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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6xh7 | ||||||
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タイトル | CueR-TAC without RNA | ||||||
要素 |
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キーワード | TRANSCRIPTION/DNA / transcription activation / RNA polymerase / MerR-family / TRANSCRIPTION / TRANSCRIPTION-DNA complex | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 sigma factor antagonist complex / DNA-binding transcription activator activity / cytosolic DNA-directed RNA polymerase complex / regulation of DNA-templated transcription initiation / sigma factor activity / cis-regulatory region sequence-specific DNA binding / DNA-directed RNA polymerase complex / DNA-templated transcription initiation / protein-DNA complex / ribonucleoside binding ...sigma factor antagonist complex / DNA-binding transcription activator activity / cytosolic DNA-directed RNA polymerase complex / regulation of DNA-templated transcription initiation / sigma factor activity / cis-regulatory region sequence-specific DNA binding / DNA-directed RNA polymerase complex / DNA-templated transcription initiation / protein-DNA complex / ribonucleoside binding / DNA-directed 5'-3' RNA polymerase activity / DNA-directed RNA polymerase / response to heat / transcription cis-regulatory region binding / protein dimerization activity / copper ion binding / DNA-binding transcription factor activity / negative regulation of DNA-templated transcription / DNA-templated transcription / positive regulation of DNA-templated transcription / magnesium ion binding / DNA binding / zinc ion binding / identical protein binding / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Escherichia coli (大腸菌) | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.9 Å | ||||||
データ登録者 | Liu, B. / Shi, W. / Yang, Y. | ||||||
引用 | ジャーナル: iScience / 年: 2021 タイトル: Structural basis of copper-efflux-regulator-dependent transcription activation. 著者: Wei Shi / Baoyue Zhang / Yanan Jiang / Chang Liu / Wei Zhou / Ming Chen / Yang Yang / Yangbo Hu / Bin Liu / 要旨: The copper efflux regulator (CueR), a representative member of mercury resistance regulator (MerR) family metalloregulators, controls expression of copper homeostasis-regulating genes in bacteria. ...The copper efflux regulator (CueR), a representative member of mercury resistance regulator (MerR) family metalloregulators, controls expression of copper homeostasis-regulating genes in bacteria. The mechanism of transcription activation by CueR and other MerR family regulators is bending the spacer domain of promoter DNA. Here, we report the cryo-EM structures of the intact CueR-dependent transcription activation complexes. The structures show that CueR dimer bends the 19-bp promoter spacer to realign the -35 and -10 elements for recognition by σ-RNA polymerase holoenzyme and reveal a previously unreported interaction between the DNA-binding domain (DBD) from one CueR subunit and the σ nonconserved region (σNCR). Functional studies have shown that the CueR-σNCR interaction plays an auxiliary role in CueR-dependent transcription, assisting the activation mechanism of bending promoter DNA by CueR dimer. Because DBDs are highly conserved in sequence and structure, this transcription-activating mechanism could be generally used by MerR family regulators. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 6xh7.cif.gz | 1.3 MB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb6xh7.ent.gz | 1.1 MB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 6xh7.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 6xh7_validation.pdf.gz | 988.1 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 6xh7_full_validation.pdf.gz | 1 MB | 表示 | |
XML形式データ | 6xh7_validation.xml.gz | 102.7 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 6xh7_validation.cif.gz | 160.8 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/xh/6xh7 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/xh/6xh7 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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-要素
-DNA-directed RNA polymerase subunit ... , 4種, 5分子 ABCDE
#1: タンパク質 | 分子量: 36558.680 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / 遺伝子: rpoA, Z4665, ECs4160 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P0A7Z6, DNA-directed RNA polymerase #2: タンパク質 | | 分子量: 150820.875 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / 遺伝子: rpoB, ECS88_4448 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: B7MIX3, DNA-directed RNA polymerase #3: タンパク質 | | 分子量: 155366.781 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / 遺伝子: rpoC, Z5561, ECs4911 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P0A8T8, DNA-directed RNA polymerase #4: タンパク質 | | 分子量: 10249.547 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / 遺伝子: rpoZ, ECS88_4064 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: B7MFL0, DNA-directed RNA polymerase |
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-タンパク質 , 2種, 3分子 FGH
#5: タンパク質 | 分子量: 72206.266 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / 遺伝子: rpoD, alt, b3067, JW3039 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P00579 |
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#6: タンパク質 | 分子量: 16327.320 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / 遺伝子: cueR, copR, ybbI, b0487, JW0476 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P0A9G4 |
-DNA鎖 , 2種, 2分子 12
#7: DNA鎖 | 分子量: 16604.584 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Escherichia coli (大腸菌) |
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#8: DNA鎖 | 分子量: 16747.729 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Escherichia coli (大腸菌) |
-非ポリマー , 2種, 4分子
#9: 化合物 | #10: 化合物 | |
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-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-試料調製
構成要素 | 名称: CueR-TAC without RNA / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#8 / 由来: RECOMBINANT |
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分子量 | 値: 0.53 MDa / 実験値: YES |
由来(天然) | 生物種: Escherichia coli (大腸菌) |
由来(組換発現) | 生物種: Escherichia coli (大腸菌) |
緩衝液 | pH: 7.5 |
試料 | 濃度: 0.5 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
試料支持 | グリッドの材料: COPPER / グリッドのサイズ: 200 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R2/2 |
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 277 K |
-電子顕微鏡撮影
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 倍率(公称値): 96000 X / 倍率(補正後): 96000 X / 最大 デフォーカス(公称値): 2400 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1000 nm / Calibrated defocus min: 1000 nm / 最大 デフォーカス(補正後): 2400 nm / Cs: 2.7 mm / C2レンズ絞り径: 100 µm / アライメント法: BASIC |
試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER |
撮影 | 平均露光時間: 30 sec. / 電子線照射量: 30 e/Å2 / 検出モード: COUNTING フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON III (4k x 4k) 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 4611 |
-解析
EMソフトウェア |
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||||||||||
粒子像の選択 | 選択した粒子像数: 1421781 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
対称性 | 点対称性: C1 (非対称) | ||||||||||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 3.9 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 19894 / 対称性のタイプ: POINT |