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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-21203 | |||||||||
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タイトル | 1.4A damaged structure of GSNQNNF used to determine initial phases from radiation damage | |||||||||
マップデータ | 2mFo-Fc map for the damaged GSNQNNF structure refined from the solved low-dose structure that had initially determined experimental phases | |||||||||
試料 |
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キーワード | MicroED / damage / phasing / RIP / protein fibril | |||||||||
生物種 | synthetic construct (人工物) | |||||||||
手法 | 電子線結晶学 / クライオ電子顕微鏡法 | |||||||||
データ登録者 | Martynowycz MW / Hattne J | |||||||||
引用 | ジャーナル: Structure / 年: 2020 タイトル: Experimental Phasing of MicroED Data Using Radiation Damage. 著者: Michael W Martynowycz / Johan Hattne / Tamir Gonen / 要旨: We previously demonstrated that microcrystal electron diffraction (MicroED) can be used to determine atomic-resolution structures from vanishingly small three-dimensional crystals. Here, we present ...We previously demonstrated that microcrystal electron diffraction (MicroED) can be used to determine atomic-resolution structures from vanishingly small three-dimensional crystals. Here, we present an example of an experimentally phased structure using only MicroED data. The structure of a seven-residue peptide is solved starting from differences to the diffraction intensities induced by structural changes due to radiation damage. The same wedge of reciprocal space was recorded twice by continuous-rotation MicroED from a set of 11 individual crystals. The data from the first pass were merged to make a "low-dose dataset." The data from the second pass were similarly merged to form a "damaged dataset." Differences between these two datasets were used to identify a single heavy-atom site from a Patterson difference map, and initial phases were generated. Finally, the structure was completed by iterative cycles of modeling and refinement. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | EMマップ: SurfViewMolmilJmol/JSmol |
添付画像 |
-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_21203.map.gz | 157.4 KB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-21203-v30.xml emd-21203.xml | 13.3 KB 13.3 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
画像 | emd_21203.png | 82.8 KB | ||
Filedesc metadata | emd-21203.cif.gz | 5 KB | ||
Filedesc structureFactors | emd_21203_sf.cif.gz | 59.4 KB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-21203 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-21203 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_21203_validation.pdf.gz | 643 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_21203_full_validation.pdf.gz | 642.5 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_21203_validation.xml.gz | 4.2 KB | 表示 | |
CIF形式データ | emd_21203_validation.cif.gz | 4.6 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-21203 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-21203 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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「今月の分子」の関連する項目 |
-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_21203.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 3.3 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | 2mFo-Fc map for the damaged GSNQNNF structure refined from the solved low-dose structure that had initially determined experimental phases | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 これらの図は立方格子座標系で作成されたものです | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X: 0.40667 Å / Y: 0.44281 Å / Z: 0.4405 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
-試料の構成要素
-全体 : Synthetic proto-filament
全体 | 名称: Synthetic proto-filament |
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要素 |
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-超分子 #1: Synthetic proto-filament
超分子 | 名称: Synthetic proto-filament / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1 |
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由来(天然) | 生物種: synthetic construct (人工物) |
分子量 | 理論値: 899.141 Da |
-分子 #1: GSNQNNF
分子 | 名称: GSNQNNF / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: synthetic construct (人工物) |
分子量 | 理論値: 779.756 Da |
配列 | 文字列: GSNQNNF |
-分子 #2: ZINC ION
分子 | 名称: ZINC ION / タイプ: ligand / ID: 2 / コピー数: 1 / 式: ZN |
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分子量 | 理論値: 65.409 Da |
-分子 #3: ACETATE ION
分子 | 名称: ACETATE ION / タイプ: ligand / ID: 3 / コピー数: 1 / 式: ACT |
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分子量 | 理論値: 59.044 Da |
Chemical component information | ChemComp-ACT: |
-分子 #4: water
分子 | 名称: water / タイプ: ligand / ID: 4 / コピー数: 1 / 式: HOH |
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分子量 | 理論値: 18.015 Da |
Chemical component information | ChemComp-HOH: |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 電子線結晶学 |
試料の集合状態 | 3D array |
-試料調製
濃度 | 10 mg/mL | |||||||||
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緩衝液 | pH: 6 構成要素:
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グリッド | モデル: Quantifoil R2/4 / 材質: COPPER / メッシュ: 300 / 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: HOLEY ARRAY / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE | |||||||||
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 30 % / 装置: FEI VITROBOT MARK IV | |||||||||
詳細 | Hanging drop. |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TECNAI F20 |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: TVIPS TEMCAM-F416 (4k x 4k) デジタル化 - サイズ - 横: 2048 pixel / デジタル化 - サイズ - 縦: 2048 pixel / 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 736 / 回折像の数: 736 / 平均露光時間: 2.1 sec. / 平均電子線量: 0.00588 e/Å2 / 詳細: Images collected as a movies. |
電子線 | 加速電圧: 200 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | C2レンズ絞り径: 100.0 µm / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: DIFFRACTION / カメラ長: 730 mm |
試料ステージ | 試料ホルダーモデル: GATAN 626 SINGLE TILT LIQUID NITROGEN CRYO TRANSFER HOLDER ホルダー冷却材: NITROGEN |
実験機器 | モデル: Tecnai F20 / 画像提供: FEI Company |
-画像解析
詳細 | Rolling shutter and binned by 2. |
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最終 再構成 | 解像度の算出法: DIFFRACTION PATTERN/LAYERLINES |
Crystallography statistics | Number intensities measured: 6314 / Number structure factors: 722 / Fourier space coverage: 78.1 / R sym: 0.21 / R merge: 0.199 / Overall phase error: 26 / Overall phase residual: 26 / Phase error rejection criteria: 0 / High resolution: 1.4 Å 詳細: Model from the low-dose set refined against the damage dataset without any changes. 殻 - Shell ID: 1 / 殻 - High resolution: 1.4 Å / 殻 - Low resolution: 13.97 Å / 殻 - Number structure factors: 722 / 殻 - Phase residual: 26 / 殻 - Fourier space coverage: 78.1 / 殻 - Multiplicity: 8.7 |