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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-20359
タイトルMicroED structure of proteinase K from an uncoated, single lamella at 2.17A resolution (#8)
マップデータMicroED map of proteinase K from a single uncoated lamella at 2.17A resolution (#8)
試料
  • 複合体: Proteinase K
    • タンパク質・ペプチド: Proteinase K
  • リガンド: water
機能・相同性
機能・相同性情報


peptidase K / serine-type endopeptidase activity / proteolysis / extracellular space / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
Proteinase K-like catalytic domain / Peptidase S8 propeptide/proteinase inhibitor I9 / Peptidase inhibitor I9 / : / Peptidase S8 propeptide/proteinase inhibitor I9 superfamily / Peptidase S8, subtilisin, His-active site / Serine proteases, subtilase family, histidine active site. / Serine proteases, subtilase family, aspartic acid active site. / Peptidase S8, subtilisin, Asp-active site / Serine proteases, subtilase family, serine active site. ...Proteinase K-like catalytic domain / Peptidase S8 propeptide/proteinase inhibitor I9 / Peptidase inhibitor I9 / : / Peptidase S8 propeptide/proteinase inhibitor I9 superfamily / Peptidase S8, subtilisin, His-active site / Serine proteases, subtilase family, histidine active site. / Serine proteases, subtilase family, aspartic acid active site. / Peptidase S8, subtilisin, Asp-active site / Serine proteases, subtilase family, serine active site. / Peptidase S8, subtilisin, Ser-active site / Peptidase S8, subtilisin-related / Serine proteases, subtilase domain profile. / Peptidase S8/S53 domain superfamily / Peptidase S8/S53 domain / Subtilase family
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Parengyodontium album (菌類) / Engyodontium album, Tritirachium album
手法電子線結晶学 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.17 Å
データ登録者Martynowycz MW / Zhao W / Hattne J / Jensen GJ / Gonen T
資金援助 米国, 2件
OrganizationGrant number
National Institutes of Health/National Human Genome Research Institute (NIH/NHGRI)R35 GM122588 米国
National Institutes of Health/National Human Genome Research Institute (NIH/NHGRI)2P50GM082545 米国
引用ジャーナル: Structure / : 2019
タイトル: Qualitative Analyses of Polishing and Precoating FIB Milled Crystals for MicroED.
著者: Michael W Martynowycz / Wei Zhao / Johan Hattne / Grant J Jensen / Tamir Gonen /
要旨: Microcrystal electron diffraction (MicroED) leverages the strong interaction between matter and electrons to determine protein structures from vanishingly small crystals. This strong interaction ...Microcrystal electron diffraction (MicroED) leverages the strong interaction between matter and electrons to determine protein structures from vanishingly small crystals. This strong interaction limits the thickness of crystals that can be investigated by MicroED, mainly due to absorption. Recent studies have demonstrated that focused ion-beam (FIB) milling can thin crystals into ideal-sized lamellae; however, it is not clear how to best apply FIB milling for MicroED. Here, the effects of polishing the lamellae, whereby the last few nanometers are milled away using a low-current gallium beam, are explored in both the platinum-precoated and uncoated samples. Our results suggest that precoating samples with a thin layer of platinum followed by polishing the crystal surfaces prior to data collection consistently led to superior results as indicated by higher signal-to-noise ratio, higher resolution, and better refinement statistics. This study lays the foundation for routine and reproducible methodology for sample preparation in MicroED.
履歴
登録2019年6月29日-
ヘッダ(付随情報) 公開2019年7月24日-
マップ公開2019年9月4日-
更新2019年12月18日-
現状2019年12月18日処理サイト: RCSB / 状態: 公開

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構造の表示

ムービー
  • 表面図(断面を密度値に従い着色)
  • 表面レベル: 0.4002
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
  • 表面図(半径に従い着色)
  • 表面レベル: 0.4002
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
  • あてはめたモデルとの重ね合わせ
  • 原子モデル: PDB-6pkm
  • 表面レベル: 0.4002
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
ムービービューア
構造ビューアEMマップ:
SurfViewMolmilJmol/JSmol
添付画像

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_20359.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 33.1 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
注釈MicroED map of proteinase K from a single uncoated lamella at 2.17A resolution (#8)
投影像・断面図

画像のコントロール

大きさ
明度
コントラスト
その他
Z (Sec.)X (Row.)Y (Col.)
0.33 Å/pix.
x 215 pix.
= 70.97 Å
0.35 Å/pix.
x 201 pix.
= 70.643 Å
0.35 Å/pix.
x 201 pix.
= 70.643 Å

表面

投影像

断面 (1/3)

断面 (1/2)

断面 (2/3)

画像は Spider により作成

これらの図は立方格子座標系で作成されたものです

ボクセルのサイズX: 0.35146 Å / Y: 0.35146 Å / Z: 0.33009 Å
密度
表面レベル登録者による: 0.4002 / ムービー #1: 0.4002
最小 - 最大-0.6762812 - 1.381682
平均 (標準偏差)0.0002392322 (±0.26680273)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderYXZ
Origin-40-149-107
サイズ201201215
Spacing201201215
セルA: 70.64313 Å / B: 70.64313 Å / C: 70.97015 Å
α=β=γ: 90.0 °

