ras protein signal transduction / Extra-nuclear estrogen signaling / cell surface receptor signaling pathway / G protein-coupled receptor signaling pathway / lysosomal membrane / GTPase activity / synapse / protein-containing complex binding / signal transduction / extracellular exosome / membrane / plasma membrane / cytoplasm / cytosol
類似検索 - 分子機能
GPCR family 2, Ig-hepta-like receptor / GAIN domain superfamily / GPCR proteolysis site, GPS, motif / GPS motif / GAIN-B domain profile. / G-protein-coupled receptor proteolytic site domain / GPCR, family 2, secretin-like / 7 transmembrane receptor (Secretin family) / GPCR, family 2-like / G-protein coupled receptors family 2 profile 2. ...GPCR family 2, Ig-hepta-like receptor / GAIN domain superfamily / GPCR proteolysis site, GPS, motif / GPS motif / GAIN-B domain profile. / G-protein-coupled receptor proteolytic site domain / GPCR, family 2, secretin-like / 7 transmembrane receptor (Secretin family) / GPCR, family 2-like / G-protein coupled receptors family 2 profile 2. / G-protein, gamma subunit / G-protein gamma subunit domain profile. / GGL domain / G-protein gamma-like domain superfamily / G-protein gamma-like domain / GGL domain / G protein gamma subunit-like motifs / Guanine nucleotide-binding protein, beta subunit / G-protein, beta subunit / G-protein beta WD-40 repeat / WD40 repeat, conserved site / Trp-Asp (WD) repeats signature. / Trp-Asp (WD) repeats profile. / Trp-Asp (WD) repeats circular profile. / WD domain, G-beta repeat / WD40 repeats / WD40 repeat / WD40-repeat-containing domain superfamily / WD40/YVTN repeat-like-containing domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Adhesion G protein-coupled receptor F1 / Guanine nucleotide-binding protein G(I)/G(S)/G(O) subunit gamma-2 / Guanine nucleotide-binding protein G(I)/G(S)/G(T) subunit beta-1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト) / Lama glama (ラマ)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.44 Å
データ登録者Jones D / Rawson S / Blacklow S
資金援助 米国, 1件
OrganizationGrant number国
National Institutes of Health/National Cancer Institute (NIH/NCI)1R35 CA220340 米国
引用ジャーナル: Nat Commun / 年: 2023
タイトル: Tethered agonist activated ADGRF1 structure and signalling analysis reveal basis for G protein coupling.
著者: Daniel T D Jones / Andrew N Dates / Shaun D Rawson / Maggie M Burruss / Colin H Lipper / Stephen C Blacklow /
要旨: Adhesion G Protein Coupled Receptors (aGPCRs) have evolved an activation mechanism to translate extracellular force into liberation of a tethered agonist (TA) to effect cell signalling. We report ...Adhesion G Protein Coupled Receptors (aGPCRs) have evolved an activation mechanism to translate extracellular force into liberation of a tethered agonist (TA) to effect cell signalling. We report here that ADGRF1 can signal through all major G protein classes and identify the structural basis for a previously reported Gα preference by cryo-EM. Our structure shows that Gα preference in ADGRF1 may derive from tighter packing at the conserved F569 of the TA, altering contacts between TM helix I and VII, with a concurrent rearrangement of TM helix VII and helix VIII at the site of Gα recruitment. Mutational studies of the interface and of contact residues within the 7TM domain identify residues critical for signalling, and suggest that Gα signalling is more sensitive to mutation of TA or binding site residues than Gα. Our work advances the detailed molecular understanding of aGPCR TA activation, identifying features that potentially explain preferential signal modulation.
履歴
登録2023年2月6日-
ヘッダ(付随情報) 公開2023年5月10日-
マップ公開2023年5月10日-
更新2023年5月10日-
現状2023年5月10日処理サイト: RCSB / 状態: 公開

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構造の表示

添付画像

emd_29684.png

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_29684.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 125 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
ボクセルのサイズX=Y=Z: 0.825 Å
密度
表面レベル登録者による: 0.22
最小 - 最大-0.9918474 - 1.6080468
平均 (標準偏差)-0.0002484315 (±0.030965237)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ320320320
Spacing320320320
セルA=B=C: 264.0 Å
α=β=γ: 90.0 °

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添付データ

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追加マップ: #2

ファイルemd_29684_additional_1.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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追加マップ: #1

