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万見
- EMDB-20915: Human Connexin-26 (Low pH open conformation) -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-20915
タイトルHuman Connexin-26 (Low pH open conformation)
マップデータSharpened map at 4.2 A resolution.
試料
  • 細胞器官・細胞要素: Connexin-26 Gap Junction Channel
    • タンパク質・ペプチド: Gap junction beta-2 protein
キーワードgap junction channel / MEMBRANE PROTEIN
機能・相同性
機能・相同性情報


Transport of connexons to the plasma membrane / response to human chorionic gonadotropin / gap junction-mediated intercellular transport / epididymis development / gap junction channel activity involved in cell communication by electrical coupling / Oligomerization of connexins into connexons / Transport of connexins along the secretory pathway / gap junction assembly / connexin complex / Gap junction assembly ...Transport of connexons to the plasma membrane / response to human chorionic gonadotropin / gap junction-mediated intercellular transport / epididymis development / gap junction channel activity involved in cell communication by electrical coupling / Oligomerization of connexins into connexons / Transport of connexins along the secretory pathway / gap junction assembly / connexin complex / Gap junction assembly / gap junction / astrocyte projection / gap junction channel activity / cellular response to glucagon stimulus / inner ear development / decidualization / endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment / lateral plasma membrane / response to retinoic acid / cellular response to dexamethasone stimulus / response to ischemia / response to progesterone / sensory perception of sound / transmembrane transport / cell-cell signaling / response to estradiol / cellular response to oxidative stress / cell body / response to lipopolysaccharide / calcium ion binding / perinuclear region of cytoplasm / identical protein binding / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Gap junction beta-2 protein (Cx26) / Connexin / Connexin, N-terminal / Connexin, conserved site / Gap junction protein, cysteine-rich domain / Connexin, N-terminal domain superfamily / Connexin / Connexins signature 1. / Connexins signature 2. / Connexin homologues / Gap junction channel protein cysteine-rich domain
類似検索 - ドメイン・相同性
Gap junction beta-2 protein
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 4.2 Å
データ登録者Khan AK / Jagielnicki M
資金援助 米国, 2件
OrganizationGrant number国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)R01 HL48908 米国
National Institutes of Health/National Human Genome Research Institute (NIH/NHGRI)F30 HL129702-01 米国
引用ジャーナル: Cell Rep / 年: 2020
タイトル: A Steric "Ball-and-Chain" Mechanism for pH-Mediated Regulation of Gap Junction Channels.
著者: Ali K Khan / Maciej Jagielnicki / William E McIntire / Michael D Purdy / Venkatasubramanian Dharmarajan / Patrick R Griffin / Mark Yeager /
要旨: Gap junction channels (GJCs) mediate intercellular communication and are gated by numerous conditions such as pH. The electron cryomicroscopy (cryo-EM) structure of Cx26 GJC at physiological pH ...Gap junction channels (GJCs) mediate intercellular communication and are gated by numerous conditions such as pH. The electron cryomicroscopy (cryo-EM) structure of Cx26 GJC at physiological pH recapitulates previous GJC structures in lipid bilayers. At pH 6.4, we identify two conformational states, one resembling the open physiological-pH structure and a closed conformation that displays six threads of density, that join to form a pore-occluding density. Crosslinking and hydrogen-deuterium exchange mass spectrometry reveal closer association between the N-terminal (NT) domains and the cytoplasmic loops (CL) at acidic pH. Previous electrophysiologic studies suggest an association between NT residue N14 and H100 near M2, which may trigger the observed movement of M2 toward M1 in our cryo-EM maps, thereby accounting for additional NT-CL crosslinks at acidic pH. We propose that these pH-induced interactions and conformational changes result in extension, ordering, and association of the acetylated NT domains to form a hexameric "ball-and-chain" gating particle.
履歴
登録2019年11月4日-
ヘッダ(付随情報) 公開2019年12月4日-
マップ公開2020年4月29日-
更新2024年3月6日-
現状2024年3月6日処理サイト: RCSB / 状態: 公開

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構造の表示

ムービー
  • 表面図（断面を密度値に従い着色）
  • 表面レベル: 0.03
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
  • 表面図（円筒半径に従い着色）
  • 表面レベル: 0.03
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
  • あてはめたモデルとの重ね合わせ
  • 原子モデル: PDB-6uvs
  • 表面レベル: 0.03
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
ムービービューア
構造ビューアEMマップ:
SurfViewMolmilJmol/JSmol
添付画像

emd_20915.png

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_20915.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 50.1 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
注釈Sharpened map at 4.2 A resolution.
ボクセルのサイズX=Y=Z: 1.06 Å
密度
表面レベル登録者による: 0.03 / ムービー #1: 0.03
最小 - 最大-0.045405697 - 0.100587204
平均 (標準偏差)-0.00004301027 (±0.0047599208)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ236236236
Spacing236236236
セルA=B=C: 250.15999 Å
α=β=γ: 90.0 °

CCP4マップ ヘッダ情報:

modeImage stored as Reals
Å/pix. X/Y/Z1.061.061.06
M x/y/z236236236
origin x/y/z0.0000.0000.000
length x/y/z250.160250.160250.160
α/β/γ90.00090.00090.000
start NX/NY/NZ000
NX/NY/NZ350350350
MAP C/R/S123
start NC/NR/NS000
NC/NR/NS236236236
D min/max/mean-0.0450.101-0.000

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添付データ

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追加マップ: Not sharpened map at 4.5 A resolution.