CCP4マップ ヘッダ情報:

modeImage stored as Reals
Å/pix. X/Y/Z0.351457711442790.351457711442790.33009302325581
M x/y/z201201215
origin x/y/z0.0000.0000.000
length x/y/z70.64370.64370.970
α/β/γ90.00090.00090.000
start NX/NY/NZ-40-149-107
NX/NY/NZ201201215
MAP C/R/S213
start NC/NR/NS-149-40-107
NC/NR/NS201201215
D min/max/mean-0.6761.3820.000

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添付データ

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試料の構成要素

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全体 : Proteinase K

全体名称: Proteinase K
要素
  • 複合体: Proteinase K
    • タンパク質・ペプチド: Proteinase K
  • リガンド: water

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超分子 #1: Proteinase K

超分子名称: Proteinase K / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1
由来(天然)生物種: Parengyodontium album (菌類)
分子量理論値: 28.93 KDa

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分子 #1: Proteinase K

分子名称: Proteinase K / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO / EC番号: peptidase K
由来(天然)生物種: Engyodontium album, Tritirachium album
分子量理論値: 28.930783 KDa
配列文字列: AAQTNAPWGL ARISSTSPGT STYYYDESAG QGSCVYVIDT GIEASHPEFE GRAQMVKTYY YSSRDGNGHG THCAGTVGSR TYGVAKKTQ LFGVKVLDDN GSGQYSTIIA GMDFVASDKN NRNCPKGVVA SLSLGGGYSS SVNSAAARLQ SSGVMVAVAA G NNNADARN ...文字列:
AAQTNAPWGL ARISSTSPGT STYYYDESAG QGSCVYVIDT GIEASHPEFE GRAQMVKTYY YSSRDGNGHG THCAGTVGSR TYGVAKKTQ LFGVKVLDDN GSGQYSTIIA GMDFVASDKN NRNCPKGVVA SLSLGGGYSS SVNSAAARLQ SSGVMVAVAA G NNNADARN YSPASEPSVC TVGASDRYDR RSSFSNYGSV LDIFGPGTSI LSTWIGGSTR SISGTSMATP HVAGLAAYLM TL GKTTAAS ACRYIADTAN KGDLSNIPFG TVNLLAYNNY QA

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分子 #2: water

分子名称: water / タイプ: ligand / ID: 2 / コピー数: 42 / : HOH
分子量理論値: 18.015 Da
Chemical component information

ChemComp-HOH:
WATER

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析電子線結晶学
試料の集合状態3D array

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試料調製

濃度20 mg/mL
緩衝液pH: 7.5
グリッド支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: HOLEY / 支持フィルム - Film thickness: 12.0 nm / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE / 詳細: unspecified
凍結凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 273.0 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV
詳細Proteinase K purchased from Sigma.

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電子顕微鏡法

顕微鏡FEI TALOS ARCTICA
温度最低: 77.0 K / 最高: 90.0 K
撮影フィルム・検出器のモデル: FEI CETA (4k x 4k) / デジタル化 - サイズ - 横: 4096 pixel / デジタル化 - サイズ - 縦: 4096 pixel / デジタル化 - サンプリング間隔: 28.0 µm / 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 100 / 回折像の数: 100 / 平均露光時間: 3.0 sec. / 平均電子線量: 0.03 e/Å2
詳細: Continuous rotation with a rotation rate of 0.2 degrees per second and a readout every 3 seconds
電子線加速電圧: 200 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系C2レンズ絞り径: 100.0 µm / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: DIFFRACTION / カメラ長: 2055.0 mm
試料ステージ試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER
ホルダー冷却材: NITROGEN
実験機器
モデル: Talos Arctica / 画像提供: FEI Company

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画像解析

詳細This was the new CetaD
最終 再構成解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 2.17 Å / 解像度の算出法: DIFFRACTION PATTERN/LAYERLINES / ソフトウェア - 名称: PHENIX (ver. 1.15.2)
結晶パラメータ単位格子 - A: 67.5 Å / 単位格子 - B: 67.5 Å / 単位格子 - C: 105.6 Å / 単位格子 - γ: 90 ° / 単位格子 - α: 90 ° / 単位格子 - β: 90 ° / 空間群: 96
CTF補正詳細: NONE
Molecular replacementソフトウェア - 名称: PHENIX (ver. 2.8.2)
Crystallography statisticsNumber intensities measured: 61959 / Number structure factors: 11586 / Fourier space coverage: 84.79 / R sym: 0.39 / R merge: 0.35 / Overall phase error: 30.87 / Overall phase residual: 30.87 / Phase error rejection criteria: 0 / High resolution: 2.17 Å / 殻 - Shell ID: 1 / 殻 - High resolution: 2.17 Å / 殻 - Low resolution: 35.41 Å / 殻 - Number structure factors: 11586 / 殻 - Phase residual: 30.87 / 殻 - Fourier space coverage: 71.26 / 殻 - Multiplicity: 5.3

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原子モデル構築 1

初期モデルPDB ID:

Chain - Chain ID: A / Chain - Residue range: 106-384
精密化空間: RECIPROCAL / プロトコル: OTHER / 温度因子: 26.2
得られたモデル

PDB-6pkm:
MicroED structure of proteinase K from an uncoated, single lamella at 2.17A resolution (#8)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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