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万見
- EMDB-28816: Wild type P53 dimer structure from human cancer cells -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-28816
タイトルWild type P53 dimer structure from human cancer cells
マップデータP53 dimer structure
試料
  • 細胞: P53 dimer isolated from U87-MG cells
    • タンパク質・ペプチド: Cellular tumor antigen p53
キーワードcancer / tumor suppressor / cell cycle / apoptosis / DNA repair / ANTITUMOR PROTEIN
機能・相同性
機能・相同性情報


Loss of function of TP53 in cancer due to loss of tetramerization ability / Regulation of TP53 Expression / signal transduction by p53 class mediator / negative regulation of G1 to G0 transition / regulation of fibroblast apoptotic process / negative regulation of glucose catabolic process to lactate via pyruvate / Transcriptional activation of cell cycle inhibitor p21 / regulation of intrinsic apoptotic signaling pathway by p53 class mediator / Activation of NOXA and translocation to mitochondria / negative regulation of pentose-phosphate shunt ...Loss of function of TP53 in cancer due to loss of tetramerization ability / Regulation of TP53 Expression / signal transduction by p53 class mediator / negative regulation of G1 to G0 transition / regulation of fibroblast apoptotic process / negative regulation of glucose catabolic process to lactate via pyruvate / Transcriptional activation of cell cycle inhibitor p21 / regulation of intrinsic apoptotic signaling pathway by p53 class mediator / Activation of NOXA and translocation to mitochondria / negative regulation of pentose-phosphate shunt / ATP-dependent DNA/DNA annealing activity / negative regulation of helicase activity / regulation of cell cycle G2/M phase transition / intrinsic apoptotic signaling pathway in response to hypoxia / oxidative stress-induced premature senescence / oligodendrocyte apoptotic process / negative regulation of miRNA processing / positive regulation of thymocyte apoptotic process / regulation of tissue remodeling / glucose catabolic process to lactate via pyruvate / positive regulation of mitochondrial membrane permeability / negative regulation of mitophagy / positive regulation of programmed necrotic cell death / circadian behavior / mRNA transcription / bone marrow development / regulation of mitochondrial membrane permeability involved in apoptotic process / histone deacetylase regulator activity / germ cell nucleus / T cell lineage commitment / RUNX3 regulates CDKN1A transcription / regulation of DNA damage response, signal transduction by p53 class mediator / TP53 regulates transcription of additional cell cycle genes whose exact role in the p53 pathway remain uncertain / TP53 Regulates Transcription of Death Receptors and Ligands / Activation of PUMA and translocation to mitochondria / DNA damage response, signal transduction by p53 class mediator resulting in transcription of p21 class mediator / B cell lineage commitment / thymocyte apoptotic process / negative regulation of glial cell proliferation / negative regulation of neuroblast proliferation / Formation of Senescence-Associated Heterochromatin Foci (SAHF) / Regulation of TP53 Activity through Association with Co-factors / mitochondrial DNA repair / positive regulation of cardiac muscle cell apoptotic process / TP53 Regulates Transcription of Caspase Activators and Caspases / ER overload response / negative regulation of DNA replication / positive regulation of release of cytochrome c from mitochondria / TP53 regulates transcription of several additional cell death genes whose specific roles in p53-dependent apoptosis remain uncertain / entrainment of circadian clock by photoperiod / cardiac septum morphogenesis / PI5P Regulates TP53 Acetylation / positive regulation of execution phase of apoptosis / Association of TriC/CCT with target proteins during biosynthesis / necroptotic process / Zygotic genome activation (ZGA) / TP53 Regulates Transcription of Genes Involved in Cytochrome C Release / TFIID-class transcription factor complex binding / rRNA transcription / negative regulation of telomere maintenance via telomerase / SUMOylation of transcription factors / intrinsic apoptotic signaling pathway by p53 class mediator / general transcription initiation factor binding / intrinsic