+Open data
-Basic information
Entry | Database: PDB / ID: 7xvj | |||||||||
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Title | Crystal structure of CdpNPT in complex with harmol | |||||||||
Components | Cyclic dipeptide N-prenyltransferase | |||||||||
Keywords | TRANSFERASE / prenyltransferases / cyclic dipeptide N-prenyltransferase | |||||||||
Function / homology | Function and homology information tryptophanyl aminopeptidase / Transferases; Transferring alkyl or aryl groups, other than methyl groups / alkaloid metabolic process / prenyltransferase activity / aminopeptidase activity / proteolysis Similarity search - Function | |||||||||
Biological species | Neosartorya fumigata (mold) | |||||||||
Method | X-RAY DIFFRACTION / SYNCHROTRON / MOLECULAR REPLACEMENT / Resolution: 2.4 Å | |||||||||
Authors | Nakashima, Y. / Morita, H. | |||||||||
Funding support | Japan, 2items
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Citation | Journal: J Nat Med / Year: 2022 Title: Enzymatic formation of a prenyl beta-carboline by a fungal indole prenyltransferase. Authors: Hamdy, S.A. / Kodama, T. / Nakashima, Y. / Han, X. / Matsui, T. / Morita, H. | |||||||||
History |
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-Structure visualization
Structure viewer | Molecule: MolmilJmol/JSmol |
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-Downloads & links
-Download
PDBx/mmCIF format | 7xvj.cif.gz | 766.5 KB | Display | PDBx/mmCIF format |
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PDB format | pdb7xvj.ent.gz | 525.7 KB | Display | PDB format |
PDBx/mmJSON format | 7xvj.json.gz | Tree view | PDBx/mmJSON format | |
Others | Other downloads |
-Validation report
Summary document | 7xvj_validation.pdf.gz | 785.9 KB | Display | wwPDB validaton report |
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Full document | 7xvj_full_validation.pdf.gz | 797.3 KB | Display | |
Data in XML | 7xvj_validation.xml.gz | 62.4 KB | Display | |
Data in CIF | 7xvj_validation.cif.gz | 88.9 KB | Display | |
Arichive directory | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/xv/7xvj ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/xv/7xvj | HTTPS FTP |
-Related structure data
Related structure data | 4e0uS S: Starting model for refinement |
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Similar structure data | Similarity search - Function & homologyF&H Search |
-Links
-Assembly
Deposited unit |
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Unit cell |
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-Components
#1: Protein | Mass: 46116.832 Da / Num. of mol.: 4 Source method: isolated from a genetically manipulated source Source: (gene. exp.) Neosartorya fumigata (mold) / Gene: cdpNPT / Production host: Escherichia coli (E. coli) / References: UniProt: D1D8L6 #2: Chemical | ChemComp-PO4 / #3: Chemical | ChemComp-HFI / | #4: Water | ChemComp-HOH / | Has ligand of interest | Y | |
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-Experimental details
-Experiment
Experiment | Method: X-RAY DIFFRACTION / Number of used crystals: 1 |
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-Sample preparation
Crystal | Density Matthews: 2.93 Å3/Da / Density % sol: 57.96 % |
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Crystal grow | Temperature: 293 K / Method: vapor diffusion, sitting drop / pH: 8 Details: 0.2 M ammonium phosphate dibasic, 20% (w/v) PEG3350 |
-Data collection
Diffraction | Mean temperature: 100 K / Serial crystal experiment: N |
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Diffraction source | Source: SYNCHROTRON / Site: Photon Factory / Beamline: BL-1A / Wavelength: 1.052 Å |
Detector | Type: DECTRIS EIGER X 4M / Detector: PIXEL / Date: May 20, 2022 |
Radiation | Protocol: SINGLE WAVELENGTH / Monochromatic (M) / Laue (L): M / Scattering type: x-ray |
Radiation wavelength | Wavelength: 1.052 Å / Relative weight: 1 |
Reflection | Resolution: 2.4→46.97 Å / Num. obs: 163438 / % possible obs: 100 % / Redundancy: 13.8 % / CC1/2: 0.996 / Rmerge(I) obs: 0.207 / Rrim(I) all: 0.223 / Net I/σ(I): 9.7 |
Reflection shell | Resolution: 2.4→2.44 Å / Redundancy: 14.3 % / Rmerge(I) obs: 1.229 / Mean I/σ(I) obs: 2.5 / Num. unique obs: 63798 / CC1/2: 0.788 / Rrim(I) all: 1.322 / % possible all: 100 |
-Processing
Software |
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Refinement | Method to determine structure: MOLECULAR REPLACEMENT Starting model: 4E0U Resolution: 2.4→46.97 Å / Cross valid method: FREE R-VALUE / σ(F): 1.85 / Phase error: 23.7364 Stereochemistry target values: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
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Solvent computation | Shrinkage radii: 0.9 Å / VDW probe radii: 1.11 Å / Solvent model: FLAT BULK SOLVENT MODEL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Displacement parameters | Biso mean: 37.72 Å2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Refinement step | Cycle: LAST / Resolution: 2.4→46.97 Å
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Refine LS restraints |
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LS refinement shell |
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Refinement TLS params. | Method: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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Refinement TLS group |
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