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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-16252 | |||||||||
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タイトル | Structure of Adenylyl cyclase 8 bound to stimulatory G-protein, Ca2+/Calmodulin, Forskolin and MANT-GTP | |||||||||
マップデータ | ||||||||||
試料 |
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キーワード | Adenylyl Cyclase / cAMP signaling / G proteins / Calmodulin / MEMBRANE PROTEIN | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 cellular response to morphine / Adenylate cyclase activating pathway / positive regulation of long-term synaptic depression / Adenylate cyclase inhibitory pathway / glucose mediated signaling pathway / calcium- and calmodulin-responsive adenylate cyclase activity / regulation of cellular response to stress / sensory perception of chemical stimulus / PKA activation / neuroinflammatory response ...cellular response to morphine / Adenylate cyclase activating pathway / positive regulation of long-term synaptic depression / Adenylate cyclase inhibitory pathway / glucose mediated signaling pathway / calcium- and calmodulin-responsive adenylate cyclase activity / regulation of cellular response to stress / sensory perception of chemical stimulus / PKA activation / neuroinflammatory response / adenylate cyclase / positive regulation of synaptic plasticity / Hedgehog 'off' state / mu-type opioid receptor binding / corticotropin-releasing hormone receptor 1 binding / cAMP biosynthetic process / adenylate cyclase activity / beta-2 adrenergic receptor binding / G alpha (z) signalling events / neuronal cell body membrane / positive regulation of insulin secretion involved in cellular response to glucose stimulus / presynaptic active zone / excitatory synapse / D1 dopamine receptor binding / long-term memory / adenylate cyclase-activating adrenergic receptor signaling pathway / regulation of cytosolic calcium ion concentration / ionotropic glutamate receptor binding / cellular response to glucagon stimulus / insulin-like growth factor receptor binding / adenylate cyclase activator activity / hippocampal mossy fiber to CA3 synapse / positive regulation of long-term synaptic potentiation / locomotory behavior / G-protein beta/gamma-subunit complex binding / adenylate cyclase-activating G protein-coupled receptor signaling pathway / Schaffer collateral - CA1 synapse / adenylate cyclase-activating dopamine receptor signaling pathway / heterotrimeric G-protein complex / presynaptic membrane / 加水分解酵素; 酸無水物に作用; GTPに作用・細胞または細胞小器官の運動に関与 / basolateral plasma membrane / postsynaptic density / intracellular signal transduction / apical plasma membrane / axon / GTPase activity / glutamatergic synapse / dendrite / GTP binding / ATP binding / metal ion binding / plasma membrane / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Bos taurus (ウシ) | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.5 Å | |||||||||
データ登録者 | Khanppnavar B / Korkhov VM / Mehta V | |||||||||
資金援助 | スイス, 2件
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引用 | ジャーナル: EMBO Rep / 年: 2024 タイトル: Regulatory sites of CaM-sensitive adenylyl cyclase AC8 revealed by cryo-EM and structural proteomics. 著者: Basavraj Khanppnavar / Dina Schuster / Pia Lavriha / Federico Uliana / Merve Özel / Ved Mehta / Alexander Leitner / Paola Picotti / Volodymyr M Korkhov / 要旨: Membrane adenylyl cyclase AC8 is regulated by G proteins and calmodulin (CaM), mediating the crosstalk between the cAMP pathway and Ca signalling. Despite the importance of AC8 in physiology, the ...Membrane adenylyl cyclase AC8 is regulated by G proteins and calmodulin (CaM), mediating the crosstalk between the cAMP pathway and Ca signalling. Despite the importance of AC8 in physiology, the structural basis of its regulation by G proteins and CaM is not well defined. Here, we report the 3.5 Å resolution cryo-EM structure of the bovine AC8 bound to the stimulatory Gαs protein in the presence of Ca/CaM. The structure reveals the architecture of the ordered AC8 domains bound to Gαs and the small molecule activator forskolin. The extracellular surface of AC8 features a negatively charged pocket, a potential site for unknown interactors. Despite the well-resolved forskolin density, the captured state of AC8 does not favour tight nucleotide binding. The structural proteomics approaches, limited proteolysis and crosslinking mass spectrometry (LiP-MS and XL-MS), allowed us to identify the contact sites between AC8 and its regulators, CaM, Gαs, and Gβγ, as well as to infer the conformational changes induced by these interactions. Our results provide a framework for understanding the role of flexible regions in the mechanism of AC regulation. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
添付画像 |
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-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_16252.map.gz | 18.3 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-16252-v30.xml emd-16252.xml | 18.8 KB 18.8 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
FSC (解像度算出) | emd_16252_fsc.xml | 15 KB | 表示 | FSCデータファイル |
画像 | emd_16252.png | 123.2 KB | ||
Filedesc metadata | emd-16252.cif.gz | 6.7 KB | ||
その他 | emd_16252_half_map_1.map.gz emd_16252_half_map_2.map.gz | 259.9 MB 255.1 MB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-16252 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-16252 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_16252_validation.pdf.gz | 748.5 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_16252_full_validation.pdf.gz | 748 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_16252_validation.xml.gz | 22.5 KB | 表示 | |
CIF形式データ | emd_16252_validation.cif.gz | 29.6 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-16252 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-16252 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 8buzMC 8bv5C M: このマップから作成された原子モデル C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性F&H 検索 |
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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「今月の分子」の関連する項目 |
-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_16252.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 282.6 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.66 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-ハーフマップ: half2
ファイル | emd_16252_half_map_1.map | ||||||||||||
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注釈 | half2 | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: half1
ファイル | emd_16252_half_map_2.map | ||||||||||||
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注釈 | half1 | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-試料の構成要素
-全体 : Structure of Adenylyl cyclase 8 bound to stimulatory G protein, C...