apoptotic signaling pathway in response to endoplasmic reticulum stress / response to X-ray / Transcriptional Regulation by VENTX / DNA damage response, signal transduction by p53 class mediator / Pyroptosis / replicative senescence / mitophagy / cellular response to UV-C / positive regulation of RNA polymerase II transcription preinitiation complex assembly / neuroblast proliferation / negative regulation of reactive oxygen species metabolic process / hematopoietic stem cell differentiation / somitogenesis / embryonic organ development / intrinsic apoptotic signaling pathway in response to DNA damage by p53 class mediator / chromosome organization / T cell proliferation involved in immune response / hematopoietic progenitor cell differentiation / glial cell proliferation / type II interferon-mediated signaling pathway / cis-regulatory region sequence-specific DNA binding / TP53 Regulates Transcription of Genes Involved in G1 Cell Cycle Arrest / cellular response to glucose starvation / viral process / cellular response to actinomycin D / positive regulation of intrinsic apoptotic signaling pathway / core promoter sequence-specific DNA binding / negative regulation of stem cell proliferation / mitotic G1 DNA damage checkpoint signaling / negative regulation of fibroblast proliferation / gastrulation / MDM2/MDM4 family protein binding / tumor necrosis factor-mediated signaling pathway / response to salt stress / cardiac muscle cell apoptotic process / Regulation of TP53 Activity through Acetylation / 14-3-3 protein binding
類似検索 - 分子機能
Cellular tumor antigen p53, transactivation domain 2 / Transactivation domain 2 / p53 transactivation domain / P53 transactivation motif / p53 family signature. / p53, tetramerisation domain / P53 tetramerisation motif / p53, DNA-binding domain / P53 DNA-binding domain / p53 tumour suppressor family ...Cellular tumor antigen p53, transactivation domain 2 / Transactivation domain 2 / p53 transactivation domain / P53 transactivation motif / p53 family signature. / p53, tetramerisation domain / P53 tetramerisation motif / p53, DNA-binding domain / P53 DNA-binding domain / p53 tumour suppressor family / p53-like tetramerisation domain superfamily / p53/RUNT-type transcription factor, DNA-binding domain superfamily / p53-like transcription factor, DNA-binding
類似検索 - ドメイン・相同性
Cellular tumor antigen p53
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 4.2 Å
データ登録者Solares M / Kelly DF
資金援助 米国, 3件
OrganizationGrant number国
National Institutes of Health/National Cancer Institute (NIH/NCI)R01CA193578 米国
National Institutes of Health/National Cancer Institute (NIH/NCI)R01CA227261 米国
National Institutes of Health/National Cancer Institute (NIH/NCI)R01CA219700 米国
引用ジャーナル: Chembiochem / 年: 2022
タイトル: High-Resolution Imaging of Human Cancer Proteins Using Microprocessor Materials.
著者: Maria J Solares / G M Jonaid / William Y Luqiu / Samantha Berry / Janki Khadela / Yanping Liang / Madison C Evans / Kevin J Pridham / William J Dearnaley / Zhi Sheng / Deborah F Kelly /
要旨: Mutations in tumor suppressor genes, such as Tumor Protein 53 (TP53), are heavily implicated in aggressive cancers giving rise to gain- and loss-of-function phenotypes. While individual domains of ...Mutations in tumor suppressor genes, such as Tumor Protein 53 (TP53), are heavily implicated in aggressive cancers giving rise to gain- and loss-of-function phenotypes. While individual domains of the p53 protein have been studied extensively, structural information for full-length p53 remains incomplete. Functionalized microprocessor chips (microchips) with properties amenable to electron microscopy permitted us to visualize complete p53 assemblies for the first time. The new structures revealed p53 in an inactive dimeric state independent of DNA binding. Residues located at the protein-protein interface corresponded with modification sites in cancer-related hot spots. Changes in these regions may amplify the toxic effects of clinical mutations. Taken together, these results contribute advances in technology and imaging approaches to decode native protein models in different states of activation.
履歴
登録2022年11月8日-
ヘッダ(付随情報) 公開2022年11月23日-
マップ公開2022年11月23日-
更新2024年5月1日-
現状2024年5月1日処理サイト: RCSB / 状態: 公開

