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- EMDB-27828: Human Dis3L2 in complex with hairpin A-GCU14 -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-27828
タイトルHuman Dis3L2 in complex with hairpin A-GCU14
マップデータ
試料
  • 複合体: Inactive HsDis3L2 (D391N) in complex with a short hairpin with a 16-nucleotide 3' overhang
    • タンパク質・ペプチド: DIS3-like exonuclease 2
    • RNA: RNA hairpin A-GCU14
キーワード3'-5' exonuclease / human exonuclease / RNA BINDING PROTEIN-RNA complex
機能・相同性
機能・相同性情報


polyuridylation-dependent mRNA catabolic process / miRNA catabolic process / mitotic sister chromatid separation / : / Z-decay: degradation of maternal mRNAs by zygotically expressed factors / poly(U) RNA binding / stem cell population maintenance / : / mRNA catabolic process / RNA nuclease activity ...polyuridylation-dependent mRNA catabolic process / miRNA catabolic process / mitotic sister chromatid separation / : / Z-decay: degradation of maternal mRNAs by zygotically expressed factors / poly(U) RNA binding / stem cell population maintenance / : / mRNA catabolic process / RNA nuclease activity / P-body / mitotic cell cycle / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; 5'-リン酸モノエステル産生エキソリボヌクレアーゼ / 3'-5'-RNA exonuclease activity / negative regulation of cell population proliferation / cell division / magnesium ion binding / cytoplasm / cytosol
類似検索 - 分子機能
DIS3-like exonuclease 2 / DIS3-like exonuclease 2, C-terminal / DIS3-like exonuclease 2 C terminal / Rrp44-like cold shock domain / Rrp44-like cold shock domain / Dis3-like cold-shock domain 2 / Dis3-like cold-shock domain 2 (CSD2) / Ribonuclease II/R, conserved site / Ribonuclease II family signature. / Ribonuclease II/R ...DIS3-like exonuclease 2 / DIS3-like exonuclease 2, C-terminal / DIS3-like exonuclease 2 C terminal / Rrp44-like cold shock domain / Rrp44-like cold shock domain / Dis3-like cold-shock domain 2 / Dis3-like cold-shock domain 2 (CSD2) / Ribonuclease II/R, conserved site / Ribonuclease II family signature. / Ribonuclease II/R / RNB domain / RNB / Nucleic acid-binding, OB-fold
類似検索 - ドメイン・相同性
DIS3-like exonuclease 2
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト) / synthetic construct (人工物)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.1 Å
データ登録者Meze K / Thomas DR / Joshua-Tor L
資金援助 米国, 2件
OrganizationGrant number国
Howard Hughes Medical Institute (HHMI) 米国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)R01-GM114147 米国
引用ジャーナル: Nat Struct Mol Biol / 年: 2023
タイトル: A shape-shifting nuclease unravels structured RNA.
著者: Katarina Meze / Armend Axhemi / Dennis R Thomas / Ahmet Doymaz / Leemor Joshua-Tor /
要旨: RNA turnover pathways ensure appropriate gene expression levels by eliminating unwanted transcripts. Dis3-like 2 (Dis3L2) is a 3'-5' exoribonuclease that plays a critical role in human development. ...RNA turnover pathways ensure appropriate gene expression levels by eliminating unwanted transcripts. Dis3-like 2 (Dis3L2) is a 3'-5' exoribonuclease that plays a critical role in human development. Dis3L2 independently degrades structured substrates, including coding and noncoding 3' uridylated RNAs. While the basis for Dis3L2's substrate recognition has been well characterized, the mechanism of structured RNA degradation by this family of enzymes is unknown. We characterized the discrete steps of the degradation cycle by determining cryogenic electron microscopy structures representing snapshots along the RNA turnover pathway and measuring kinetic parameters for RNA processing. We discovered a dramatic conformational change that is triggered by double-stranded RNA (dsRNA), repositioning two cold shock domains by 70 Å. This movement exposes a trihelix linker region, which acts as a wedge to separate the two RNA strands. Furthermore, we show that the trihelix linker is critical for dsRNA, but not single-stranded RNA, degradation. These findings reveal the conformational plasticity of Dis3L2 and detail a mechanism of structured RNA degradation.
履歴
登録2022年8月14日-
ヘッダ(付随情報) 公開2023年3月1日-
マップ公開2023年3月1日-
更新2024年6月12日-
現状2024年6月12日処理サイト: RCSB / 状態: 公開