ファイルemd_20915_additional.map
注釈Not sharpened map at 4.5 A resolution.
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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試料の構成要素

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全体 : Connexin-26 Gap Junction Channel

全体名称: Connexin-26 Gap Junction Channel
要素
  • 細胞器官・細胞要素: Connexin-26 Gap Junction Channel
    • タンパク質・ペプチド: Gap junction beta-2 protein

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超分子 #1: Connexin-26 Gap Junction Channel

超分子名称: Connexin-26 Gap Junction Channel / タイプ: organelle_or_cellular_component / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 326 kDa/nm

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分子 #1: Gap junction beta-2 protein

分子名称: Gap junction beta-2 protein / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 12 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 26.214945 KDa
組換発現生物種: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
配列文字列: MDWGTLQTIL GGVNKHSTSI GKIWLTVLFI FRIMILVVAA KEVWGDEQAD FVCNTLQPGC KNVCYDHYFP ISHIRLWALQ LIFVSTPAL LVAMHVAYRR HEKKRKFIKG EIKSEFKDIE EIKTQKVRIE GSLWWTYTSS IFFRVIFEAA FMYVFYVMYD G FSMQRLVK ...文字列:
MDWGTLQTIL GGVNKHSTSI GKIWLTVLFI FRIMILVVAA KEVWGDEQAD FVCNTLQPGC KNVCYDHYFP ISHIRLWALQ LIFVSTPAL LVAMHVAYRR HEKKRKFIKG EIKSEFKDIE EIKTQKVRIE GSLWWTYTSS IFFRVIFEAA FMYVFYVMYD G FSMQRLVK CNAWPCPNTV DCFVSRPTEK TVFTVFMIAV SGICILLNVT ELSYLLIRYS SGKSKKPV

UniProtKB: Gap junction beta-2 protein

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

濃度0.6 mg/mL
緩衝液pH: 6.4
構成要素:
濃度式名称
12.5 mMC8H18N2O4SHEPES
37.5 mMC6H13NO4SMES
200.0 mMNaClsodium chloride

詳細: NaCl was diluted from 1 M to 200 mM immediately before freezing. HEPES pH 7.5 buffer was diluted with MES pH 6.0 buffer thus adjusting pH to 6.4.
グリッドモデル: C-flat-2/2
凍結凍結剤: ETHANE / 装置: FEI VITROBOT MARK IV
詳細: After application of sample to the C-flat holey carbon grid, sample was blotted with Whatman no. 1 filter paper for ~4s, blot force of 3, and 100 % humidity at 22oC..

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電子顕微鏡法

顕微鏡FEI TITAN KRIOS
特殊光学系エネルギーフィルター - 名称: GIF Quantum LS / エネルギーフィルター - スリット幅: 20 eV
撮影フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k)
検出モード: SUPER-RESOLUTION / 撮影したグリッド数: 1 / 平均露光時間: 10.0 sec. / 平均電子線量: 45.0 e/Å2
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系照射モード: SPOT SCAN / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 倍率（公称値）: 130000
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

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画像解析

粒子像選択選択した数: 49952
初期モデルモデルのタイプ: OTHER
詳細: 2D class averages of the auto-picked particles were calculated and used to generate a de novo D6 symmetric initial model in EMAN2.
最終 再構成想定した対称性 - 点群: D6 (2回x6回 2面回転対称)
解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 4.2 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: RELION / 使用した粒子像数: 25236
初期 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD / ソフトウェア - 名称: RELION
最終 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD / ソフトウェア - 名称: RELION

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原子モデル構築 1

詳細Initial local fitting was done using UCSF Chimera. Multiple rounds of automated (Phenix) and manual (Coot) model building were performed. The model was validated in Molprobity(part of Phenix package). Model-map cross correlation score as well as EMRinger score were obtained in Phenix. RMSD values for C-alphas were calculated in UCSF Chimera.
精密化空間: REAL / プロトコル: OTHER / 当てはまり具合の基準: Model-map cross correlation
得られたモデル

PDB-6uvs:
Human Connexin-26 (Low pH open conformation)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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