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万見
- PDB-7a14: CRYSTAL STRUCTURE OF HUMAN METHIONINE AMINOPEPTIDASE-2 IN COMPLEX... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7a14
タイトルCRYSTAL STRUCTURE OF HUMAN METHIONINE AMINOPEPTIDASE-2 IN COMPLEX WITH AN INHIBITOR GSK2218325A (COMPOUND 32)
要素Methionine aminopeptidase 2
キーワードHYDROLASE / METHIONINE AMINOPEPTIDASE-2
機能・相同性
機能・相同性情報


N-terminal protein amino acid modification / peptidyl-methionine modification / methionyl aminopeptidase / initiator methionyl aminopeptidase activity / metalloexopeptidase activity / metalloaminopeptidase activity / aminopeptidase activity / protein processing / Inactivation, recovery and regulation of the phototransduction cascade / RNA binding ...N-terminal protein amino acid modification / peptidyl-methionine modification / methionyl aminopeptidase / initiator methionyl aminopeptidase activity / metalloexopeptidase activity / metalloaminopeptidase activity / aminopeptidase activity / protein processing / Inactivation, recovery and regulation of the phototransduction cascade / RNA binding / metal ion binding / plasma membrane / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Peptidase M24A, methionine aminopeptidase, subfamily 2 / : / Peptidase M24A, methionine aminopeptidase, subfamily 2, binding site / Methionine aminopeptidase subfamily 2 signature. / Peptidase M24, methionine aminopeptidase / Peptidase M24 / Metallopeptidase family M24 / Creatinase/aminopeptidase-like / Winged helix DNA-binding domain superfamily / Winged helix-like DNA-binding domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
: / PHOSPHATE ION / Chem-QVB / Methionine aminopeptidase 2
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.14 Å
データ登録者Thorpe, J.H.
引用ジャーナル: Bioorg.Med.Chem.Lett. / 年: 2020
タイトル: Structure-based optimisation of orally active & reversible MetAP-2 inhibitors maintaining a tight 'molecular budget'.
著者: Hirst, D.J. / Brandt, M. / Bruton, G. / Christodoulou, E. / Cutler, L. / Deeks, N. / Goodacre, J.D. / Jack, T. / Lindon, M. / Miah, A. / Page, K. / Parr, N. / Shukla, L. / Sims, M. / Thomas, ...著者: Hirst, D.J. / Brandt, M. / Bruton, G. / Christodoulou, E. / Cutler, L. / Deeks, N. / Goodacre, J.D. / Jack, T. / Lindon, M. / Miah, A. / Page, K. / Parr, N. / Shukla, L. / Sims, M. / Thomas, P. / Thorpe, J. / Holmes, D.S.
履歴
登録2020年8月11日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02020年9月23日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12020年10月14日Group: Database references / カテゴリ: citation / Item: _citation.journal_volume
改定 1.22024年1月31日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Methionine aminopeptidase 2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)42,63211
ポリマ－41,5101
非ポリマー1,12110
水5,296294
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1560 Å2
ΔGint-54 kcal/mol
Surface area15990 Å2
単位格子
Length a, b, c (Å)87.343, 100.812, 99.047
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number20
Space group name H-MC2221
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-507-

PO4

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要素

#1: タンパク質 Methionine aminopeptidase 2 / MetAP 2 / Initiation factor 2-associated 67 kDa glycoprotein / p67eIF2 / Peptidase M


分子量: 41510.141 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: METAP2, MNPEP, P67EIF2 / 発現宿主: unidentified baculovirus (ウイルス) / 参照: UniProt: P50579, methionyl aminopeptidase
#2: 化合物
ChemComp-PO4 / PHOSPHATE ION / ホスファ-ト


分子量: 94.971 Da / 分子数: 7 / 由来タイプ: 合成 / 式: PO4
#3: 化合物 ChemComp-QVB / 5-chloranyl-6-fluoranyl-3-(2-propan-2-yloxyphenyl)-1~{H}-indole-2-carboxamide


分子量: 346.783 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C18H16ClFN2O2 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 化合物 ChemComp-MN / MANGANESE (II) ION


分子量: 54.938 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mn
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 294 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.65 Å3/Da / 溶媒含有率: 53.61 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.4
詳細: 200mM potassium phosphate pH 7.4, 100mM MnCl2, 5mM dithiothreitol (DTT) and 25-50% 2-methyl-2,4-pentanediol (MPD)

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU MICROMAX-007 HF / 波長: 1.54 Å
検出器タイプ: MAR scanner 345 mm plate / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2008年6月5日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.54 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.14→29.9 Å / Num. all: 163869 / Num. obs: 23219 / % possible obs: 94.81 % / 冗長度: 7.1 % / Biso Wilson estimate: 31.2 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.082 / Rpim(I) all: 0.033 / Rrim(I) all: 0.089 / Net I/σ(I): 19.7
反射 シェル解像度: 2.14→2.227 Å / 冗長度: 6.6 % / Rmerge(I) obs: 0.434 / Mean I/σ(I) obs: 3.9 / Num. unique obs: 21398 / Rpim(I) all: 0.179 / Rrim(I) all: 0.47 / % possible all: 92.52

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
BUSTER2.11.7 (6-FEB-2020)精密化
PDB_EXTRACT3.25データ抽出
MOSFLMデータ削減
SCALAデータスケーリング
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 2OAZ

2oaz


解像度: 2.14→29.9 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.907 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.891 / SU R Cruickshank DPI: 0.219 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / SU R Blow DPI: 0.245 / SU Rfree Blow DPI: 0.18 / SU Rfree Cruickshank DPI: 0.174
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2147 1190 5.12 %RANDOM
Rwork0.1791 ---
obs0.1809 23219 95 %-
原子変位パラメータBiso max: 132.23 Å2 / Biso mean: 40.58 Å2 / Biso min: 14.05 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--20.8384 Å20 Å20 Å2
2--11.8966 Å20 Å2
3---8.9418 Å2
Refine analyzeLuzzati coordinate error obs: 0.25 Å
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.14→29.9 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2877 0 61 294 3232
Biso mean--64.28 50.73 -
残基数----366
拘束条件
Refine-IDタイプ数Restraint functionWeightDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONt_dihedral_angle_d1055SINUSOIDAL2
X-RAY DIFFRACTIONt_trig_c_planes
X-RAY DIFFRACTIONt_gen_planes516HARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_it3026HARMONIC10
X-RAY DIFFRACTIONt_nbd
X-RAY DIFFRACTIONt_improper_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_pseud_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_chiral_improper_torsion397SEMIHARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_sum_occupancies
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_distance
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_ideal_dist_contact2580SEMIHARMONIC4
X-RAY DIFFRACTIONt_bond_d3026HARMONIC20.008
X-RAY DIFFRACTIONt_angle_deg4115HARMONIC20.92
X-RAY DIFFRACTIONt_omega_torsion3.33
X-RAY DIFFRACTIONt_other_torsion14.99
LS精密化 シェル解像度: 2.14→2.15 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 51
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2652 20 4.3 %
Rwork0.199 445 -
all0.202 2228 -
obs--90.8 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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