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構造の表示

添付画像

emd_27828.png

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_27828.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 103 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
ボクセルのサイズX=Y=Z: 0.66 Å
密度
表面レベル登録者による: 0.0118
最小 - 最大-0.05118249 - 0.09841919
平均 (標準偏差)0.00005864122 (±0.0028697576)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ300300300
Spacing300300300
セルA=B=C: 198.00002 Å
α=β=γ: 90.0 °

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添付データ

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ハーフマップ: #1

ファイルemd_27828_half_map_1.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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ハーフマップ: #2

ファイルemd_27828_half_map_2.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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試料の構成要素

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全体 : Inactive HsDis3L2 (D391N) in complex with a short hairpin with a ...

全体名称: Inactive HsDis3L2 (D391N) in complex with a short hairpin with a 16-nucleotide 3' overhang
要素
  • 複合体: Inactive HsDis3L2 (D391N) in complex with a short hairpin with a 16-nucleotide 3' overhang
    • タンパク質・ペプチド: DIS3-like exonuclease 2
    • RNA: RNA hairpin A-GCU14

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超分子 #1: Inactive HsDis3L2 (D391N) in complex with a short hairpin with a ...

超分子名称: Inactive HsDis3L2 (D391N) in complex with a short hairpin with a 16-nucleotide 3' overhang
タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 100 KDa

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分子 #1: DIS3-like exonuclease 2

分子名称: DIS3-like exonuclease 2 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 96.54332 KDa
組換発現生物種: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
配列文字列: MSHPDYRMNL RPLGTPRGVS AVAGPHDIGA SPGDKKSKNR STRGKKKSIF ETYMSKEDVS EGLKRGTLIQ GVLRINPKKF HEAFIPSPD GDRDIFIDGV VARNRALNGD LVVVKLLPEE HWKVVKPESN DKETEAAYES DIPEELCGHH LPQQSLKSYN D SPDVIVEA ...文字列:
MSHPDYRMNL RPLGTPRGVS AVAGPHDIGA SPGDKKSKNR STRGKKKSIF ETYMSKEDVS EGLKRGTLIQ GVLRINPKKF HEAFIPSPD GDRDIFIDGV VARNRALNGD LVVVKLLPEE HWKVVKPESN DKETEAAYES DIPEELCGHH LPQQSLKSYN D SPDVIVEA QFDGSDSEDG HGITQNVLVD GVKKLSVCVS EKGREDGDAP VTKDETTCIS QDTRALSEKS LQRSAKVVYI LE KKHSRAA TGFLKLLADK NSELFRKYAL FSPSDHRVPR IYVPLKDCPQ DFVARPKDYA NTLFICRIVD WKEDCNFALG QLA KSLGQA GEIEPETEGI LTEYGVDFSD FSSEVLECLP QGLPWTIPPE EFSKRRDLRK DCIFTIDPST ARDLNDALSC KPLA DGNFK VGVHIADVSY FVPEGSDLDK VAAERATSVY LVQKVVPMLP RLLCEELCSL NPMSDKLTFS VIWTLTPEGK ILDEW FGRT IIRSCTKLSY EHAQSMIESP TEKIPAKELP PISPEHSSEE VHQAVLNLHG IAKQLRQQRF VDGALRLDQL KLAFTL DHE TGLPQGCHIY EYRESNKLVE EFMLLANMAV AHKIHRAFPE QALLRRHPPP QTRMLSDLVE FCDQMGLPVD FSSAGAL NK SLTQTFGDDK YSLARKEVLT NMCSRPMQMA LYFCSGLLQD PAQFRHYALN VPLYTHFTSP IRRFADVLVH RLLAAALG Y RERLDMAPDT LQKQADHCND RRMASKRVQE LSTSLFFAVL VKESGPLESE AMVMGILKQA FDVLVLRYGV QKRIYCNAL ALRSHHFQKV GKKPELTLVW EPEDMEQEPA QQVITIFSLV EVVLQAESTA LKYSAILK

