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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 7p77 | ||||||||||||
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タイトル | SARS-CoV-2 spike protein in complex with sybody#15 and sybody#68 in a 3up conformation | ||||||||||||
要素 |
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キーワード | VIRAL PROTEIN / SARS-CoV-2 spike protein sybody | ||||||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 Maturation of spike protein / viral translation / Translation of Structural Proteins / Virion Assembly and Release / host cell surface / host extracellular space / suppression by virus of host tetherin activity / Induction of Cell-Cell Fusion / structural constituent of virion / entry receptor-mediated virion attachment to host cell ...Maturation of spike protein / viral translation / Translation of Structural Proteins / Virion Assembly and Release / host cell surface / host extracellular space / suppression by virus of host tetherin activity / Induction of Cell-Cell Fusion / structural constituent of virion / entry receptor-mediated virion attachment to host cell / host cell endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment membrane / membrane fusion / receptor-mediated endocytosis of virus by host cell / Attachment and Entry / positive regulation of viral entry into host cell / receptor-mediated virion attachment to host cell / receptor ligand activity / host cell surface receptor binding / symbiont-mediated suppression of host innate immune response / fusion of virus membrane with host plasma membrane / fusion of virus membrane with host endosome membrane / viral envelope / virion attachment to host cell / SARS-CoV-2 activates/modulates innate and adaptive immune responses / host cell plasma membrane / virion membrane / identical protein binding / membrane / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||||||||
生物種 | Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (ウイルス) synthetic construct (人工物) | ||||||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.98 Å | ||||||||||||
データ登録者 | Walter, J.D. / Hutter, C.A.J. / Garaeva, A.A. / Scherer, M. / Zimmermann, I. / Wyss, M. / Rheinberger, J. / Ruedin, Y. / Earp, J.C. / Egloff, P. ...Walter, J.D. / Hutter, C.A.J. / Garaeva, A.A. / Scherer, M. / Zimmermann, I. / Wyss, M. / Rheinberger, J. / Ruedin, Y. / Earp, J.C. / Egloff, P. / Sorgenfrei, M. / Huerlimann, L.M. / Gonda, I. / Meier, G. / Remm, S. / Thavarasah, S. / Zimmer, G. / Slotboom, D.J. / Paulino, C. / Plattet, P. / Seeger, M.A. | ||||||||||||
資金援助 | オランダ, スイス, 3件
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引用 | ジャーナル: EMBO Rep / 年: 2022 タイトル: Biparatopic sybodies neutralize SARS-CoV-2 variants of concern and mitigate drug resistance. 著者: Justin D Walter / Melanie Scherer / Cedric A J Hutter / Alisa A Garaeva / Iwan Zimmermann / Marianne Wyss / Jan Rheinberger / Yelena Ruedin / Jennifer C Earp / Pascal Egloff / Michèle ...著者: Justin D Walter / Melanie Scherer / Cedric A J Hutter / Alisa A Garaeva / Iwan Zimmermann / Marianne Wyss / Jan Rheinberger / Yelena Ruedin / Jennifer C Earp / Pascal Egloff / Michèle Sorgenfrei / Lea M Hürlimann / Imre Gonda / Gianmarco Meier / Sille Remm / Sujani Thavarasah / Geert van Geest / Rémy Bruggmann / Gert Zimmer / Dirk J Slotboom / Cristina Paulino / Philippe Plattet / Markus A Seeger / 要旨: The ongoing COVID-19 pandemic represents an unprecedented global health crisis. Here, we report the identification of a synthetic nanobody (sybody) pair, Sb#15 and Sb#68, that can bind simultaneously ...The ongoing COVID-19 pandemic represents an unprecedented global health crisis. Here, we report the identification of a synthetic nanobody (sybody) pair, Sb#15 and Sb#68, that can bind simultaneously to the SARS-CoV-2 spike RBD and efficiently neutralize pseudotyped and live viruses by interfering with ACE2 interaction. Cryo-EM confirms that Sb#15 and Sb#68 engage two spatially discrete epitopes, influencing rational design of bispecific and tri-bispecific fusion constructs that exhibit up to 100- and 1,000-fold increase in neutralization potency, respectively. Cryo-EM of the sybody-spike complex additionally reveals a novel up-out RBD conformation. While resistant viruses emerge rapidly in the presence of single binders, no escape variants are observed in the presence of the bispecific sybody. The multivalent bispecific constructs further increase the neutralization potency against globally circulating SARS-CoV-2 variants of concern. Our study illustrates the power of multivalency and biparatopic nanobody fusions for the potential development of therapeutic strategies that mitigate the emergence of new SARS-CoV-2 escape mutants. #1: ジャーナル: bioRxiv / 年: 2020 タイトル: Bispecific sybody constructs neutralize SARS-CoV-2 variants of concern and mitigate emergence of drug-resistance 著者: Walter, J.D. / Hutter, C.A.J. / Garaeva, A.A. / Scherer, M. / Zimmermann, I. / Wyss, M. / Rheinberger, J. / Ruedin, Y. / Earp, J.C. / Egloff, P. / Sorgenfrei, M. / Huerlimann, L.M. / Gonda, I. ...