全体 | 名称: Structure of Adenylyl cyclase 8 bound to stimulatory G protein, Ca2+/Calmodulin, Forskolin, and MANT-GTP |
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要素 |
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-超分子 #1: Structure of Adenylyl cyclase 8 bound to stimulatory G protein, C...
超分子 | 名称: Structure of Adenylyl cyclase 8 bound to stimulatory G protein, Ca2+/Calmodulin, Forskolin, and MANT-GTP タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#2 |
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-超分子 #2: Adenylyl cyclase 8
超分子 | 名称: Adenylyl cyclase 8 / タイプ: complex / ID: 2 / 親要素: 1 / 含まれる分子: #1 |
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由来(天然) | 生物種: Bos taurus (ウシ) |
-超分子 #3: G protein alpha S
超分子 | 名称: G protein alpha S / タイプ: complex / ID: 3 / 親要素: 1 / 含まれる分子: #2 |
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由来(天然) | 生物種: Bos taurus (ウシ) |
-分子 #1: Adenylate cyclase type 8
分子 | 名称: Adenylate cyclase type 8 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO / EC番号: adenylate cyclase |
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由来(天然) | 生物種: Bos taurus (ウシ) |
分子量 | 理論値: 140.192328 KDa |
組換発現 | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
配列 | 文字列: MELSDVRCLS GSEELYTIHP TPPAGDSGSG SRPQRLLWQT AVRHITEQRF IHGHRGGGGG GGNGSSSKAS DPGGGGPNHH HASQLSGDS ALPLYALGPG ERAHGTGGPK VFPERSGSGS ASGSGGGGDL GFLHLDCAPS NSDFFLNGGY SYRGVIFPTL R NSFKSRDL ...文字列: MELSDVRCLS GSEELYTIHP TPPAGDSGSG SRPQRLLWQT AVRHITEQRF IHGHRGGGGG GGNGSSSKAS DPGGGGPNHH HASQLSGDS ALPLYALGPG ERAHGTGGPK VFPERSGSGS ASGSGGGGDL GFLHLDCAPS NSDFFLNGGY SYRGVIFPTL R NSFKSRDL ERLYQRYFLG QRRKSEVVMN VLDVLTKLTL LVLHLSLASA PMDPLKGILL GFFTGIEVVI CALVVVRKDT TS HTYLQYS GVVTWVAMTT QILAAGLGYG LLGDGIGYVL FTLFATYSML PLPLTWAILA GLGTSLMQVV LQAVIPRLAV ISI NQVVAQ AVLFMCMNTA GIFISYLSDR AQRQAFLETR RCVEARLRLE TENQRQERLV LSVLPRFVVL EMINDMTNVE DEHL QHQFH RIYIHRYENV SILFADVKGF TNLSTTLSAQ ELVRMLNELF ARFDRLAHEH HCLRIKILGD CYYCVSGLPE PRQDH AHCC VEMGLSMIKT IRYVRSRTKH DVDMRIGIHS GSVLCGVLGL RKWQFDVWSW DVDIANKLES GGIPGRIHIS KATLDC LNG DYNVEEGHGK ERNEFLRKHN IETYLIKQPE ESLLSLPEDI VKESVSSSDR RNSGATFTEG SWSPELPFDN IVGKQNT LA ALTRNSINLL PNHLAQALHV QSGPEEINKR IEHTIDLRSG DKLRREHIKP FSLMFKDSSL EHKYSQMRDE VFKSNLVC A FIVLLFITAI QSLLPSSRVM PMAIQFSILI MLHSALVLIT TAEDYKCLPL VLRKTCCWIN ETYLARNVII FASILINFL GAILNILWCD FDKSIPLKNL TFNSSAVFTD ICSYPEYFVF TGVLAMVTCA VFLRLNSVLK LAVLLIMIAI YALLTETIYA GLFLRYDNL NHSGEDFLGT KEASLLLMAM FLLAVFYHGQ QLEYTARLDF LWRVQAKEEI NEMKELREHN ENMLRNILPS H VARHFLEK DRDNEELYSQ SYDAVGVMFA SIPGFADFYS QTEMNNQGVE CLRLLNEIIA DFDELLGEDR FQDIEKIKTI GS TYMAVSG LSPEKQQCED KWGHLCALAD FSLALTESIQ EINKHSFNNF ELRIGISHGS VVAGVIGAKK PQYDIWGKTV NLA SRMDST GVSGRIQVPE ETYLILKDQG FAFDYRGEIY VKGISEQEGK IKTYFLLGRV QPNPFILPPR RLPGQYSLAA VVLG LVQSL NRQRQKQLLN ENNNTGIIKG HYNRRTLLTP SGPEPGAPAE GADKPELP UniProtKB: Adenylate cyclase type 8 |
