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- PDB-7pxf: Ca2+ free Drosophila Slo channel -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7pxf
タイトルCa2+ free Drosophila Slo channel
要素Isoform J of Calcium-activated potassium channel slowpoke
キーワードTRANSPORT PROTEIN / Potassium transport / BK channel
機能・相同性
機能・相同性情報


Sperm Motility And Taxes / negative regulation of neuromuscular synaptic transmission / regulation of synaptic assembly at neuromuscular junction / male courtship behavior, veined wing generated song production / large conductance calcium-activated potassium channel activity / calcium-activated potassium channel activity / circadian behavior / monoatomic ion channel complex / potassium ion transmembrane transport / potassium ion transport ...Sperm Motility And Taxes / negative regulation of neuromuscular synaptic transmission / regulation of synaptic assembly at neuromuscular junction / male courtship behavior, veined wing generated song production / large conductance calcium-activated potassium channel activity / calcium-activated potassium channel activity / circadian behavior / monoatomic ion channel complex / potassium ion transmembrane transport / potassium ion transport / circadian rhythm / postsynaptic membrane / neuron projection / response to xenobiotic stimulus / neuronal cell body / membrane / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
: / Ca2+-activated K+ channel Slowpoke, TrkA_C like domain / : / Calcium-activated potassium channel BK, alpha subunit / Calcium-activated BK potassium channel alpha subunit / RCK N-terminal domain profile. / Ion transport domain / Ion transport protein / NAD(P)-binding domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
: / Calcium-activated potassium channel slowpoke
類似検索 - 構成要素
生物種Drosophila melanogaster (キイロショウジョウバエ)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.68 Å
データ登録者Raisch, T. / Brockmann, A. / Ebbinghaus-Kintscher, U. / Freigang, J. / Gutbrod, O. / Kubicek, J. / Maertens, B. / Hofnagel, O. / Raunser, S.
資金援助 ドイツ, 1件
組織認可番号
Max Planck Society ドイツ
引用ジャーナル: Nat Commun / : 2021
タイトル: Small molecule modulation of the Drosophila Slo channel elucidated by cryo-EM.
著者: Tobias Raisch / Andreas Brockmann / Ulrich Ebbinghaus-Kintscher / Jörg Freigang / Oliver Gutbrod / Jan Kubicek / Barbara Maertens / Oliver Hofnagel / Stefan Raunser /
要旨: Slowpoke (Slo) potassium channels display extraordinarily high conductance, are synergistically activated by a positive transmembrane potential and high intracellular Ca concentrations and are ...Slowpoke (Slo) potassium channels display extraordinarily high conductance, are synergistically activated by a positive transmembrane potential and high intracellular Ca concentrations and are important targets for insecticides and antiparasitic drugs. However, it is unknown how these compounds modulate ion translocation and whether there are insect-specific binding pockets. Here, we report structures of Drosophila Slo in the Ca-bound and Ca-free form and in complex with the fungal neurotoxin verruculogen and the anthelmintic drug emodepside. Whereas the architecture and gating mechanism of Slo channels are conserved, potential insect-specific binding pockets exist. Verruculogen inhibits K transport by blocking the Ca-induced activation signal and precludes K from entering the selectivity filter. Emodepside decreases the conductance by suboptimal K coordination and uncouples ion gating from Ca and voltage sensing. Our results expand the mechanistic understanding of Slo regulation and lay the foundation for the rational design of regulators of Slo and other voltage-gated ion channels.
履歴
登録2021年10月8日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02021年12月15日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12021年12月22日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _citation_author.identifier_ORCID
改定 1.22024年7月17日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / em_3d_fitting_list / em_admin / pdbx_initial_refinement_model
Item: _em_3d_fitting_list.accession_code / _em_3d_fitting_list.initial_refinement_model_id ..._em_3d_fitting_list.accession_code / _em_3d_fitting_list.initial_refinement_model_id / _em_3d_fitting_list.source_name / _em_3d_fitting_list.type / _em_admin.last_update

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構造の表示

ムービー
  • 登録構造単位
  • Jmolによる作画
  • ダウンロード
  • EMマップとの重ね合わせ
  • マップデータ: EMDB-13701
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
ムービービューア
構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Isoform J of Calcium-activated potassium channel slowpoke
B: Isoform J of Calcium-activated potassium channel slowpoke
C: Isoform J of Calcium-activated potassium channel slowpoke
D: Isoform J of Calcium-activated potassium channel slowpoke
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)523,89111
ポリマ-523,6764
非ポリマー2157
00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_5551
Buried area15370 Å2
ΔGint-145 kcal/mol
Surface area159120 Å2
手法PISA

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要素

#1: タンパク質
Isoform J of Calcium-activated potassium channel slowpoke / dSlo / BK channel / Maxi K channel / MaxiK


分子量: 130919.094 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Drosophila melanogaster (キイロショウジョウバエ)
遺伝子: slo, CG10693 / 発現宿主: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ) / 参照: UniProt: Q03720
#2: 化合物
ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : Mg
#3: 化合物 ChemComp-K / POTASSIUM ION / カリウムカチオン


分子量: 39.098 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : K
研究の焦点であるリガンドがあるかN

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素名称: Slo tetramer / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1 / 由来: RECOMBINANT
由来(天然)生物種: Drosophila melanogaster (キイロショウジョウバエ)
由来(組換発現)生物種: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ)
緩衝液pH: 7.7
試料包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
急速凍結凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TITAN KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: OTHER
電子レンズモード: BRIGHT FIELD
撮影電子線照射量: 79.8 e/Å2
フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k)

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解析

ソフトウェア名称: PHENIX / バージョン: 1.19_4085: / 分類: 精密化
EMソフトウェア
ID名称バージョンカテゴリ
1crYOLO1.7粒子像選択
4CTFFIND4CTF補正
9PHENIX1.19モデル精密化
10SPHIRE1.3初期オイラー角割当
11SPHIRE1.3最終オイラー角割当
12RELION3.1最終オイラー角割当
13SPHIRE1.3分類
14SPHIRE1.33次元再構成
CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
粒子像の選択選択した粒子像数: 920897
対称性点対称性: C4 (4回回転対称)
3次元再構成解像度: 2.68 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 90897 / 対称性のタイプ: POINT
原子モデル構築PDB-ID: 5TJ6
Accession code: 5TJ6 / Source name: PDB / タイプ: experimental model

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlc1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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