著者: Walter, J.D. / Hutter, C.A.J. / Garaeva, A.A. / Scherer, M. / Zimmermann, I. / Wyss, M. / Rheinberger, J. / Ruedin, Y. / Earp, J.C. / Egloff, P. / Sorgenfrei, M. / Huerlimann, L.M. / Gonda, I. / Meier, G. / Remm, S. / Thavarasah, S. / Zimmer, G. / Slotboom, D.J. / Paulino, C. / Plattet, P. / Seeger, M.A. | ||||||||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 7p77.cif.gz | 681.8 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb7p77.ent.gz | 571.2 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 7p77.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 7p77_validation.pdf.gz | 2.2 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 7p77_full_validation.pdf.gz | 2.2 MB | 表示 | |
XML形式データ | 7p77_validation.xml.gz | 96.6 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 7p77_validation.cif.gz | 138.2 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/p7/7p77 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/p7/7p77 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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-要素
-タンパク質 , 2種, 6分子 BCEADH
#1: タンパク質 | 分子量: 142399.375 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (ウイルス) 遺伝子: S, 2 / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P0DTC2 #2: タンパク質 | 分子量: 12531.054 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) synthetic construct (人工物) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) |
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-抗体 , 1種, 3分子 WYX
#3: 抗体 | 分子量: 13445.861 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) synthetic construct (人工物) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) |
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-糖 , 5種, 45分子
#4: 多糖 | 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose #5: 多糖 | beta-D-mannopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta- ...beta-D-mannopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose #6: 多糖 | beta-D-mannopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose | #7: 多糖 | 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(5-4)-2- ...2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(5-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose | タイプ: oligosaccharide / 分子量: 627.594 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 #8: 糖 | ChemComp-NAG / |
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-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | N |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-試料調製
構成要素 |
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由来(天然) |
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由来(組換発現) |
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緩衝液 | pH: 8 / 詳細: 2 mM Tris-HCl pH 8.0, 200 mM NaCl | ||||||||||||||||||||||||
試料 | 濃度: 0.7 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES | ||||||||||||||||||||||||
試料支持 | 詳細: at 15 mA / グリッドの材料: GOLD / グリッドのサイズ: 300 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R1.2/1.3 | ||||||||||||||||||||||||
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE-PROPANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 288 K |
-電子顕微鏡撮影
実験機器 | モデル: Talos Arctica / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TALOS ARCTICA |
電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 200 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 倍率(公称値): 130000 X / 倍率(補正後): 49407 X / 最大 デフォーカス(公称値): 2000 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 300 nm / Calibrated defocus min: 300 nm / 最大 デフォーカス(補正後): 2000 nm / Cs: 2.7 mm / C2レンズ絞り径: 100 µm / アライメント法: COMA FREE |
試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER 最高温度: 105 K / 最低温度: 90 K |
撮影 | 平均露光時間: 9 sec. / 電子線照射量: 53 e/Å2 / 検出モード: COUNTING フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) 撮影したグリッド数: 5 / 実像数: 12454 |
電子光学装置 | エネルギーフィルター名称: GIF Bioquantum / エネルギーフィルタースリット幅: 20 eV |
画像スキャン | 横: 3838 / 縦: 3710 / 動画フレーム数/画像: 60 / 利用したフレーム数/画像: 1-60 |
-解析
ソフトウェア | 名称: PHENIX / バージョン: 1.19.1_4122: / 分類: 精密化 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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EMソフトウェア |
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
粒子像の選択 | 選択した粒子像数: 637105 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
対称性 | 点対称性: C3 (3回回転対称) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 2.98 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 78933 / アルゴリズム: BACK PROJECTION / 対称性のタイプ: POINT | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | 空間: REAL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 |
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拘束条件 |
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