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構造の表示

添付画像

emd_28816.png

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_28816.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 2.7 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
注釈P53 dimer structure
投影像・断面図

画像のコントロール

大きさ
明度
コントラスト
その他
軸Z (Sec.)Y (Row.)X (Col.)
1.1 Å/pix.
x 80 pix.
= 88. Å		1.1 Å/pix.
x 97 pix.
= 106.7 Å		1.1 Å/pix.
x 91 pix.
= 100.1 Å

表面

投影像

断面 (1/3)

断面 (1/2)

断面 (2/3)

画像は Spider により作成

これらの図は立方格子座標系で作成されたものです

ボクセルのサイズX=Y=Z: 1.1 Å
密度

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)
表面レベル登録者による: 0.2
最小 - 最大-4.2792163 - 8.506843
平均 (標準偏差)0.000000000015819 (±1.0)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin-48-45-39
サイズ979180
Spacing919780
セルA: 100.1 Å / B: 106.700005 Å / C: 88.0 Å
α=β=γ: 90.0 °

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添付データ

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ハーフマップ: Half Map 1

ファイルemd_28816_half_map_1.map
注釈Half Map 1
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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ハーフマップ: Half Map 2

ファイルemd_28816_half_map_2.map
注釈Half Map 2
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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試料の構成要素

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全体 : P53 dimer isolated from U87-MG cells

全体名称: P53 dimer isolated from U87-MG cells
要素
  • 細胞: P53 dimer isolated from U87-MG cells
    • タンパク質・ペプチド: Cellular tumor antigen p53

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超分子 #1: P53 dimer isolated from U87-MG cells

超分子名称: P53 dimer isolated from U87-MG cells / タイプ: cell / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all / 詳細: Native protein, wild-type with no tags
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト) / 器官: Brain / 組織: Brain tumor

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分子 #1: Cellular tumor antigen p53

分子名称: Cellular tumor antigen p53 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 2 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト) / 器官: brain tumor / 組織: brain
分子量理論値: 43.711176 KDa
配列文字列: MEEPQSDPSV EPPLSQETFS DLWKLLPENN VLSPLPSQAM DDLMLSPDDI EQWFTEDPGP DEAPRMPEAA PPVAPAPAAP TPAAPAPAP SWPLSSSVPS QKTYQGSYGF RLGFLHSGTA KSVTCTYSPA LNKMFCQLAK TCPVQLWVDS TPPPGTRVRA M AIYKQSQH ...文字列:
MEEPQSDPSV EPPLSQETFS DLWKLLPENN VLSPLPSQAM DDLMLSPDDI EQWFTEDPGP DEAPRMPEAA PPVAPAPAAP TPAAPAPAP SWPLSSSVPS QKTYQGSYGF RLGFLHSGTA KSVTCTYSPA LNKMFCQLAK TCPVQLWVDS TPPPGTRVRA M AIYKQSQH MTEVVRRCPH HERCSDSDGL APPQHLIRVE GNLRVEYLDD RNTFRHSVVV PYEPPEVGSD CTTIHYNYMC NS SCMGGMN RRPILTIITL EDSSGNLLGR NSFEVRVCAC PGRDRRTEEE NLRKKGEPHH ELPPGSTKRA LPNNTSSSPQ PKK KPLDGE YFTLQIRGRE RFEMFRELNE ALELKDAQAG KEPGGSRAHS SHLKSKKGQS TSRHKKLMFK TEGPDSD

UniProtKB: Cellular tumor antigen p53

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

濃度0.2 mg/mL
緩衝液pH: 7.5
詳細: 20 mM HEPES (pH 7.5), 140 mM NaCl, 2 mM MgCl2, 2 mM CaCl2, 5 mM imidazole
グリッドモデル: Homemade / 材質: SILICON NITRIDE
詳細: Silicon nitride chips coated with Ni-NTA layers prior to sample application
凍結凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 90 % / チャンバー内温度: 298 K / 装置: FEI VITROBOT MARK III
詳細: The microchip samples were loaded into a FEI Mark III Vitrobot and flash-frozen into liquid ethane..
詳細Sample was placed on Silicon nitride chips coated with Ni-NTA layers

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電子顕微鏡法

顕微鏡TFS TALOS F200C
撮影フィルム・検出器のモデル: FEI CETA (4k x 4k) / 撮影したグリッド数: 10 / 実像数: 300 / 平均露光時間: 1.0 sec. / 平均電子線量: 5.0 e/Å2
電子線加速電圧: 200 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系C2レンズ絞り径: 100.0 µm / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス（公称値）: 5.0 µm / 最小 デフォーカス（公称値）: 1.0 µm / 倍率（公称値）: 142000
試料ステージ試料ホルダーモデル: GATAN 626 SINGLE TILT LIQUID NITROGEN CRYO TRANSFER HOLDER
ホルダー冷却材: NITROGEN
実験機器
モデル: Tecnai F20 / 画像提供: FEI Company

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画像解析

粒子像選択選択した数: 8000
初期モデルモデルのタイプ: NONE
最終 再構成使用したクラス数: 1 / 想定した対称性 - 点群: C2 (2回回転対称) / アルゴリズム: BACK PROJECTION / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 4.2 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: RELION / 使用した粒子像数: 8000
初期 角度割当タイプ: ANGULAR RECONSTITUTION / ソフトウェア - 名称: RELION
最終 角度割当タイプ: ANGULAR RECONSTITUTION / ソフトウェア - 名称: RELION
最終 3次元分類クラス数: 1 / 平均メンバー数/クラス: 8000 / ソフトウェア - 名称: RELION

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原子モデル構築 1

精密化空間: REAL / プロトコル: FLEXIBLE FIT / 温度因子: 50
得られたモデル

PDB-8f2h:
Wild type P53 dimer structure from human cancer cells

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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