UniProtKB: DIS3-like exonuclease 2

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分子 #2: RNA hairpin A-GCU14

分子名称: RNA hairpin A-GCU14 / タイプ: rna / ID: 2 / コピー数: 1
由来(天然)生物種: synthetic construct (人工物)
分子量理論値: 10.678133 KDa
配列文字列:
GAGGCCUUUC GAGGCCUUGC UUUUUUUUUU UUUU

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

濃度0.3 mg/mL
緩衝液pH: 7.5
構成要素:
濃度式名称
20.0 mMHEPES4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazineethanesulfonic acid
150.0 mMNaClSodium Chloride
5.0 mMDTTDithiothreitol
グリッドモデル: UltrAuFoil R1.2/1.3 / 材質: GOLD / メッシュ: 300 / 支持フィルム - 材質: GOLD / 支持フィルム - トポロジー: HOLEY ARRAY / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE / 前処理 - 時間: 30 sec. / 前処理 - 雰囲気: AIR / 前処理 - 気圧: 0.042 kPa
凍結凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 90 % / チャンバー内温度: 295 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV

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電子顕微鏡法

顕微鏡FEI TITAN KRIOS
温度最低: 80.0 K / 最高: 80.0 K
撮影フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 QUANTUM (4k x 4k)
検出モード: COUNTING / デジタル化 - サイズ - 横: 3840 pixel / デジタル化 - サイズ - 縦: 3712 pixel / デジタル化 - 画像ごとのフレーム数: 1-25 / 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 9654 / 平均露光時間: 5.0 sec. / 平均電子線量: 51.75 e/Å2
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系C2レンズ絞り径: 70.0 µm
最大 デフォーカス（補正後）: 2.8000000000000003 µm
最小 デフォーカス（補正後）: 0.5 µm / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス（公称値）: 2.6 µm
最小 デフォーカス（公称値）: 0.7000000000000001 µm
倍率（公称値）: 160000
試料ステージ試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER
ホルダー冷却材: NITROGEN
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

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画像解析

粒子像選択選択した数: 1256757
初期モデルモデルのタイプ: PDB ENTRY
PDBモデル - PDB ID:

4pmw


詳細: Reference map was generated from PDB entry 4PMW, and filtered to 20A resolution.
最終 再構成使用したクラス数: 1 / 想定した対称性 - 点群: C1 (非対称) / アルゴリズム: FOURIER SPACE / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.1 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 2.9) / 使用した粒子像数: 557901
初期 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD / ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 2.9) / 詳細: stochastic gradient descent
最終 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD / ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 2.9)
最終 3次元分類クラス数: 3 / ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 2.9)

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原子モデル構築 1

初期モデルPDB ID:

4pmw


Chain - Chain ID: C / Chain - Source name: PDB / Chain - Initial model type: experimental model
詳細The model of Homo Sapiens Dis3L2 was used as a starting reference for the protein and the nucleic acid was used from PDB 4PMW. All manual building was done in Coot. The models were fit into the maps and then refined using PHENIX.
精密化空間: REAL / プロトコル: FLEXIBLE FIT
得られたモデル

PDB-8e28:
Human Dis3L2 in complex with hairpin A-GCU14

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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