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万見
- PDB-6sue: Structure of Photorhabdus luminescens Tc holotoxin pore, Mutation... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6sue
タイトルStructure of Photorhabdus luminescens Tc holotoxin pore, Mutation TccC3-D651A
要素
  • TcdA1
  • TcdB2,TccC3
キーワードTOXIN / Complex / Holotoxin / Photorhabdus / Insecticidal
機能・相同性
機能・相同性情報


extracellular region / identical protein binding / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Insecticide toxin TcdB middle/C-terminal / Insecticide toxin TcdB middle/N-terminal / Insecticide toxin TcdB middle/C-terminal region / Insecticide toxin TcdB middle/N-terminal region / Salmonella virulence plasmid 65kDa B protein / Salmonella virulence plasmid 65kDa B protein / Toxin complex C-like repeat / Tripartite Tc toxins repeat / ABC toxin, N-terminal domain / ABC toxin N-terminal region ...Insecticide toxin TcdB middle/C-terminal / Insecticide toxin TcdB middle/N-terminal / Insecticide toxin TcdB middle/C-terminal region / Insecticide toxin TcdB middle/N-terminal region / Salmonella virulence plasmid 65kDa B protein / Salmonella virulence plasmid 65kDa B protein / Toxin complex C-like repeat / Tripartite Tc toxins repeat / ABC toxin, N-terminal domain / ABC toxin N-terminal region / TcA receptor binding domain / TcA receptor binding domain / Insecticidal toxin complex/plasmid virulence protein / Tc toxin complex TcA, C-terminal TcB-binding domain / Neuraminidase-like domain / Salmonella virulence plasmid 28.1kDa A protein / Tc toxin complex TcA C-terminal TcB-binding domain / Neuraminidase-like domain / Rhs repeat-associated core / Integrin alpha, N-terminal
類似検索 - ドメイン・相同性
TccC3 / TcdB2 / TcdA1
類似検索 - 構成要素
生物種Photorhabdus luminescens (バクテリア)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.4 Å
データ登録者Roderer, D. / Raunser, S.
資金援助 ドイツ, 1件
組織認可番号国
European Research Council615984 ドイツ
引用
ジャーナル: Proc Natl Acad Sci U S A / 年: 2019
タイトル: Structure of a Tc holotoxin pore provides insights into the translocation mechanism.
著者: Daniel Roderer / Oliver Hofnagel / Roland Benz / Stefan Raunser /
要旨: Tc toxins are modular toxin systems of insect and human pathogenic bacteria. They are composed of a 1.4-MDa pentameric membrane translocator (TcA) and a 250-kDa cocoon (TcB and TcC) encapsulating the ...Tc toxins are modular toxin systems of insect and human pathogenic bacteria. They are composed of a 1.4-MDa pentameric membrane translocator (TcA) and a 250-kDa cocoon (TcB and TcC) encapsulating the 30-kDa toxic enzyme (C terminus of TcC). Binding of Tc toxins to target cells and a pH shift trigger the conformational transition from the soluble prepore state to the membrane-embedded pore. Subsequently, the toxic enzyme is translocated and released into the cytoplasm. A high-resolution structure of a holotoxin embedded in membranes is missing, leaving open the question of whether TcB-TcC has an influence on the conformational transition of TcA. Here we show in atomic detail a fully assembled 1.7-MDa Tc holotoxin complex from in the membrane. We find that the 5 TcA protomers conformationally adapt to fit around the cocoon during the prepore-to-pore transition. The architecture of the Tc toxin complex allows TcB-TcC to bind to an already membrane-embedded TcA pore to form a holotoxin. Importantly, assembly of the holotoxin at the membrane results in spontaneous translocation of the toxic enzyme, indicating that this process is not driven by a proton gradient or other energy source. Mammalian lipids with zwitterionic head groups are preferred over other lipids for the integration of Tc toxins. In a nontoxic Tc toxin variant, we can visualize part of the translocating toxic enzyme, which transiently interacts with alternating negative charges and hydrophobic stretches of the translocation channel, providing insights into the mechanism of action of Tc toxins.
#1: ジャーナル: Biorxiv
タイトル: Structure of a Tc holotoxin pore provides insights into the translocation mechanism
著者: Roderer, D. / Hofnagel, O. / Benz, R. / Raunser, S.
履歴
登録2019年9月13日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02019年11月6日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12019年11月13日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / Item: _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title
改定 1.22019年11月20日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation_author.identifier_ORCID
改定 1.32024年5月22日Group: Data collection / Database references
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / citation / database_2
Item: _citation.journal_id_ISSN / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

ムービー
  • 登録構造単位
  • Jmolによる作画
  • ダウンロード
  • EMマップとの重ね合わせ
  • マップデータ: EMDB-10312
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
ムービービューア
構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: TcdA1
B: TcdA1
C: TcdA1
D: TcdA1
E: TcdA1
F: TcdB2,TccC3


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)1,690,2966
ポリマ－1,690,2966
非ポリマー00
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: microscopy
タイプ名称対称操作数
identity operation1_5551
Buried area76640 Å2
ΔGint-410 kcal/mol
Surface area537710 Å2
手法PISA

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要素

#1: タンパク質
TcdA1 / Toxin A


分子量: 283230.375 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Photorhabdus luminescens (バクテリア)
遺伝子: tcdA, tcdA1 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / Variant (発現宿主): RIPL / 参照: UniProt: Q9RN43
#2: タンパク質 TcdB2,TccC3


分子量: 274144.250 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Photorhabdus luminescens (バクテリア)
遺伝子: tcdB2, TccC3 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / Variant (発現宿主): RIPL / 参照: UniProt: Q8GF99, UniProt: Q8GF97

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素名称: Tc holotoxin composed of the TcdA1 pentamer and TcdB2-TccC3
タイプ: COMPLEX / 詳細: Mutation D651A in TccC3 / Entity ID: all / 由来: RECOMBINANT
分子量値: 1.7 MDa / 実験値: NO
由来(天然)生物種: Photorhabdus luminescens (バクテリア)
由来(組換発現)生物種: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌)
緩衝液pH: 8
試料濃度: 0.1 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
急速凍結凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TITAN KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: SPOT SCAN
電子レンズモード: BRIGHT FIELD
撮影電子線照射量: 100 e/Å2 / 検出モード: INTEGRATING
フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON III (4k x 4k)

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解析

EMソフトウェア名称: SPHIRE / カテゴリ: ３次元再構成
CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
対称性点対称性: C1 (非対称)
3次元再構成解像度: 3.4 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 337823 / 対称性のタイプ: POINT

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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