ファイルemd_29684_additional_2.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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ハーフマップ: #2

ファイルemd_29684_half_map_1.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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ハーフマップ: #1

ファイルemd_29684_half_map_2.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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試料の構成要素

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全体 : Tethered agonist activated adhesion GPCR ADGRF1 coupled to miniGs/q

全体名称: Tethered agonist activated adhesion GPCR ADGRF1 coupled to miniGs/q
要素
  • 複合体: Tethered agonist activated adhesion GPCR ADGRF1 coupled to miniGs/q
    • タンパク質・ペプチド: MiniG alpha s/q chimera
    • タンパク質・ペプチド: Guanine nucleotide-binding protein G(I)/G(S)/G(T) subunit beta-1
    • タンパク質・ペプチド: Guanine nucleotide-binding protein G(I)/G(S)/G(O) subunit gamma-2
    • タンパク質・ペプチド: Nanobody 35
    • タンパク質・ペプチド: Adhesion G-protein-coupled receptor F1
  • リガンド: [1-MYRISTOYL-GLYCEROL-3-YL]PHOSPHONYLCHOLINE

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超分子 #1: Tethered agonist activated adhesion GPCR ADGRF1 coupled to miniGs/q

超分子名称: Tethered agonist activated adhesion GPCR ADGRF1 coupled to miniGs/q
タイプ: complex / ID: 1 / キメラ: Yes / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#5
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)

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分子 #1: MiniG alpha s/q chimera

分子名称: MiniG alpha s/q chimera / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 47.835914 KDa
組換発現生物種: Homo sapiens (ヒト)
配列文字列: MVFTLEDFVG DWEQTAAYNL DQVLEQGGVS SLLQNLAVSV TPIQRIVRSG ENALKIDIHV IIPYEGLSAD QMAQIEEVFK VVYPVDDHH FKVILPYGTL VIDGVTPNML NYFGRPYEGI AVFDGKKITV TGTLWNGNKI IDERLITPDG SMLFRVTINS G GGGSGGGG ...文字列:
MVFTLEDFVG DWEQTAAYNL DQVLEQGGVS SLLQNLAVSV TPIQRIVRSG ENALKIDIHV IIPYEGLSAD QMAQIEEVFK VVYPVDDHH FKVILPYGTL VIDGVTPNML NYFGRPYEGI AVFDGKKITV TGTLWNGNKI IDERLITPDG SMLFRVTINS G GGGSGGGG SSGEFEFNSK TEDQRNEEKA QREANKKIEK QLQKDKQVYR ATHRLLLLGA DNSGKSTIVK QMRILHGGSG GS GGTSGIF ETKFQVDKVN FHMFDVGGQR DERRKWIQCF NDVTAIIFVV DSSDYNRLQE ALNLFKSIWN NRWLRTISVI LFL NKQDLL AEKVLAGKSK IEDYFPEFAR YTTPEDATPE PGEDPRVTRA KYFIRDEFLR ISTASGDGRH YCYPHFTCAV DTEN ARRIF NDCKDIILQM NLREYNLV

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分子 #2: Guanine nucleotide-binding protein G(I)/G(S)/G(T) subunit beta-1

分子名称: Guanine nucleotide-binding protein G(I)/G(S)/G(T) subunit beta-1
タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 39.418086 KDa
組換発現生物種: Homo sapiens (ヒト)
配列文字列: MHHHHHHLEV LFQGPGSSGS ELDQLRQEAE QLKNQIRDAR KACADATLSQ ITNNIDPVGR IQMRTRRTLR GHLAKIYAMH WGTDSRLLV SASQDGKLII WDSYTTNKVH AIPLRSSWVM TCAYAPSGNY VACGGLDNIC SIYNLKTREG NVRVSRELAG H TGYLSCCR ...文字列:
MHHHHHHLEV LFQGPGSSGS ELDQLRQEAE QLKNQIRDAR KACADATLSQ ITNNIDPVGR IQMRTRRTLR GHLAKIYAMH WGTDSRLLV SASQDGKLII WDSYTTNKVH AIPLRSSWVM TCAYAPSGNY VACGGLDNIC SIYNLKTREG NVRVSRELAG H TGYLSCCR FLDDNQIVTS SGDTTCALWD IETGQQTTTF TGHTGDVMSL SLAPDTRLFV SGACDASAKL WDVREGMCRQ TF TGHESDI NAICFFPNGN AFATGSDDAT CRLFDLRADQ ELMTYSHDNI ICGITSVSFS KSGRLLLAGY DDFNCNVWDA LKA DRAGVL AGHDNRVSCL GVTDDGMAVA TGSWDSFLKI WN

