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- PDB-7ovn: Protein kinase MKK7 in complex with tolyl-substituted indazole -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7ovn
タイトルProtein kinase MKK7 in complex with tolyl-substituted indazole
要素Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 7
キーワードTRANSFERASE / Inhibitor / Complex / MKK7 / Kinase / Triazole / Click-Chemistry / CuACC
機能・相同性
機能・相同性情報


JUN kinase kinase activity / regulation of motor neuron apoptotic process / mitogen-activated protein kinase kinase / response to osmotic stress / : / positive regulation of telomere capping / Fc-epsilon receptor signaling pathway / MAP kinase kinase activity / Uptake and function of anthrax toxins / cellular response to interleukin-1 ...JUN kinase kinase activity / regulation of motor neuron apoptotic process / mitogen-activated protein kinase kinase / response to osmotic stress / : / positive regulation of telomere capping / Fc-epsilon receptor signaling pathway / MAP kinase kinase activity / Uptake and function of anthrax toxins / cellular response to interleukin-1 / MAP kinase activity / response to tumor necrosis factor / response to UV / stress-activated MAPK cascade / JNK cascade / positive regulation of JUN kinase activity / positive regulation of telomere maintenance via telomerase / JNK (c-Jun kinases) phosphorylation and activation mediated by activated human TAK1 / molecular function activator activity / FCERI mediated MAPK activation / positive regulation of JNK cascade / response to wounding / cellular senescence / response to heat / cellular response to lipopolysaccharide / protein phosphatase binding / protein tyrosine kinase activity / Oxidative Stress Induced Senescence / positive regulation of ERK1 and ERK2 cascade / protein serine kinase activity / apoptotic process / protein kinase binding / positive regulation of DNA-templated transcription / enzyme binding / magnesium ion binding / signal transduction / ATP binding / nucleus / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
: / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-2I8 / Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 7
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.9 Å
データ登録者Buehrmann, M. / Wiese, J.N. / Mueller, M.P. / Rauh, D.
引用ジャーナル: J.Med.Chem. / 年: 2022
タイトル: Optimization of Covalent MKK7 Inhibitors via Crude Nanomole-Scale Libraries.
著者: Gehrtz, P. / Marom, S. / Buhrmann, M. / Hardick, J. / Kleinbolting, S. / Shraga, A. / Dubiella, C. / Gabizon, R. / Wiese, J.N. / Muller, M.P. / Cohen, G. / Babaev, I. / Shurrush, K. / Avram, ...著者: Gehrtz, P. / Marom, S. / Buhrmann, M. / Hardick, J. / Kleinbolting, S. / Shraga, A. / Dubiella, C. / Gabizon, R. / Wiese, J.N. / Muller, M.P. / Cohen, G. / Babaev, I. / Shurrush, K. / Avram, L. / Resnick, E. / Barr, H. / Rauh, D. / London, N.
履歴
登録2021年6月15日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02022年7月20日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12022年8月10日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.22022年8月17日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last
改定 1.32024年1月31日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 7
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)36,6262
ポリマ－36,1471
非ポリマー4801
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: mass spectrometry
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area0 Å2
ΔGint0 kcal/mol
Surface area13800 Å2
単位格子
Length a, b, c (Å)60.910, 69.210, 84.290
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121
Space group name HallP2ac2ab
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: x+1/2,-y+1/2,-z
#3: -x,y+1/2,-z+1/2
#4: -x+1/2,-y,z+1/2

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要素

#1: タンパク質 Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 7 / MAPKK 7 / JNK-activating kinase 2 / MAPK/ERK kinase 7 / MEK 7 / Stress-activated protein kinase ...MAPKK 7 / JNK-activating kinase 2 / MAPK/ERK kinase 7 / MEK 7 / Stress-activated protein kinase kinase 4 / SAPKK4 / c-Jun N-terminal kinase kinase 2 / JNKK 2


分子量: 36146.859 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: MAP2K7, JNKK2, MEK7, MKK7, PRKMK7, SKK4 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: O14733, mitogen-activated protein kinase kinase
#2: 化合物 ChemComp-2I8 / 3-(1~{H}-indazol-3-yl)-~{N}-[[1-(2-methylphenyl)-1,2,3-triazol-4-yl]methyl]-5-(propanoylamino)benzamide


分子量: 479.533 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C27H25N7O2 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.46 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.95 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: 180-220 mM sodium citrate, 15-25 % PEG3350

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X10SA / 波長: 0.9197 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER2 X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2020年11月20日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9197 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.9→50 Å / Num. obs: 8278 / % possible obs: 99.7 % / 冗長度: 13.13 % / Biso Wilson estimate: 70.63 Å2 / CC1/2: 0.99 / Rrim(I) all: 0.182 / Net I/σ(I): 15.61
反射 シェル解像度: 2.9→3 Å / Mean I/σ(I) obs: 2.55 / Num. unique obs: 773 / CC1/2: 0.797 / Rrim(I) all: 1.581

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.19.1_4122精密化
PHENIX1.19.1_4122精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 6QFL

6qfl


解像度: 2.9→45.72 Å / SU ML: 0.4565 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.36 / 位相誤差: 29.5987
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2572 414 5 %
Rwork0.2234 7862 -
obs0.2252 8276 99.7 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 72.85 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.9→45.72 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2173 0 36 0 2209
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00572286
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.6673092
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0422340
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0047397
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d13.7785826
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.9-3.320.34671340.29442559X-RAY DIFFRACTION100
3.32-4.180.25421360.23292578X-RAY DIFFRACTION99.12
4.18-45.720.23671440.19912725X-RAY DIFFRACTION99.97
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
17.221075455881.321201165440.05563915746638.716141137144.590333974593.822406452890.573518504507-0.639488754613-0.106175218950.163338670299-0.267906239211-0.0398568815893-0.1400266766320.0114701945962-0.1438438760910.631486071236-0.097539109086-0.04841387020910.6403656475930.1071079231320.40216004741-31.80590286171.422618955850.117389880908
25.56061196837-2.640205283262.040681725441.35444240379-1.17156340111.17398426421-0.125715263816-0.283864617920.08660458218730.08927966492670.0382649611119-0.0249252011957-0.0526694009649-0.06109458503530.09149955327050.443586344769-0.05627896195640.01908871639050.437373131303-0.03667053173350.454307589471-23.91361743-5.601789163899.44708577627
32.960083709550.223855367928-0.3815418073025.06778610204-1.676696293334.27326821198-0.0743593659125-0.4121493199270.1111270040950.231370877523-0.05724379299070.187144035812-0.1111210936720.1930003588330.1052850562930.447093730269-0.03814696454150.00708532334240.582501434506-0.1067811334060.422198329035-11.9101421503-16.531029526318.7958439936
精密化 TLSグループ

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Auth asym-ID: A / Label asym-ID: A

IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth seq-IDLabel seq-ID
11chain 'A' and (resid 118 through 149 )118 - 1491 - 30
22chain 'A' and (resid 150 through 269 )150 - 26931 - 150
33chain 'A' and (resid 270 through 418 )270 - 418151 - 283

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlc1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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