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基本情報
登録情報 | ![]() | ||||||||||||
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タイトル | SARS-CoV-2 endoribonuclease Nsp15 bound to dsRNA | ||||||||||||
![]() | SARS-CoV-2 endoribonuclease Nsp15 bound to dsRNA | ||||||||||||
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![]() | endoribonuclease / VIRAL PROTEIN / VIRAL PROTEIN-RNA complex | ||||||||||||
機能・相同性 | ![]() protein guanylyltransferase activity / RNA endonuclease activity, producing 3'-phosphomonoesters / mRNA guanylyltransferase activity / 5'-3' RNA helicase activity / 付加脱離酵素(リアーゼ); P-Oリアーゼ類; - / symbiont-mediated suppression of host cytoplasmic pattern recognition receptor signaling pathway via inhibition of TBK1 activity / Assembly of the SARS-CoV-2 Replication-Transcription Complex (RTC) / Maturation of replicase proteins / ISG15-specific peptidase activity / Transcription of SARS-CoV-2 sgRNAs ...protein guanylyltransferase activity / RNA endonuclease activity, producing 3'-phosphomonoesters / mRNA guanylyltransferase activity / 5'-3' RNA helicase activity / 付加脱離酵素(リアーゼ); P-Oリアーゼ類; - / symbiont-mediated suppression of host cytoplasmic pattern recognition receptor signaling pathway via inhibition of TBK1 activity / Assembly of the SARS-CoV-2 Replication-Transcription Complex (RTC) / Maturation of replicase proteins / ISG15-specific peptidase activity / Transcription of SARS-CoV-2 sgRNAs / Translation of Replicase and Assembly of the Replication Transcription Complex / TRAF3-dependent IRF activation pathway / Replication of the SARS-CoV-2 genome / snRNP Assembly / double membrane vesicle viral factory outer membrane / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; 5'-リン酸モノエステル産生エキソリボヌクレアーゼ / 5'-3' DNA helicase activity / SARS coronavirus main proteinase / host cell endosome / host cell endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment / 3'-5'-RNA exonuclease activity / symbiont-mediated suppression of host toll-like receptor signaling pathway / symbiont-mediated degradation of host mRNA / mRNA guanylyltransferase / symbiont-mediated suppression of host ISG15-protein conjugation / G-quadruplex RNA binding / SARS-CoV-2 modulates host translation machinery / omega peptidase activity / symbiont-mediated suppression of host cytoplasmic pattern recognition receptor signaling pathway via inhibition of IRF3 activity / mRNA (guanine-N7)-methyltransferase / host cell Golgi apparatus / methyltransferase cap1 / symbiont-mediated perturbation of host ubiquitin-like protein modification / mRNA (nucleoside-2'-O-)-methyltransferase activity / DNA helicase / mRNA 5'-cap (guanine-N7-)-methyltransferase activity / ubiquitinyl hydrolase 1 / cysteine-type deubiquitinase activity / 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; システインプロテアーゼ / single-stranded RNA binding / host cell endoplasmic reticulum membrane / host cell perinuclear region of cytoplasm / viral protein processing / lyase activity / symbiont-mediated suppression of host type I interferon-mediated signaling pathway / RNA helicase / induction by virus of host autophagy / copper ion binding / RNA-directed RNA polymerase / viral RNA genome replication / cysteine-type endopeptidase activity / RNA-dependent RNA polymerase activity / virus-mediated perturbation of host defense response / DNA-templated transcription / lipid binding / host cell nucleus / SARS-CoV-2 activates/modulates innate and adaptive immune responses / ATP hydrolysis activity / proteolysis / RNA binding / zinc ion binding / ATP binding / membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.2 Å | ||||||||||||
![]() | Frazier MN / Krahn JM | ||||||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ジャーナル: bioRxiv / 年: 2022 タイトル: Flipped Over U: Structural Basis for dsRNA Cleavage by the SARS-CoV-2 Endoribonuclease. 著者: Meredith N Frazier / Isha M Wilson / Juno M Krahn / Kevin John Butay / Lucas B Dillard / Mario J Borgnia / Robin E Stanley / ![]() 要旨: Coronaviruses generate double-stranded (ds) RNA intermediates during viral replication that can activate host immune sensors. To evade activation of the host pattern recognition receptor MDA5, ...Coronaviruses generate double-stranded (ds) RNA intermediates during viral replication that can activate host immune sensors. To evade activation of the host pattern recognition receptor MDA5, coronaviruses employ Nsp15, which is uridine-specific endoribonuclease. Nsp15 is proposed to associate with the coronavirus replication-transcription complex within double-membrane vesicles to cleave