-分子 #2: Guanine nucleotide-binding protein G(s) subunit alpha isoforms short
分子 | 名称: Guanine nucleotide-binding protein G(s) subunit alpha isoforms short タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: Bos taurus (ウシ) |
分子量 | 理論値: 47.003801 KDa |
組換発現 | 生物種: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ) |
配列 | 文字列: MGCLGNSKTE DQRNEEKAQR EANKKIEKQL QKDKQVYRAT HRLLLLGAGE SGKSTIVKQM RILHVNGFNG GEGGEEDPNA AKSNSDGEK ATKVQDIKNN LKEAIETIVA AMSNLVPPVE LANPENQFRV DYILSVMNVP DFDFPPEFYE HAKALWEDEG V RACYERSN ...文字列: MGCLGNSKTE DQRNEEKAQR EANKKIEKQL QKDKQVYRAT HRLLLLGAGE SGKSTIVKQM RILHVNGFNG GEGGEEDPNA AKSNSDGEK ATKVQDIKNN LKEAIETIVA AMSNLVPPVE LANPENQFRV DYILSVMNVP DFDFPPEFYE HAKALWEDEG V RACYERSN EYQLIDCAQY FLDKIDVIKQ DDYVPSDQDL LRCRVLTSGI FETKFQVDKV NFHMFDVGGQ RDERRKWIQC FN DVTAIIF VVASSSYNMV IREDNQTNRL QEALNLFKSI WNNRWLRTIS VILFLNKQDL LAEKVLAGKS KIEDYFPEFA RYT TPEDAT PEPGEDPRVT RAKYFIRDEF LRISTASGDG RHYCYPHFTC AVDTENIRRV FNDCRDIIQR MHLRQYELLG GHHH HHHHH UniProtKB: Guanine nucleotide-binding protein G(s) subunit alpha isoforms short |
-分子 #3: FORSKOLIN
分子 | 名称: FORSKOLIN / タイプ: ligand / ID: 3 / コピー数: 1 / 式: FOK |
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分子量 | 理論値: 410.501 Da |
Chemical component information | ChemComp-FOK: |
-分子 #4: 5'-GUANOSINE-DIPHOSPHATE-MONOTHIOPHOSPHATE
分子 | 名称: 5'-GUANOSINE-DIPHOSPHATE-MONOTHIOPHOSPHATE / タイプ: ligand / ID: 4 / コピー数: 1 / 式: GSP |
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分子量 | 理論値: 539.246 Da |
Chemical component information | ChemComp-GSP: |
-分子 #5: MAGNESIUM ION
分子 | 名称: MAGNESIUM ION / タイプ: ligand / ID: 5 / コピー数: 1 / 式: MG |
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分子量 | 理論値: 24.305 Da |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
濃度 | 5 mg/mL |
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緩衝液 | pH: 8 |
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 277.15 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) 平均電子線量: 55.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | 照射モード: SPOT SCAN / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 3.0 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.6 µm |
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |