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基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-2506 | |||||||||
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タイトル | Cryo-electron tomography average of an C1-IgG complex | |||||||||
![]() | C1-IgG | |||||||||
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![]() | C1-IgG complex / C1-immune complex / C1 / C1qr2S2 / IgG / classical complement activation | |||||||||
生物種 | ![]() ![]() ![]() | |||||||||
手法 | サブトモグラム平均法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 66.0 Å | |||||||||
![]() | Diebolder CA / Beurskens FJ / de Jong RN / Koning RI / Strumane K / Lindorfer MA / Voorhorst M / Ugurlar D / Rosati S / Heck AJR ...Diebolder CA / Beurskens FJ / de Jong RN / Koning RI / Strumane K / Lindorfer MA / Voorhorst M / Ugurlar D / Rosati S / Heck AJR / van de Winkel JGJ / Wilson IA / Koster AJ / Taylor RP / Ollmann-Saphire E / Burton DR / Schuurman J / Gros P / Parren PWHI | |||||||||
![]() | ![]() タイトル: Complement is activated by IgG hexamers assembled at the cell surface. 著者: Christoph A Diebolder / Frank J Beurskens / Rob N de Jong / Roman I Koning / Kristin Strumane / Margaret A Lindorfer / Marleen Voorhorst / Deniz Ugurlar / Sara Rosati / Albert J R Heck / Jan ...著者: Christoph A Diebolder / Frank J Beurskens / Rob N de Jong / Roman I Koning / Kristin Strumane / Margaret A Lindorfer / Marleen Voorhorst / Deniz Ugurlar / Sara Rosati / Albert J R Heck / Jan G J van de Winkel / Ian A Wilson / Abraham J Koster / Ronald P Taylor / Erica Ollmann Saphire / Dennis R Burton / Janine Schuurman / Piet Gros / Paul W H I Parren / ![]() 要旨: Complement activation by antibodies bound to pathogens, tumors, and self antigens is a critical feature of natural immune defense, a number of disease processes, and immunotherapies. How antibodies ...Complement activation by antibodies bound to pathogens, tumors, and self antigens is a critical feature of natural immune defense, a number of disease processes, and immunotherapies. How antibodies activate the complement cascade, however, is poorly understood. We found that specific noncovalent interactions between Fc segments of immunoglobulin G (IgG) antibodies resulted in the formation of ordered antibody hexamers after antigen binding on cells. These hexamers recruited and activated C1, the first component of complement, thereby triggering the complement cascade. The interactions between neighboring Fc segments could be manipulated to block, reconstitute, and enhance complement activation and killing of target cells, using all four human IgG subclasses. We offer a general model for understanding antibody-mediated complement activation and the design of antibody therapeutics with enhanced efficacy. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
ムービー |
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構造ビューア | EMマップ: ![]() ![]() ![]() |
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 3.8 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 11.1 KB 11.1 KB | 表示 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 223.5 KB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 2507C ![]() 2554C C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | |
電子顕微鏡画像生データ | ![]() Data size: 10.8 / Data #1: C1-IgG complex tilt series [class averages]) |
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | C1-IgG | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 4.3 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
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試料の構成要素
-全体 : DNP-haptenated liposomes, polyclonal goat anti-DNP Antibody, huma...
全体 | 名称: DNP-haptenated liposomes, polyclonal goat anti-DNP Antibody, human C1 (originating from C4 depleted serum) |
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要素 |
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-超分子 #1000: DNP-haptenated liposomes, polyclonal goat anti-DNP Antibody, huma...
超分子 | 名称: DNP-haptenated liposomes, polyclonal goat anti-DNP Antibody, human C1 (originating from C4 depleted serum) タイプ: sample / ID: 1000 集合状態: one C1 complex binds to one hexamer of membrane bound IgG Number unique components: 2 |
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分子量 | 理論値: 1.65 MDa |
-分子 #1: polyclonal IgG
分子 | 名称: polyclonal IgG / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 6 / 集合状態: Hexamer / 組換発現: No |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 150 KDa |
-分子 #2: C1
分子 | 名称: C1 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / Name.synonym: C1r2s2 / コピー数: 1 / 集合状態: monomer / 組換発現: No |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 766 KDa |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | サブトモグラム平均法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
凍結 | 凍結剤: ETHANE-PROPANE MIXTURE / チャンバー内湿度: 95 % / 装置: LEICA EM GP / 手法: Blot 3 seconds before plunging |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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特殊光学系 | エネルギーフィルター - 名称: Gatan Quantum SE/963 |
日付 | 2012年6月6日 |
撮影 | カテゴリ: CCD フィルム・検出器のモデル: GATAN ULTRASCAN 4000 (4k x 4k) 実像数: 51 / 平均電子線量: 100 e/Å2 / ビット/ピクセル: 16 |
電子線 | 加速電圧: 200 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 7.5 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 5.0 µm / 倍率(公称値): 50000 |
試料ステージ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER Tilt series - Axis1 - Min angle: -60 ° / Tilt series - Axis1 - Max angle: 60 ° |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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画像解析
詳細 | particle selected using IMOD stalkInit. C6 for IgG hexamer (lower platform) C2 for C1r2s2 hetero tetramer (upper platform) |
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最終 再構成 | 想定した対称性 - 点群: C2 (2回回転対称) / アルゴリズム: OTHER / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 66.0 Å / 解像度の算出法: OTHER / ソフトウェア - 名称: IMOD, PEET, Spider 詳細: Final map is an average of 107 particles, representing the first class after pca classification and k-means clustering of 200 particles. The 200 particles originate from ~50 single and dual axis tomograms 使用したサブトモグラム数: 107 |
CTF補正 | 詳細: Phase flipping in IMOD after defocus esimation in TOMOCTF |