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分子 #3: Guanine nucleotide-binding protein G(I)/G(S)/G(O) subunit gamma-2

分子名称: Guanine nucleotide-binding protein G(I)/G(S)/G(O) subunit gamma-2
タイプ: protein_or_peptide / ID: 3 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 7.861143 KDa
組換発現生物種: Homo sapiens (ヒト)
配列文字列:
MASNNTASIA QARKLVEQLK MEANIDRIKV SKAAADLMAY CEAHAKEDPL LTPVPASENP FREKKFFCAI L

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分子 #4: Nanobody 35

分子名称: Nanobody 35 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 4 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Lama glama (ラマ)
分子量理論値: 19.726197 KDa
組換発現生物種: Lama glama (ラマ)
配列文字列:
MKYLLPTAAA GLLLLAAQPA MAQVQLQESG GGLVQPGGSL RLSCAASGFT FSNYKMNWVR QAPGKGLEWV SDISQSGARI SYTGSVKGR FTISRDNAKN TLYLQMNSLK PEDTAVYYCA RCPAPFTRDC FDVTSTTYAY RGQGTQVTVS SLEVLFQGPG H HHHHHHHG SEDQVDPRLI DGK

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分子 #5: Adhesion G-protein-coupled receptor F1

分子名称: Adhesion G-protein-coupled receptor F1 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 5 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 45.837516 KDa
組換発現生物種: Homo sapiens (ヒト)
配列文字列: MKTIIALSYI FCLVFADYKD HDGDYKDHDI DYKDDDDKEN LYFQTSFSIL MSPFVPSTIF PVVKWITYVG LGISIGSLIL CLIIEALFW KQIKKSQTSH TRRICMVNIA LSLLIADVWF IVGATVDTTV NPSGVCTAAV FFTHFFYLSL FFWMLMLGIL L AYRIILVF ...文字列:
MKTIIALSYI FCLVFADYKD HDGDYKDHDI DYKDDDDKEN LYFQTSFSIL MSPFVPSTIF PVVKWITYVG LGISIGSLIL CLIIEALFW KQIKKSQTSH TRRICMVNIA LSLLIADVWF IVGATVDTTV NPSGVCTAAV FFTHFFYLSL FFWMLMLGIL L AYRIILVF HHMAQHLMMA VGFCLGYGCP LIISVITIAV TQPSNTYKRK DVCWLNWSNG SKPLLAFVVP ALAIVAVNFV VV LLVLTKL WRPTVGERLS RDDKATIIRV GKSLLILTPL LGLTWGFGIG TIVDSQNLAW HVIFALLNAF QGFFILCFGI LLD SKLRQL LFNKLSALSS WKQTEKQNSS DLSAKPKFSK PFNPLQNKGH YAFSHTGDSS DNIMLTQFVS NEGGGGSGGG GSSG VTGYR LFEEIL

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分子 #6: [1-MYRISTOYL-GLYCEROL-3-YL]PHOSPHONYLCHOLINE

分子名称: [1-MYRISTOYL-GLYCEROL-3-YL]PHOSPHONYLCHOLINE / タイプ: ligand / ID: 6 / コピー数: 1 / 式: LPC
分子量理論値: 468.585 Da
Chemical component information

ChemComp-LPC:
[1-MYRISTOYL-GLYCEROL-3-YL]PHOSPHONYLCHOLINE / O-(1-O-ミリストイル-L-グリセロ-3-ホスホ)コリン

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

濃度8 mg/mL
緩衝液pH: 7.5
凍結凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡法

顕微鏡FEI TITAN KRIOS
撮影フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 平均電子線量: 53.5 e/Å2
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス（公称値）: 1.5 µm / 最小 デフォーカス（公称値）: 0.5 µm
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

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画像解析

初期モデルモデルのタイプ: PDB ENTRY
PDBモデル - PDB ID:

7wu3

最終 再構成解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.44 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 73903
初期 角度割当タイプ: OTHER
最終 角度割当タイプ: OTHER
FSC曲線 (解像度の算出)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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