these dsRNA intermediates. How Nsp15 recognizes and processes dsRNA is poorly understood because previous structural studies of Nsp15 have been limited to small single-stranded (ss) RNA substrates. Here we present cryo-EM structures of SARS-CoV-2 Nsp15 bound to a 52nt dsRNA. We observed that the Nsp15 hexamer forms a platform for engaging dsRNA across multiple protomers. The structures, along with site-directed mutagenesis and RNA cleavage assays revealed critical insight into dsRNA recognition and processing. To process dsRNA Nsp15 utilizes a base-flipping mechanism to properly orient the uridine within the active site for cleavage. Our findings show that Nsp15 is a distinctive endoribonuclease that can cleave both ss- and dsRNA effectively. | ||||||||||||
履歴 |
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構造の表示
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 45 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 12.8 KB 12.8 KB | 表示 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 89.4 KB | ||
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-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 493 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 492.6 KB | 表示 | |
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-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 7tj2MC ![]() 7tqvC M: このマップから作成された原子モデル C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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「今月の分子」の関連する項目 |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||
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注釈 | SARS-CoV-2 endoribonuclease Nsp15 bound to dsRNA | ||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.91605 Å | ||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
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試料の構成要素
-全体 : Structural Basis for dsRNA cleavage by the SARS-CoV-2 Endoribonuclease
全体 | 名称: Structural Basis for dsRNA cleavage by the SARS-CoV-2 Endoribonuclease |
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要素 |
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-超分子 #1: Structural Basis for dsRNA cleavage by the SARS-CoV-2 Endoribonuclease
超分子 | 名称: Structural Basis for dsRNA cleavage by the SARS-CoV-2 Endoribonuclease タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 250 KDa |
-分子 #1: Uridylate-specific endoribonuclease nsp15
分子 | 名称: Uridylate-specific endoribonuclease nsp15 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 6 / 光学異性体: LEVO EC番号: 付加脱離酵素(リアーゼ); P-Oリアーゼ類; - |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 39.246684 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: SLEMSLENVA FNVVNKGHFD GQQGEVPVSI INNTVYTKVD GVDVELFENK TTLPVNVAFE LWAKRNIKPV PEVKILNNLG VDIAANTVI WDYKRDAPAH ISTIGVCSMT DIAKKPTETI CAPLTVFFDG RVDGQVDLFR NARNGVLITE GSVKGLQPSV G PKQASLNG ...文字列: SLEMSLENVA FNVVNKGHFD GQQGEVPVSI INNTVYTKVD GVDVELFENK TTLPVNVAFE LWAKRNIKPV PEVKILNNLG VDIAANTVI WDYKRDAPAH ISTIGVCSMT DIAKKPTETI CAPLTVFFDG RVDGQVDLFR NARNGVLITE GSVKGLQPSV G PKQASLNG VTLIGEAVKT QFNYYKKVDG VVQQLPETYF TQSRNLQEFK PRSQMEIDFL ELAMDEFIER YKLEGYAFEA IV YGDFSHS QLGGLHLLIG LAKRFKESPF ELEDFIPMDS TVKNYFITDA QTGSSKCVCS VIDLLLDDFV EIIKSQDLSV VSK VVKVTI DYTEISFMLW CKDGHVETFY PKLQ UniProtKB: Replicase polyprotein 1ab |
-分子 #2: RNA (31-MER)
分子 | 名称: RNA (31-MER) / タイプ: rna / ID: 2 / コピー数: 1 |
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由来(天然) | 生物種: synthetic construct (人工物) |
分子量 | 理論値: 16.781023 KDa |
配列 | 文字列: GGAGGUAGUA GGUUGUAUAG UAGUAAGACC AGACCCUAGA CCAAUUCAUG CC |
-分子 #3: RNA (31-MER)
分子 | 名称: RNA (31-MER) / タイプ: rna / ID: 3 / コピー数: 1 |
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由来(天然) | 生物種: synthetic construct (人工物) |
分子量 | 理論値: 16.528768 KDa |
配列 | 文字列: GGCAUGAAUU GGUCUAGGGU CUGGUCUUAC UACUAUACAA CCUACUACCU CC |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
緩衝液 | pH: 7.5 |
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凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) 平均電子線量: 60.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): -1.2 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 2.2 µm |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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画像解析
初期モデル | モデルのタイプ: NONE |
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最終 再構成 | 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.2 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 396312 |
初期 角度割当 | タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD |
最終 角度割当 | タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD |